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Historia De La Biología Molecular


Enviado por   •  2 de Septiembre de 2011  •  2.087 Palabras (9 Páginas)  •  2.341 Visitas

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Historia de la biología Molecular

Actualmente “La biología molecular es el dominio de la biología que busca explicaciones a las células y organismos en términos de estructura y función de moléculas; las moléculas más frecuentemente analizadas son las macromoléculas del tipo proteínas, ácidos nucleicos y glúcidos, así como conjuntos moleculares del tipo membranas o virus” (H. Salter).

1866 Gregor Mendel descubre las leyes de la herencia.

Entre 1868 y 1869, el suizo Friedrich Miescher descubre la nucleína.

1881 E. Zacharias caracterizó la naturaleza química de los cromosomas.

Entre 1879 y 1882 Walther Flemming (1843-1905) y Robert Feulgen, independientemente, desarrollaron nuevas técnicas de tinción y lograron visualizar los cromosomas en división.

1883 sir francis Galton propone el termino«eugenética».

1886, August Weismann (1834-1914) publica su libro El plasma germinal: una teoría de la herencia.

1888 el bioquímico alemán Albrecht Kossel(1853-1927) identifica las cinco bases nitrogenadas hoy conocidas.

1889 El término «ácido nucleico» es propuesto Richard Altman.

1889 August Weissman (1834-1914) asocia de manera teórica, la herencia y los cromosomas.

1900 Phoebus Aaron Theodor Levene (1869-1940), comprueba que la nucleína se encuentra en todos los tipos de células animales analizadas.

1902 Walter S. Sutton (1877-1916) propone que los genes de Mendel son unidades físicas que realmente se localizan en los cromosomas.

1905 Hugo de Vries (1848-1935), Karl Correns (1894-1933) y del austriao Erich von Tschermak-Seysenegg (1871-1962), redescubren de manera independiente las leyes de Mendel y asociaron los factores genéticos a los cromosomas.

1906 William Bateson (1861-1926) propone lo sterminos «alelomorfo», «cigoto», «homocigoto » y «heterocigoto».

1909 Thomas Hunt Morgan (1866-1945) realiza en la Universidad de Columbia los experimentos que hoy se consideran clásicos sobre los rasgos genéticos ligados al sexo.

1909 Levine demuestra que ácidos nucleicos estaban compuestos de ácido fosfórico, una pentosa y las bases nitrogenadas también identifica la ribosa y la desoxirribosa.

1913, Calvin Bridges (1889-1938) demuestra que los genes están en los cromosomas, al mismo tiempo que Alfred Henry Sturtevant (1891-1970), alumno de Morgan, demuestra que algunos de ellos tienden a heredarse juntos, por lo que se deduce que se colocan de forma lineal sobre el cromosoma, y elabora el primer mapa genético de un organismo.

1915 Thomas H. Morgan, Alfred Sturtevant, Hermann Muller y Calvin Bridges sientan definitivamente las bases fundamentales de la herencia fenotípica al publicar el libro El mecanismo de la herencia mendeliana. En este contexto se inicia la teoría cromosómica de la herencia.

1917 Félix d’Hérelle (1873-1949), demuestra que los bacteriófagos infectaban, mataban y disolvían las células bacterianas.

1926, Hermann Muller (1890-1967) y Lewis Stadler demuestran que la radiación X induce mutaciones en los genes.

1928 el microbiólogo Fred Griffith (1881-1941) había descubre cómo el Streptococcus pneumoniae avirulento puede transformarse en virulento.

1935 DorothyWrinch observa que la información genética era lineal.

1938 sir William Thomas Astbury (1898-1961) y Florence Bell, de la Universidad de Leeds, proponen que el DNA debe de ser una de fibra periódica.

1938 Warren Weaver acuña el término biología molecular.

En 1941, George Wells Beadle (1903-1989) y Edward Lawrie Tatum (1909-1975), Postulan por primera vez «un gen, una enzima».

1943 Salvador E. Luria y Max Delbrück demuestran que las mutaciones en E. coli ocurren al azar.

1944 Oswald Theodore Avery (1877-1955), Colin MacLeod y Maclyn McCarty intentan desentrañar la naturaleza del material genético en el Instituto Rockefeller. Dominados por el modelo del tetranucleótido plano, y en contra de sus propias expectativas, demostraron que las cepas avirulentas de Griffith se transformaban en virulentas con la exposición al DNA, pero no a las proteínas.

1945 Astbury primer científico en denominarse «biólogo molecular».

1945 el físico cuántico Erwin Schrödinger (1887-1961) publica el libro ¿Qué es la vida?

1946 Joshua Lederberg (1925-*) y Edward Tatum demuestran que las bacterias también intercambian material genético en función de su sexo.

1946 James Batcheller Sumner (1877- 1955) y John Howard Northrop (1891-1987) obtienen el premio nobel.

1950 el checo Erwin Chargaff (1905-2002), de la Universidad de Columbia, descubre las leyes de complementariedad de bases de los ácidos nucleicos.

1951 Barbara McClintock (1902-1992) propone, en la existencia de elementos genéticos móviles en el genoma del maíz: los transposones.

1951, los físicos Linus Carl Pauling (1901-1994) y Robert B. Corey descubren en Caltech la estructura de la hélice α de las proteínas gracias a los análisis con difracción de rayos X.

1952 Luria y Weigle, en distintos laboratorios, descubren los sistemas de restricción a la infección viral A su vez, Joshua Lederberg y su esposa Esther M. Lederberg desarrollan un método a base de réplicas de placas para demostrar que las mutaciones aparecen de forma azarosa e independiente de los procedimientos de selección.

1953, Fred Sanger (1918-*), consigue la primera secuencia de aminoácidos completa: la insulina.

Entre 1950 y 1953 la mayor parte de la comunidad científica empieza a admitir que el material genético es el DNA, A comienzos de los años cincuenta, la química-física Rosalind Elsie Franklin (1920-1958) abrió una línea de investigación en el laboratorio de sir John Turton Randall (1905-1984), en el King’s College, sobre el estudio de la estructura del DNAmediante difracción de rayos X. Así encontró que el DNA podía hallarse en dos formas helicoidales distintas con los fosfatos hacia el exterior (las formas que hoy conocemos con

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