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Técnicas Coprológicas En Medicina Veterinaria


Enviado por   •  11 de Diciembre de 2021  •  Resúmenes  •  1.709 Palabras (7 Páginas)  •  53 Visitas

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TÉCNICAS COPROLÓGICAS EN MEDICINA VETERINARIA

ADRIANA MORENO

JEFFER MAURICIO MORA BOTIA

ANGÉLICA YURANI GÓMEZ SÁNCHEZ

JUAN DAVID BURGOS VELASCO

Lic. MARTIN ORLANDO PULIDO MEDELLIN

UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA

PARASITOLOGÍA Y ENFERMEDADES PARASITARIAS VETERINARIAS

FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

TUNJA - BOYACÁ

2021

1

ÏNDICE

EXAMEN DE MATERIA FECAL 3

Extracción de muestras 3

Examen cualitativo de heces 3

Técnica de flotación 4

Extensión directa 5

Técnica de sedimentación 5

Técnicas de filtración 7

Coprocultivos o incubación de heces 7

Examen cuantitativo de heces 8

Técnica de Dennis o de sedimentación 8

Técnica de McMASTER 8

Técnica de Kato Katz 8

Técnica de Baermann 8

BIBLIOGRAFÍA 9

2

Examen De Materia Fecal

Las pruebas que se mencionan a continuación tiene relevancia en la detección de

parásitos gastrointestinales o broncopulmonares.

Extracción De Muestras

En animales grandes se debe realizar directamente del recto, utilizando un guante de

palpación e introduciendo la mano dentro del recto del animal se recoge realizando un

pequeño giro con la mano y se retira. La muestra extraída debe ser bien sellada ya sea dentro

del mismo guante o frasco y llevada para su debido análisis en el menor tiempo posible.

Cada muestra que se toma debe estar fichada con un registro que posea la

identificación del animal e información complementaria anotada aparte, como por ejemplo si

el animal está en algún tratamiento, región en la que se tomó la muestra, con qué frecuencia

se está realizando algún tratamiento en el hato, etc.

Examen Cualitativo De Heces

Este tipo de estudios revelan únicamente la presencia de elementos parasitarios y su

ejecución es relativamente rápida. En detección macroscópica pueden observarse en la

materia fecal proglótidos de cestodes, adultos de nematodos (Ascáridos, Estrongílidos) o

larvas de Gasterofílidos en equinos. Este tipo de hallazgos es muy frecuente y la búsqueda

debe ser rutinaria.

El estudio microscópico directo de pequeñas muestras es útil para detectar

protozoarios cuyas formas vegetativas no resisten los métodos de conservación (Giardia,

Tritrichomonas, Ameba), o deben observarse a partir del moco o secreción. Los coccidios

3

pueden detectarse por observación de improntas de mucosa o del moco presente en la materia

fecal.

Técnica de flotación

La muestra de materia fecal se disuelve en soluciones de alta densidad. Todas las

técnicas de flotación aprovechan la diferencia de densidad de los parásitos con respecto a los

residuos alimentarios. En general, las técnicas basadas en el principio de flotación se utilizan

para los huevos de cestodos y nematodos y de quistes de algunos protozoos, pero no son

adecuadas para algunos huevos de trematodos y alteran los trofozoítos y/o quistes de algunos

protozoos y ciertas larvas de nematodos dificultando su identificación. Mezclar

aproximadamente una cucharadita de heces con suficiente volumen de agua como para hacer

una suspensión semi sólida. Usar un depresor de lengua y un vaso de papel desechable. Poner

dos capas de gasa simple sobre un segundo vaso de papel, y vaciar sobre ellas la suspensión

fecal. Devolver la gasa con los residuos sólidos al primer vaso de papel y desechar.

Centrifugar durante 3 minutos y decantar el sobrenadante que contiene grasas y pigmentos

disueltos. Añadir una solución concentrada de sacarosa (densidad específica 1,33) a 1 cm

desde la boca del tubo y resuspender el sedimento con una varilla aplicadora. Insertar un

tapón y mezclar invirtiendo el tubo cuatro o más veces. Centrifugar durante 5 minutos. Sin

quitar el tubo de la centrífuga, recuperar la película superficial que contiene los huevos y los

quistes tocándola suavemente con una «uña de cristal» o con un asa de platino. Transferir la

película de superficie al portaobjetos de un microscopio y colocar encima un cubreobjetos.

La viscosidad de la solución del azúcar dificulta la mezcla pero, no obstante, la

solución debe quedar completamente mezclada con el sedimento.

Extensión directa

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La observación de un frotis directo realizado por dilución de una pequeña porción de

heces en una gota de solución salina fisiológica es un método rápido y simple. El uso de la

solución salina fisiológica en vez de agua evita la lisis de los trofozoítos de protozoos muy

lábiles a los cambios osmóticos. Mezclar en un mortero 3-5 g de materia fecal con 50 ml de

solución saturada de NaCl. Filtrar la mezcla con un colador, recogiendo el líquido en el tubo

a través del embudo. Dejar reposar 20 minutos y tomar luego una gota de la superficie

utilizando un asa metálica. Colocar la gota entre porta y cubreobjeto. Observar al

microscopio.

Técnica de sedimentación

Detectan objetos que son demasiado pesados o demasiado delicados para concentrarse

por las técnicas antes descritas. La sedimentación es más sensible que el frotis directo desde

el punto de vista del número de organismos detectados, y la preparación es más fácil de leer

al microscopio porque se elimina gran parte de los residuos fecales. Para la técnica de

Ritchiet en la búsqueda de huevos, quistes u ooquistes en materia fecal con alto contenido en

grasas se utilizan los siguientes materiales: Centrífuga, Solución de formol-sal, mortero,

colador común, tubos de centrífuga, éter sulfúrico, pipeta Pasteur, formol comercial (50 ml),

NaCl (5 gr), agua destilada (1L). Disolver 3 g de materia fecal en solución de formol-sal,

filtrar con el colador, llenar las tres cuartas partes del tubo de centrífuga, agregar 2 cm3 de

éter y agitar enérgicamente, centrifugar a 1500 rpm durante 3 minutos, eliminar el

sobrenadante volcando con un movimiento rápido, homogeneizar el sedimento y tomar una

gota con pipeta Pasteur

...

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