Diversidad Funcional MULTIPLE

Deficiencia Motora: Caracteristicas

LA DEFICIENCIA MOTÓRICA: CARACTERÍSTICAS Y TÉCNICAS DE INTERVENCIÓN.

I. LA DEFICIENCIA MOTÓRICA: SUS CARACTERÍSTICAS.

La persona con deficiencias motóricas es aquella que sufre de una manera duradera y frecuentemente crónica de una afección más o menos grave del aparato locomotor que supone una limitación de sus actividades en relación con el promedio de la población.

Las deficiencias motóricas pueden producirse como consecuencia de alteraciones en el mecanismo efector (músculos, huesos y articulaciones) o como consecuencia de alteraciones en el sistema nervioso.

1- Las principales alteraciones del mecanismo efector pueden agruparse en :

• Malformaciones congénitas:

–Luxación congénita de cadera: Malformación de la articulación coxofemoral. Si no se

trata precozmente mediante reducción o inmovilización, el niño presentará una

marcha anómala con basculación de la cadera denominada “marcha de

Trendelemburg”.

–Malformaciones congénitas de los miembros (incluyendo las ausencias congénitas

totales o parciales de los miembros superiores o inferiores).

–Malformaciones congénitas de la columna vertebral: En este grupo podrían incluirse las

tortícolis, las graves escoliosis o cifosis que si son muy acusadas pueden producir

deficiencia motórica.

-Artrogriposis: Que produce rigidices múltiples y simétricas de las articulaciones de los

miembros.

• Afecciones sistémicas o generalizadas del esqueleto:

Entre las congénitas se pueden citar:

• La osteogénesis imperfecta.

• Aconcroplasia.

• Discondroplasia.

• Exóstosis múltiples.

• Osteocondrodistrofias .

Entre las adquiridas por alteraciones del metabolismo o la dieta, se encuentran:

• Osteoporosis

• Raquitismo

• Hiperparatiroidismo .

• Osteocondrosis: Grupo de afecciones debidas a una falta de riego sanguíneo en los huesos que conduce a una necrosis y destrucción de zonas de éstos.

d-Afecciones inflamatorias de los huesos y articulaciones: Suelen ser de origen infecciosos y las más conocidas son:

-Ostiomielitis piógena.

-Artritis piógena.

-Tuberculosis osteoarticular.

e-Fracturas: En particular si son múltiples, complicadas y no ha podido ser convenientemente reducidas.

2- Las afecciones del Sistema Nerviosos producen graves deficiencias motrices por su condición de mecanismo control del movimiento. Las mas importantes en los niños son:

a) Parálisis cerebral

b) Espina bífida

c) Neuritis

d) Poliomielitis anterior aguda

e) Distrofias musculares progresivas.

Trataremos con mas detenimiento de este segundo grupo de deficiencias.

a) Parálisis Cerebral:

Término popularizado por Phelps (1937) para describir un síndrome caracterizado por trastornos motores y otros problemas asociados como resultado de una encefalopatía estática. Constituye la minusvalía física más frecuente en los niños desde que se instauró la vacunación de la poliomielitis.

La Parálisis Cerebral es un trastorno del movimiento y de la postura, motivado por un defecto o lesión permanente y no progresivo, en el cerebro no maduro.

Además de las dificultades motrices pueden verse afectadas la visión, el oído, el lenguaje, la inteligencia (solo el 45% de los paralíticos cerebrales tiene un CI normal o superior).

La gran mayoría de los casos tiene antecedentes de traumatismo de parto, así com anoxia, hipoxia y cambios bruscos de presión.

Se han hecho muchas clasificaciones de la parálisis cerebral. Las más importantes están basadas en la topografía (paraplejia, diaplejía, hemiplejia, tetraplejia, doble hemiplejia, etc.) y en las características del tono muscular (espásticas, atetósicas, coreicas, hipotónicas, temblorosas, rígidas, mixtas). Es muy difícil que un paralítico cerebral pueda encuadrarse de forma clara y exclusiva en un tipo clasificatorio. Es mejor describir sus síntomas que darle una etiqueta clasificatoria.

b) Espina Bífida:

Es un defecto del normal cierre del canal óseo de la columna vertebral, que puede acompañarse eventualmente de anomalías en las estructuras nerviosas subyacentes.

Producido en la época embrionaria, puede localizarse en cualquier nivel del neuroeje pero mas habitualmente en la región lumbosacra.

Cuando el defecto se limita la cierre incompleto de uno o más arcos vertebrales se denomina Espina Bífida Oculta, no teniendo habitualmente expresividad clínica, pero podrían presentarse alteraciones en la marcha, infecciones urinarias, enuresis nocturna, etc. Se habla de Espina Bífida Quística cuando al anormal cierre del canal vertebral se asocia la herniación por el mismo de un saco constituido por cubiertas meníngeas, sin estructuras nerviosas en su interior (espina bífida quística meningocele, asintomática en el 60% de los casos) o con estructuras nerviosas en su interior (espina bífida quística mielomenigocele, con una mortalidad estimada en el 50%).

Los síntomas y signos que se presentan dependientes de la espina bífida son: parálisis motoras por debajo del nivel de la lesión, severas alteraciones sensitivas, falta de control de esfínteres, malformaciones de las extremidades inferiores consecutivas a la parálisis y atrofias musculares (luxación de cadera, genu recurvatum, pie zambo, etc.).

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