Plaguicidas

1. TEMA: Plaguicidas

2. OBJETIVOS:

3.1. Objetivo General

Conocer las distintas propiedades de los plaguicidas

3.2. Objetivos Específicos

- Identificar los beneficios y desventajas de los plaguicidas

- Reconocer los grupos funcionales estudiados en los plaguicidas

3. INTRODUCCION:

Los plaguicidas son sustancias de origen de síntesis químicas destinadas a matar, repeler e interrumpir el crecimiento de seres vivos considerados plagas.

Los plaguicidas pueden clasificarse atendiendo a diversos aspectos:

1. Según el destino de su aplicación:

a. Plaguicidas de uso fitosanitario: Sanidad vegetal

b. Plaguicidas de uso ganadero: Entorno de los animales

c. Plaguicidas de uso en la industria alimentaria: Tratamiento de productos relacionados con la industria alimentaria.

d. Plaguicidas de uso ambiental: Sanemiento de locales o establecimientos públicos o privados.

e. Plaguicidas de uso en la higiene personal: Aplicación sobre el ser humano.

f. Plaguicidas de uso doméstico: Aplicación por personas no preparadas.

2. Según su acción específica:

a. Insecticida

b. Acaricida

c. Fungicidas

d. Desinfectante y Bactericida

e. Herbicida

f. Fitorregulador y productos afines

g. Rodenticida y varios

h. Específicos post-cosecha y simientes

i. Protectores de maderas, fibras y derivados

j. Plaguicidas específicos varios

3. Según el estado de presentación:

a. Gases

b. Fumigantes o aerosoles

c. Polvos

d. Sólidos

e. Líquidos

f. Cebos o tabletas

4. Según su constitución química:

a. Arsenicales

b. Carbamatos

c. Derivados de cumarina.

d. Derivados de urea.

e. Dinitrocompuestos.

f. Organoclorados.

g. Organofosforados.

h. Organometálicos.

i. Piretroides.

j. Tiocarbamatos.

k. Triazinas.

5. Según su peligrosidad:

a. De baja peligrosidad.

b. Tóxicos

c. Nocivos

d. Muy tóxicos

Clasificación química:

Organoclorados:

Grupos Ejemplo

La derivada del hexaclorociclopentadieno Aldrin, Dieldrin, Endrin

La derivada del 2,2-difeniletano DDT, Metoxiclor, Dicofol

La derivada del ciclohexano Lindano

Los de estructura química en forma de caja Declorane,Clordecone

Organofosforados:

Grupos Subgrupo Ejemplo

Esteres fosfóricos Ortofosfatos Diclorvós

Pirofosfatos TEPP

Esteres tiofosfóricos Fosfotionatos Fenitrotión

Fosfotiolatos Metasistox

Esteres ditiofosfóricos - Malatión

Amidas del ácido ortofosfórico - Crutomato

Fosfonatos - Triclorfón

Carbamatos:

Grupos Ejemplo

N-metilcarbamatos Carbaril

Dimetilcarbamatos Dimetan

Piretrinas:

Grupos Ejemplos

Piretroides que conservan el anillo ciclopropano característico de las piretrinas naturales Permetrina,cipermetrina, deltametrina, fenpropatrin

Piretroides que han perdido el anillo ciclopropano Fenvalerato, fluvalinato

Otros Insecticidas:

Grupos Ejemplos

Derivados arsenicales arseniato de plomo, de calcio

Compuestos de fluor fluoruro sódico, fluorsilicato de bario

Dinitrofenoles DNOC

Tiocianatos orgánicos Lethane, thanite

Fumigantes Bromuro de metilo, cloropricina

4. DESARROLLO:

Plaguicida derivado del 2,2 difeniletano

1. DDT 1,1,1-tricloro-2,2-bis(4-clorofenil)-etano, de fórmula (ClC6H4)2CH(CCl3)

Es muy solvente en las grasas y en disolventes orgánicos y prácticamente insoluble en agua. Su peso molecular es 357 gramos por cada mol.

El DDT se puede sintetizar fácilmente de sustancias de bajos costos a partir de sustancias que sse consiguen sin ninguna dificultad.

Se obtiene por condensación del cloral, otricloroacetaldehido,

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