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Jarabe Acetominafen


Enviado por   •  10 de Julio de 2014  •  829 Palabras (4 Páginas)  •  512 Visitas

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INTRODUCCIÓN

Las formas de dosificación orales son elixires, emulsiones, extractos, extractos fluidos, soluciones, jarabes, licores, tinturas, aguas aromáticas y suspensiones. Estos productos por lo general son no estériles, pero deben ser supervisados la presencia de cambios en la carga biológica o la presencia de microbios específicos.

Un fármaco líquido de administración oral necesitan estar correctamente protegidos para evitar la pérdida, la contaminación bacteriana, y en algunas ocasiones la exposición a gases ligeros o reactivos. Según la USP los envases de vidrio se aceptan como contenedores para dar seguridad y compatiblilidad al fármaco.

Los jarabes son líquidos de consistencia viscosa que por lo general contiene soluciones concentradas de azúcares, como la sacarosa, en agua o en otro líquido. Su empleo se generalizó ampliamente porque enmascaran el sabor desagradable de los fármacos y se conservan por más tiempo.(2)

El acetaminofén o comercialmente conocido como paracetamol es un fármaco con propiedades analgésicas, sin propiedades antiinflamatorias clínicamente significativas. Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, que son los mediadores responsables de la aparición del dolor .

Posee también efectos antipiréticos. Es un ingrediente común de medicamentos utilizados contra el resfriado común, dolores leves de cabeza, musculares, de estómago, etc.

METODOLOGIA:

Materiales y Reactivos:

• Paracetamol

• Propilenglicol

• Alcohol etílico 96%

• Agua purificada

• Sabor naranja

• Sacarina sódica

• 1 plancha calefactora o cocineta

• 1 varilla de vidrio

• 1 Erlenmeyer de 250 ml

• 1 probeta

• 1 espátula de acero inoxidable

• 1 probeta de 500 ml

• 1 Envase PET ámbar x 250 ml o vidrio ámbar

PROCEDIMIENTO:

Preformulación:

El paracetamol USP es un efectivo analgésico-antipirético, en dosis terapéuticas es bien tolerado tanto por adultos como por niños. No provoca irritación gástrica ni produce sangrado gastrointestinal.

Descripción: Polvo cristalino blanco, inodoro, de sabor ligeramente amargo.(3)

* Punto de fusión (Temperatura del momento en el cual una sustancia pasa del estado sólido al estado líquido): entre 169-127°C

* pH: solución saturada 5.5-6.5

*Solubilidad: 1g se disuelve en aproximadamente 20mL de agua hirviendo.

También soluble en alcohol en 1g/10mL.

* Formula molecular: C8H9NO2

* Densidad: 1,293 g/cm3

* Estabilidad: Debe permanecer en temperaturas menores a 40°C, preferentemente de15 a 30°C.

* Estabilidad en solución: el paracetamol colocado en medio húmedo, igualmente cuando se encuentra en solución acuosa, es susceptible de experimentar una hidrólisis para formar p-amino-fenol, así mismo susceptible de degradarse en quinona-imina.

* Estabilidad Frente a la luz y la temperatura: La velocidad de degradación del paracetamol crece con el aumento de la temperatura y de la luz. Por otro lado, se ha descrito ya ampliamente la inestabilidad del paracetamol en solución acuosa en función del pH de la solución.

Fórmula de composición

FORMULACION

FUNCIÓN INGREDIENTES Fórmula unitaria % p/v % v/v Fórmula de manufactura

325mg/5ml g/ml ml/ml 250 ml

Principio activo Acetaminofén 100 6,5 8,7 5000

Disolvente Propilenglicol 3770 58 55,8 188500

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