Eficacia Clínica Y Seguridad Del Septilin En Tabletas En Infecciones Del Tracto Respiratorio: Un Meta-Análisis
Enviado por edgar9601 • 26 de Mayo de 2015 • 298 Palabras (2 Páginas) • 278 Visitas
El objetivo de este estudio es desarrollar un meta-análisis donde se evalúe la eficacia así como la seguridad a corto y largo plazo del Septilin en tabletas en pacientes con Infecciones del Tracto Respiratorio, tal y como se ha reportado en 38 estudios clínicos publicados, llevados a cabo entre 1958 y 2001, donde se han analizado 2765 con alguna Infección del Tracto Respiratorio.
Se utilizo una dosis en adultos de entre una a dos tabletas cada ocho horas por un espacio entre 7 días a 3 meses. A los niños se les administro una dosis de entre un cuarto de tableta cada seis horas hasta una tableta cada ocho horas por espacio de entre 7 días a 3 meses. Fueron tomados en cuenta variables como mejoría en la sintomatología, recuperación clínica y niveles de inmunoglobulinas. Los resultados del estudio muestran una mejoría estadísticamente significativa en pacientes con Infecciones del Tracto Respiratorio. De los 1613 pacientes con Infecciones en el Tracto Respiratorio Superior, 1211 pacientes respondieron positivamente a la terapia con Septilin; mientras tanto de los 838 pacientes con Infecciones en el Tracto Respiratorio Inferior, 720 pacientes respondieron a la terapia con Septilin. En estudios de control comparativos llevados a cabo con Septilin en pacientes con Infecciones del Tracto Respiratorio, un 74,42% de los pacientes tratados con Septilin mostraron una mejoría significativa en comparación con otros tratamientos (52,86%). Además el tratamiento con Septilin, demostró una mejoría significativamente más amplia con mínimos efectos adversos. Los niveles de las Inmunoglobulinas IgA, IgG e IgM mostraron una mejoría significativa con el uso de Septilin. Los efectos adversos observados incluyen los siguientes: alteraciones gastrointestinales (0,39%), resequedad de boca (0,32%), rash cutáneo (0,11%). Estos efectos adversos se presentaron de forma leve y no fue necesaria la descontinuación de la terapia en ninguno de los pacientes.
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