Alcanos

ALCANOS

Los primeros alcanos conservan su nombre común (metano, etano, propano y butano), los siguientes utilizan prefijos que indican el número de átomos de carbono de la cadena y el sufijo –ano. A menudo, el prefijo n- (normal) se utiliza para indicar un hidrocarburo sin ramificaciones.

Reglas IUPAC

a) Encontrar la cadena más larga, con la que se da el nombre principal según el número de átomos de carbono.

b) Numerar los átomos de C, empezando por el extremo que tenga más cerca una ramificación.

c) Si en la cadena principal existen más de dos ramificaciones distintas, se escriben por orden alfabético, predichas por el número del carbono donde se localizan. Si existen 2 ramificaciones iguales a un mismo átomo de carbono, se repite el número.

d) Si hay más de dos ramificaciones iguales, se indican mediante los prefijos di-, tri-, tetra-, etc seguidos del nombre de la ramificación. Estos prefijos no se consideran al ordenar alfabéticamente los radicales ni los prefijos sec- y ter-; no obstante los prefijos iso- y neo- sí entran en la alfabetización.

e) Nombrar el hidrocarburo con una sola palabra y separar con guiones lo nombres de las ramificaciones de los números; estos últimos se separan con comas.

f) Cuando La ramificación es compleja, primero se nombra como si se tratara de un compuesto independiente, iniciando su enumeración por el punto de unión a la cadena principal. Se encierra en un paréntesis el nombre resultante y se escribe en orden alfabético.

Ejemplo:

9-terbutil-7,7-dietil-5,10-diisopropil-3,6,8-trimetiltetradecaeno

1. Metano

2. Etano

3. Propano

4. Butano

5. Pentano

6. Hexano

Radicales: terminación –il o -ilo

7. Metil

8. Etil

9. Propil

10. Isopropil

11. Butil

12. Secbutil

13. Tercbutil

ALQUENOS

Para nombrar a los alquenos, se aplica las reglas IUPAC para alcanos, cambiando el sufijo –ano por el sufijo –eno. Además los carbonos de la cadena se enumeran empezando por el extremo que asigne los números más bajos posibles a los átomos de carbono que forman una doble ligadura (extremo donde se encuentra más cercana una doble ligadura).

ALQUINOS

Para nombrar a los alquenos, se aplica las reglas IUPAC para alcanos, cambiando el sufijo –ano por el sufijo –ino. Además los carbonos de la cadena se enumeran empezando por el extremo que asigne los números más bajos posibles a los átomos de carbono que forman una triple ligadura (extremo donde se encuentra más cercana una triple ligadura).

GRUPOS FUNCIONALES

Cuando un compuesto tiene dos o más grupos funcionales, su nombre base tendrá la terminación del grupo con mayor prioridad y el otro (s) grupo (s) quedará como sustituyente. El grupo de mayor prioridad debe estar en la cadena principal.

ALCOHOLES

a) Elegir la cadena de átomos de C más larga que contenga el o los grupos alcohol (–OH)

b) Numerar la cadena del extremo donde se encuentre más cerca el grupo –OH.

c) Nombrar a los sustituyentes de la manera acostumbrada (alfabéticamente).

d) Nombrar la cadena principal, sustituyendo la letra –o del hidrocarburo seguido por el sufijo –ol, -diol, -triol, etc. La posición de cada grupo –OH se indica con número y se coloca antes del nombre.

e) Los alcoholes no saturados se nombran de tal manera que el grupos –OH tenga el número menor y no la posición del doble enlace.

ALDEHIDOS

a) Elegir la cadena de átomos de C más larga que contenga el grupo funcional aldehído (R-HC=O).

b) Numerar la cadena del extremo donde se encuentre más cerca el grupo formilo (HC=O).

c) Nombrar a los sustituyentes de la manera acostumbrada (alfabéticamente).

d) Nombrar la cadena principal, sustituyendo la letra –o del hidrocarburo seguido por el sufijo –al, si la cadena principal tiene la presencia de dos grupos formilo, se utiliza el sufijo -dial.

e) Si el aldehído está unido a una anillo, usar el nombre de la cadena y el sufijo –carbaldehído. Asignar el número 1 al carbono del anillo donde esté unido el aldehído.

1) H-CHO

2) CH3-CHO

3) CH3-CH3-CHO

4) CH3-CH2-CH2-CHO

5) CH3-CH-CHO

CH3

6) CH3-CH-CH-CH2-CHO

Cl Cl

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