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Teorías Atómicas


Enviado por   •  28 de Marzo de 2014  •  645 Palabras (3 Páginas)  •  869 Visitas

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Práctica #6 Reducción del grupo Nitro.

“Obtención de m-Nitroanilina a partir de

m-Dinitrobenceno”.

REACIÓN

RESULTADOS

m-Dinitrobenceno

Peso molecular: 168.10 g/mol

Muestra pesada: 1.0712 g

m-Nitroanilina

Peso molecular: 138.1 g/mol

Masa obtenida: 0.0541 g

Punto de fusión: No se alcanzó.

Rendimiento teórico.

Rendimiento práctico.

CUESTIONARIO

1) ¿De qué manera eliminó el m-dinitrobenceno que no reaccionó?

R= El m-dinitrobenceno se eliminó después de haber destilado el etanol, esto se realizó colocando la mezcla de la reacción en un vaso de precipitados, el cual contenía 5 mL de HCl concentrado, comprobando que la disolución tenga un pH=1.

2) ¿Cómo se eliminaron los restos del azufre del seno de la reacción?

R= Los restos de azufre se eliminaron, primeramente poniendo a calentar nuevamente la mezcla de reacción y filtrando por gravedad, obteniendo los restos de azufre en el papel filtro.

3) ¿Cómo regeneró al final la amina ya purificada?

R= Después de realizar la filtración por gravedad, se le agregó a la disolución NaOH al 30%, hasta llegar a un pH de 10-12, es decir básico, con esto se consiguió la formación de un precipitado, y se prosiguió a una filtración al vacío, obteniendo de ésta forma la amina, purificada.

4) ¿Qué le sucedería a usted si permanece en contacto directo y prolongado con la m-nitroanilina?

R= El contacto con la m-nitroanilina puede causar efectos en la sangre, dando lugar a la producción de metahemoglobina y cianosis. La exposición de la sustancia puede producir alteraciones renales. Los efectos pueden aparecer de forma no inmediata.

5) ¿Es tóxico el m-dinitrobenceno?

R= Muy tóxico por inhalación, por ingestión y en contacto con la piel. Irrita los ojos, la piel y el tracto respiratorio. Puede dar lugar a la formación de metahemoglobina. Peligro

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