MANUAL DE INDUCCION PARA LA INSPECCION Y VIGILANCIA PARA LA INDUSTRIA FARMACEUTICA

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INTRODUCCIÓN 5

OBJETIVOS 6

I. NORMATIVIDAD SANITARIA 7

A. CONSTITUCION POLITICA NACIONAL 7

B. LEY 100 DE 193 8

C. COMPETENCIAS ENTES TERRITORIALES 8

1. LEY 715 DE 2001 9

2. DECRETO 1280 DE 2002 9

D. LEY 30 DE 1986 10

E. RESOLUCION 6980 10

II. MEDIDAS SANITARIAS DE SEGURIDAD, PROCEDIMIENTOS Y SANCIONES 10

A. MEDIDAS SANITARIAS DE SEGURIDAD 11

B. PROCESO SANCIONATORIO 12

III. ASPECTOS TECNICOS-SANITARIOS DE LOS ESTABLECIMIENTOS 17

A. REQUISITOS 17

1. DOCUMENTACION REQUERIDA 17

2. CONDICIONES TECNICO SANITARIAS AMBIENTALES 17

3. RECURSO HUMANO 18

B. SERVICIOS 18

1. INYECTOLOGIA 18

2. MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL 18

3. PREPARACIONES FARMACEUTICAS 18

C. RESPONSABILIDADES DEL DIRECTOR 20

D. LIMITACIONES Y PROHIICIONES 20

IV. PRODUCTOS FARMACEUTICOS 22

A. LEGISLACION FARMACEUTICA 22

B. REQUISITOS DE EMPAQUE, ETIQUETA Y ROTULOS 23

C. REGISTRO SANITARIO 24

1. TIPOS DE REGISTROS 24

2. NOMENCLATURA DE REGISTROS SANITARIOS 24

D. BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA 25

E. PROHIBICIONES EN LAS ETIQUETAS Y ROTULOS 26

F. REQUISITOS ETIQUETAS PRODUCTOS NATURALES 27

G. PRODUCTO FARMACEUTICO FRAUDULENTO 27

H. PRODUCTO FARMACEUTICO ALTERADO 28

V. MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL 29

VI. BIOSEGURIDAD 30

VII. DROGA BLANCA Y PRODUCTOS OFICINALES 32

VIII. CONSIDERACIONES IMPORTANTES EN EL ALMACENAMIENTO 33

A. ESTABILIDAD 33

B. CONCEPTUALIZACIÓN 33

1. CONDICINES LOCATIVAS 34

2. CONDICIONES FISICAS 35

3. CONTROL DE FACTORES AMBIENTALES 36

4. CONDICIONES HIGIENICAS 38

BIBLIOGRAFIA 43

ANEXOS

Desde el punto de vista de Salud Publica, los organismos de Vigilancia y Control deben llevar a cabo planes de acción encaminadas a la prevención de enfermedades y daños a la salud causadas por los factores de riesgo asociados al uso y consumo de preparaciones farmacéuticas y afines, tales como la automedicación, el uso irracional , el almacenaje y la mala calidad de los medicamentos y afines en toda la cadena de producción, distribución y comercialización.

De acuerdo a lo establecido en la Ley 715/2001, es competencia de la Dirección Seccional de Salud garantizar la calidad, inocuidad y eficacia de los medicamentos comercializados en el Departamento a través de la Inspección, Vigilancia y Control.

El esfuerzo a nivel de la industria farmacéutica seria en vano si no se garantizan los parámetros de calidad requeridos en la cadena de distribución y uso de los productos farmacéuticos, siendo fundamental en este sentido el papel del farmacéutico y de la ejecución de programas de vigilancia sanitaria.

Además es preocupante la distribución y el contrabando de preparaciones farmacéuticas falsamente rotuladas, adulteradas, falsificadas o de calidad inferior. Algunos productos contienen una cantidad inferior o nula de principio activo o incluso una sustancia activa diferente de la indicada en la etiqueta.

Para poder responder a la Vigilancia y Control Sanitario del 100 % de los establecimientos de distribución farmacéutica del departamento se requiere capacitar un grupo de inspectores (Regentes de Farmacia y Químicos Farmacéuticos), contratados por la Universidad de Antioquía para llevar a cabo dichas acciones en los municipios del Valle de Aburra, incluido el Municipio de Medellín.

En vista de que los inspectores Farmacéuticos deben tener la experiencia suficiente en asuntos de fiscalización farmacéutica y estar debidamente adiestrados en funciones de inspección y vigilancia, nos vemos motivados a emitir este manual a fin de que sea una guía que refuerce los conocimientos, las capacidades y la uniformidad de criterios del inspector o auditor, para el buen desempeño de su trabajo.

Dar las herramientas y elementos técnico-juridicos y administrativos a fin de que los auditores ejecuten las acciones de Inspección y Vigilancia a los establecimientos de distribución farmacéutica sujetos de control del área de influencia.

• Brindar capacitación en aspectos de inspeccionar y vigilar las condiciones locativas higienico-sanitarias de recurso humano y los servicios que prestan los Establecimientos Farmacéuticos aplicando la normatividad vigente

• Dar a conocer la normatividad vigente para cada uno de los productos farmacéuticos, objeto de la inspección, vigilancia y control.

• Proporcionar a los Inspectores los conocimientos de los métodos que existen para detectar sustancias farmacéuticas falsificadas.

• Dar las herramientas técnicas y las condiciones para aplicar los diferentes instrumentos

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