Herencia Genetica

A principios del siglo XX Walter Sutton (1877-1916) y Theodor Bovery (1862-1915) correlacionaron la herencia mendeliana con el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la fecundación, Wilhelm Johannsen (1857-1927) denominó genes a las unidades hereditarias de Mendel, y William Bateson (1861-1926) acuñó el término genética.

En 1910, Thomas Hunt Morgan postuló la que ahora se denomina teoría cromosómica, que en esencia corresponde a este análisis:

1. Los genes están en los cromosomas.

2. El orden de los genes en los cromosomas es lineal.

3. Hay recombinación genética por intercambio de segmentos de cromosomas.

1. Los genes están en los cromosomas

Morgan demostró que los genes están en los cromosomas.

Observó una mosca Drosophila melanogaster mutante, de ojos blancos en lugar de rojos, y que los machos de esta especie tenían tres pares de cromosomas homólogos (autosomas) y un par de cromosomas sexuales (heterocromosomas) diferentes entre sí, a los que denominó X y Y.

En dos cromosomas homólogos, cada gen está representado dos veces, una versión de cada gen por cromosoma homólogo.

Lo mismo aplica a los dos cromosomas X de una hembra (XX).

Pero cada gen en el cromosoma X de un macho (XY) no tiene una versión equiparable en el cromosoma Y.

La equivalencia entre dos versiones de cada gen condujo al hecho de que los cromosomas son portadores de los genes.

2. El orden de los genes es lineal

• Morgan el determino q los genes estaban en los cromosomas. Experimentó con cruzas de Drosophila y supuso que si varios genes estaban en un mismo cromosoma, tendrían que heredarse juntos, como genes ligados, y estadísticamente determinó que el orden de los genes en los cromosomas es lineal.

Cada gen reside en un lugar específico denominado locus (plural loci) en el cromosoma.

3. Hay recombinación genética

Morgan descubrió que hay recombinación genética en la meiosis por intercambio de segmentos de cromosomas o entrecruzamiento.

La genética moderna inició formalmente con la teoría cromosómica.

• Wilson fue uno de los embriólogos más importantes en el descubrimiento de la determinación cromosómica de la herencia.. Wilson creía que el núcleo era el lugar de metabolismo sintético mientras que el citoplasma estaba encargado del metabolismo "degradativo" Wilson propuso que los ácidos nucleicos podían constituir la sustancia física de la herencia, y junto con Morgan, descubrió la determinación cromosómica del sexo. En 1905 Wilson y Stevens correlacionaron el cromosoma XX con el sexo femenino y el XO-XY con el masculino.

Importancia de la mosca de la fruta drosofila melanogaster como un material excelente para el estudio de

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