SINTESIS DE ETERES

SINTESIS DE ETERES

ANTECEDENTES

Los éteres se forman por condensación de dos alcoholes con pérdida de agua. Si los dos alcoholes son iguales el éter es simple y si son distintos es mixto. Los éteres simples se nombran anteponiendo la palabra éter seguida del prefijo que indica cantidad de átomos de carbono con la terminación ílico.

SINTESIS DE WILLIAMSON

La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2

Esta reacción implica el ataque de un ion de alcóxido hacia el haloalcano. Como disolvente se puede emplear el alcohol del que deriva el alcóxido, pero mejora el rendimiento de la reacción si utilizamos disolventes apróticos como DMF, DMSO.

El mecanismo general de la reacciones el siguiente:3

METODO EXPERIMENTAL

1.- En un matraz de bola de 125 ml (provisto con un refrigerante) se colocan 5 g de B – Naftol, 20 ml de etanol, y 5 ml de acido sulfurico.

2.- La mezcla se refluja por 1 hora.

3.- Despues se vierte sobre 100 ml de agua helada.

4.- El eter precipitado se recoje por succion al vacio.

5.- El precipitado se lava dos veces con agua helada, una vez con 20 ml de hidroxido de sodio al 10%.

6.- Los cristales se secan, se pesan y se determina el punto de fusion.

DIAGRAMA DE FLUJO

RESULTADOS

Comenzamos por colocar los instrumentos; el refrigerante con una solución a reflujo que duro aproximadamente 40 minutos así.

La sustancia que nos dio la precipitamos con agua helada lo que provoco que se viera un “polvo” en nuestra sustancia.

Hicimos

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