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Marcadores Moleculares De Hormona De Crecimiento Y Factor De Crecimiento Similar A La Insulina-I Como Predictores Del Desempeño Productivo En Vacas Holando Bajo Condición Pastoril


Enviado por   •  1 de Mayo de 2013  •  497 Palabras (2 Páginas)  •  640 Visitas

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Autor (es): Ruprechter, G.1; Nicolini, P.1; Meikle, A.1; Carriquiry, M.2

Año: 2008

El artículo se realiza basándose en el hecho que a nivel internacional los avances relativamente recientes en las áreas de genética molecular, estadística y bioinformática han permitido mejorar el entendimiento de los factores genéticos que controlan la producción. Los marcadores genéticos constituyen posiciones físicas en un cromosoma que permiten determinar el genotipo animal y monitorear su herencia, siendo ejemplo de ellos los SNP

(polimorfismos en un solo nucleótido) y los RFLP (polimorfismos del largo de fragmentos de restricción). Uno de los genes más estudiados es el gen que codifica para la hormona de crecimiento (GH) ya que es conocido su rol en el desarrollo mamario, lactación y regulación del metabolismo. El uso de marcadores moleculares de ADN para el mejoramiento

genético asistido en lechería ha aumentado significativamente a nivel mundial y es incipiente en nuestro país. Sin embargo no existen reportes sobre la validación de los mismos en condiciones pastoriles. En este estudio se determinan las frecuencias de variantes génicas de hormona de crecimiento (GH) y factor de crecimiento similar a la insulina-I (IGF-I) y su asociación con variables productivas (producción y composición láctea) en sistemas de base pastoril.

El protocolo experimental fue aprobado y realizado de acuerdo a las pautas de experimentación animal de la Comisión Honoraria de Experimentación Animal (CHEA) de la Universidad de la República. Se utilizaron 161 vacas de raza Holando de dos tambos comerciales (tambo1 y tambo 2) seleccionados al azar entre aquellos animales con datos de producción y composición de leche de por lo menos 9 meses de lactancia. En el tambo 1, ubicado en el departamento de Colonia, se analizaron vacas primíparas (n = 103), mientras que en el tambo 2, ubicado en el departamento de Flores, se estudiaron vacas de segunda

y tercera lactancia (n = 58). Para la obtención de ADN se extrajo 6 ml de sangre por venopunción coccígea.con tubos BD Vacutainer® (Becton Dickinson, NJ, USA) con anticoagulante (K2 EDTA), los cuales fueron almacenados a 4 °C hasta su procesamiento. El ADN se aisló de sangre entera según protocolo de Kawasaki (1990).

Las variables evaluadas (producción y composición de leche) fueron analizadas mediante un modelo mixto, usando un análisis de medidas repetidas en el tiempo (PROC MIXED). El modelo estadístico utilizado fue: 264 pb en todos los casos, y a los siguientes fragmentos, que permitieron diferenciar los genotipos: 147 pb (genotipo VV), 96 pb y 51 pb (genotipo LL) y 147 pb, 96 pb y 51 pb (genotipo LV)

Las variantes de GH e IGF-I no se asocian con ninguna variable relacionada con producción o composición de leche, a diferencia de estudios a nivel internacional,

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