Anemia Falsiforme.

ANEMIA FALCIFORME

Alejandra Plasencia Bedón

        La anemia falciforme o también conocida con el nombre de anemia drepanocítica (AD) es una enfermedad en la cual los glóbulos rojos tienen una forma anormal a manera de una semiluna (falciformes), causando la aparición de anemia. Y al pasar estas células  falciformes por el torrente sanguíneo se produce un atascamiento que bloquea el flujo de la sangre, lo que puede lesionar los órganos y producir intensos dolores. El portador de esta enfermedad se encuentra débil y fatigado, sintiendo dolores de cabeza o sus pies y manos frías (Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre, 2013).

Esta clase de anemia es una de las hemoglobinopatías (ECF) más comunes en los E.E.U.U. identificada por primera vez en 1910 por Herrick en los Estados Unidos. Pero luego de algunos años Dresbach pudo diagnosticar en 1904 a un estudiante de medicina negro, que poseía una clase de células de color rojo muy peculiares, no eran de forma redonda como normalmente son los glóbulos rojos, sino que estas poseían una forma pareciendo una elipse (Serjeant, 2011). Esto se pudo observar en un boceto de sangre para trabajo de laboratorio en histología. Al obtener los resultados de este análisis se pudo encontrar que el 90% de sus células sanguíneas poseían la forma elíptica anormal, de dimensiones del doble de largo por la mitad de su ancho (Anderson & Robert, 1932).

La anemia falciforme es una enfermedad que afecta en especial a los habitantes de África, el Caribe, Medio Oriente, Mediterráneo Oriental y Asia. Esto se generó a partir del intento de supervivencia frente al ataque de la enfermedad del “paludismo”, el cual fue formando parte del genoma humano con más frecuencia al transcurrir las generaciones descendientes que habitaban en zonas con un índice alto de transmisión del paludismo. A causa de este acontecimiento en estas áreas se comenzó a producir más mutaciones en este gen, las cuales dieron origen a las células falciformes sanguíneas (KidsHealth, 2014).

La anemia falciforme se expresa cuando ha sido heredada por parte de sus dos progenitores, en los cuales se encuentra presente en el genoma, mas no se encuentra expresada. Y el un supuesto caso en el que una pareja de portadores del gen de esta enfermedad tengan cuatro hijos, la probabilidad de que se exprese el gen provocando la enfermedad es de 1/4, 2/4 serán portadores de la enfermedad mas no se expresa el gen, y 1/4 tiene la probabilidad de no heredar este gen de sus progenitores (Zyrtec, 2000).

En un estudio realizado en función de la mortalidad infantil en África se obtuvo que los niños de 0 a 5 años de edad son propensos a tener una muerte prematura. Esto es debido a que, los glóbulos rojos falciformes  bloquean los capilares cuando la tensión de oxigeno es baja, quenado los eritrocitos anormales atrapados en el bazo. En los bebés de 6 a 18 meses de edad que poseen la enfermedad suelen  expresar tumefacciones dolorosas en las manos y pies, y este síntoma ha sido nombrado como el síndrome de mano – pie, o también puede presentarse el síndrome torácico agudo, el cual comprende de neumonía o infarto pulmonar. A más de estos síndromes el portador de la anemia manifiesta  necrosis ósea o articular, priapismo o insuficiencia renal (SALUD, 2006).

La anemia falciforme es catalogada como autosómica recesiva. En el genoma humano encontramos en el cromosoma 16 los genes codificantes para la elaboración de la α-globina, y en el cromosoma 11 los genes que codifican para la elaboración de la globina β. Los genes para la elaboración de ambas globinas se encuentran ubicados en el mismo orden respectivamente. En la fase fetal existe una predominancia de hemoglobina que es identificada como Hb F (α2 γ 2). El nuevo ser humano en la etapa posnatal, se sustituye paulatinamente la Hb F por la Hb A conforme avanza a su etapa adulta. Cuando finaliza esta transición de hemoglobina en personas que poseen trastornos en los genes de globina β, inician a presentar las características particulares de estas enfermedades (Frenette & Atweh, 2007).

La anemia falciforme, entonces, se ha determinado que se produce a causa de la mutación en el genoma que hace mutar a la hemoglobina produciendo glóbulos rojos anormales. La hemoglobina S (HbS) es de forma homocigota o heterocigota, en conjunto con alelos anormales del locus que se encuentra dentro de la cadena de globina β. La anemia facilfrome posee dos formas que pueden tener las globinas como son: la Hemoglobinopatía SS (HbSS) y la Hemoglobinopatía SC (HbSC). (Ruiz, Frómeta, Mena, Díaz, Hernández, & Pedraza, 2008) Para explicar cómo se manifiesta esta enfermedad tenemos que, cuando una persona que posee la hemoglobinopatía SS (HbSS) hereda década uno de sus progenitores un alelo S y otro C; el alelo resultante es anormal.

Los heterocigotos que tienen rasgo drepanocítico (Hb AS), son portadores asintomáticos. Esto implica que, las personas que tienen esta enfermedad pueden ser homocigotos o dobles heterocigotos. En la cadena de ADN al tener el gen mutado de HbS, este se une a otro gen de igual conformacion mutada, que tabien afecta la estructura de la globina β. Al producirse determinada cantidad de hemoglobina normal adulta (HbA) son frecuentes las formas a Hb SC, o la Hb S-β-talasemia, S-β-talasemia; al no producirse HbA solo se encentra dentro del hematíe HbS, que conlleva a originar la Hb SS y S-β-talasemia siendo esta una enfermedad grave (Bravo & Julián, 2007).

Para poder realizar la detección de la anemia falciforme se realizó un estudio en el cual, mediante la hidrolisis con proteasas se separó proteínas. Más tarde también se lo realizo a través de electroforesis, en estos resultados se pudo observar que presentaba mucho solapamiento. Otro estudio se realizó por medio de cromatografía en el cual vieron que las huellas dactilares era bastante revelador (Bustamante, Garcia, & Martinez, 2002). En la Hemoglobina S-beta-talasemia se suprime o reduce la producción de la subunidad globina  β de la hemoglobina, dando lugar a 6 variantes más, teniendo una conformación rara que incluyen SD hemoglobina, SE y SO (Platt, 2015).

En la formación de la cadena de ADN, se genera un gen mutado que codifica para que se produzca la hemoglobina falciforme (HbS), ubicándose una valina en lugar de ácido glutámico en la posición beta de seis de cada progenitor. Alterando la molécula de hemoglobina la cual se cristaliza y otorga a los eritrocitos la forma falciforme cuando estos pierden oxígeno (Platt, 2015).

Dentro de la anemia falciformte existen algunas variedades que se enunciara a continuación (Marrow, 2015):

• Rasgo drepanocítico: en esta varidad se encuentra que existe el gen HbS, pero a la vez posee una parte de hemoglobina normal.
• Anemia drepanocítica: la mayoría de HbA es intercambiada por la HbS, dado lugar a la HbSS.
• Anemia drepanocítica - de hemoglobina C: el paciente posee los dos tipos de hemogobina HbS y HbC.
• Anemia drepanocítica - de hemoglobina E: esta es muy similar a la anterior, teniendo únicamente como diferencia la sustitución de un elemento en la molecula de hemoglobina.
• Hemoglobina S - beta talasemia: el paciente hereda los dos genes que codifican para generar las células falciformes y talasemia.

Los posibles exámenes que las personas con tendencia a desarrollar la anemia falciforme son los siguientes (Chen, 2014):

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