Teoria Cromosomica De La Herencia

Los genes y los cromosomas:

Teoría cromosómica de la herencia, de Sutton y Boveri. También por separado, propusieron que los factores hereditarios (genes) se encontraban en los cromosomas. Al igual que para un carácter, el número de cromosomas también es doble, cada uno heredado de un progenitor (cromosomas homólogos). Durante la meiosis se separan y cada uno va a un gameto, tal y como lo propuso Mendel. Esta teoría enlazaba la citología con la genética. Se observó que existían cromosomas homólogos, parejas de cromosomas idénticos o autosomas, y una pareja de cromosomas distintos denominados heterocromosomas o cromosomas sexuales (X e Y).

Los genes ligados: en 1911, T. H. Morgan propuso que los genes estaban en los cromosomas, y que, por lo tanto, los genes que se encontraban en el mismo cromosoma tienden a heredarse juntos, proponiendo para ellos el término «genes ligados». Según Morgan, los genes están en los cromosomas, su disposición es lineal, uno detrás de otro, y mediante el entrecruzamiento de las cromátidas homólogas se produce la recombinación genética.

Nace así la teoría cromosómica de la herencia, la cual ha tenido aportaciones posteriores, y hoy día puede resumirse en los siguientes postulados:

a. Los factores (genes) que determinan los factores hereditarios del fenotipo se localizan en los cromososmas.

b. Cada gen ocupa un lugar específico o locus (en plural es loci) dentro de un cromosoma concreto.

c. Los genes (o sus loci) se encuentran dispuestos linealmente a lo largo de cada cromosoma.

d. Los genes alelos (o factores antagónicos) se encuentran en el mismo locus de la pareja de cromosomas homólogos, por lo que en los organismos diploides cada carácter está regido por una par de genes alelos.

Herencia del sexo |

¿Cómo se hereda el sexo?

Durante mucho tiempo se atribuyó la herencia del sexo a otros factores que no tenían que ver con la herencia. Los estudios que se realizaron en este campo permitieron asociar las características sexuales con la presencia o ausencia de un determinado cromosoma.

los autosomas y los heterosomas o cromosomas sexuales. Podemos decir que los Autosomas se encuentran en las células somáticas

formando parejas, donde tienen similitud en el tamaño, forma y en la información hereditaria, son llamados también cromosomas homólogos, estos provienen de los progenitores, uno del padre y otro de la madre., son llamados también diploides (2n) porque tienen la misma . carga cromosómica. |

Los cromosomas sexuales o heterosomas se encuentran en las células sexuales y se llaman así porque determinan el sexo del individuo y tienen sólo la mitad del número de cromosomas y se les llaman haploides (n).

Existen especies donde hay un cromosoma sexual que es igual en machos y hembras y se identifican con la letra X , hay otros que se encuentran sólo en los machos y se denotan con la letra Y. En muchas especies con sexo, el macho tiene un cromosoma X y el otro Y, es decir, que su par es XY, mientras que la hembra posee dos cromosomas X y por lo tanto el par es XX, los cromosomas autosómicos también influyen en el sexo. |

La primera solución a este dilema se

produjo como resultado de los estudios de la mosca de la fruta “Drosophila melanogaster”. Fue Thomás Hunt Morgan el primero en valerse de este pequeño organismo como objeto de investigación.

Y se puso a pensar y analizar Las razones de porqué trabajar con esta mosca y encontró las siguientes razones: | |

1.- Son fáciles de conseguir: | |

2.- Su ciclo de vida se realiza rápidamente | |

3.- Posee sólo cuatro pares de cromosomas

4.-Sus hembras son muy fecundas

5- Pueden ser criadas fácil | |

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Además se encuentra con una gran ventaja: la presencia de cromosomas gigantes en las glándulas salivales de la larva, estos cromosomas presentan muchos más detalles estructurales que los cromosomas normales del cuerpo.

Aunque la mosca hembra de la fruta posee cuatro pares de cromosomas homólogos, el macho posee solamente tres pares de cromosomas homólogos y los dos restantes no son homólogos son heterosomas. Uno de los cromosomas del cuarto par es de apariencia idéntica a los cromosomas del

cuarto par de las hembras y se denomina cromosoma X, el otro cromosoma de los machos es bastante diferente y se denomina cromosoma Y. |

Debido a todas las observaciones realizadas por Morgan llegó a la siguiente conclusión: |

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Un grupo llevaría un cromosoma X, el que posee una cierta cantidad de información y otro grupo, un cromosoma Y, que es el que se

encuentra “vacío”.

En efecto ,en la década de 1870 y 1880 ,algunos biólogos estudiaron la división celular y dieron descripciones parecidas a la mitosis y a la meiois .pero no fue sino hasta el ano 1902, cuando Walter Sutton ,en EEUU , y Boveri ,en Alemania , observaron en sus trabajos individuales ,que había un paralelismo entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la fecundación ,por lo que dedujeron que los factores hereditarios residían en los cromosomas .

El razonamiento de Sutton fue el siguiente:

“El eslabón biológico entre las generaciones de organismos multicelulares es físicamente muy pequeño .típicamente consiste en dos células: un espermatozoide proveniente de un progenitor masculino y una célula un tanto mayor, el ovulo proveniente de un progenitor femenino . por lo tanto ,puesto que los genes se trasmiten de una generación a la otra, estos tienen que estar localizados en alguna parte dentro del espermatozoide y el ovulo”.

Esta afirmación fue el fundamento inicial para la formulación de la teoría cromosómica de la herencia.

Sutton continuo razonando que si las contribuciones del ovulo y del espermatozoide eran las mismas, entonces, los genes tendrían que estar localizados en el mismo lugar para las dos clases de gametos. ¿Dónde? La respuesta esta

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