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Cicloalquenos


Enviado por   •  12 de Octubre de 2013  •  382 Palabras (2 Páginas)  •  613 Visitas

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Cicloalquenos

Los Cicloalquenos son hidrocarburos cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con uno o más dobles enlaces covalentes, como es el caso del ciclopropeno. Al ser cadenas cerradas, se presentan la insaturación de dos átomos de hidrógeno, además, por presentar enlaces covalentes dobles, cada enlace de estos supone dos insaturaciones menos. Los enlaces de los Cicloalquenos tienen cierta elasticidad comparándolos con otros enlaces. A medida que el número de carbonos en el cicloalqueno va aumentando, la elasticidad del compuesto también aumenta. Su fórmula es (CnH2n-2.)

Propiedades

Las temperaturas de fusión son inferiores a las de los cicloalcanos y con igual número de hidrógenos puesto que, la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto.

Las reacciones más inusuales de los alquenos son las de adición:

CH3-CH5=CH-CH3+XY ------► CH1-CHX-CHY-CH9

Otra característica química importante son las reacciones de polimerización. Mediante ellas se puede obtener una gran variedad de plásticos como el polietileno, el poliestireno, el teflón, el plexiglás, etc. La polimerización de dobles enlaces tiene lugar mediante un mecanismo de radicales libres.

Nomenclatura

Los Cicloalquenos son moléculas de fórmula molecular global CnH2n-2. Para nombrar los Cicloalquenos.

Se asignan los locantes 1y2 a los carbonos del doble enlace. La dirección de numeración se elige de manera de dar los menores locantes a los sustituyentes del anillo, en la primera diferencia. Ya que el doble enlace siempre está en posición 1 no es necesario especificarlo en el nombre. En cicloheptenos y anillos más pequeños no es necesario especificar isomería geométrica ya que los hidrógenos constituyentes del doble enlace siempre se encontrarán en posición cis.

Si un grupo metileno (=CH2) se encuentra unido a un carbono de un ciclo, el compuesto se nombra como un derivado metilénico del cicloalcano correspondiente. El carbono por el cual se unen será el carbono 1 del anillo.

Se añade el prefijo “ciclo” a la raíz de la cadena alquílica con el mismo número de átomos de carbono. Ciclopropeno, cliclobuteno, ciclohepteno. Se asume que la= está entre el carbono 1 y 2. Cuando existen sustituyentes, la numeración comienza por un carbono del doble enlace y tiene lugar por todo el anillo, de forma que los dos átomos del doble enlace queden correlativos. No es necesario utilizar el número 1 para indicar la posición del doble enlace.

1. ciclometeno

2. cicloeteno

3. ciclopropeno

4. ciclobuteno

5.

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