BIOLOGIA Taller diagnóstico de conceptos generales de biología molecular
Enviado por Luz Janeth Rueda Guerrero • 20 de Febrero de 2017 • Tareas • 1.354 Palabras (6 Páginas) • 450 Visitas
Enero del 2017
Bioinformática
Taller diagnóstico de conceptos generales de biología molecular
Nombre Karen Alejandra Ospina Rueda
Pregunta 1: Describa brevemente el dogma central de la biología molecular
[pic 1]
Figura 1.
Pregunta 2: La horquilla de replicación
En la figura 1 de la horquilla de replicación, la hebra marcada como B es:
A. la hebra molde
B. la hebra retardada
C. la hebra adelantada o conductora
D. el fragmento de Okazaki
E. el RNA cebador
Pregunta 3: La horquilla de replicación
En la figura 1 de la horquilla de replicación, la hebra de DNA sintetizado de nuevo y marcada como C es:
A. la hebra codificante
B. el DNA progenitor
C. la hebra adelantada
D. la hebra retardada
Pregunta 4: Más sobre la horquilla de replicación
En la figura 1 de la horquilla de replicación, los rectángulos negros nombrados D y E, representan:
A. RNA cebador
B. Hebras de DNA molde
C. Fragmentos de Okazaki
D. DNA polimerasa
E Hebra de DNA sintetizada de novo
Pregunta 5: cebadores PCR
¿Cuál de los siguientes cebadores permitirá hacer copia del DNA monocatenario de secuencia 5' ATGCCTAGGTC?
A. 5' ATGCC
B. 5' TACGG
C. 5' CTGGA
D. 5' GACCT
E. 5' GGCAT
Pregunta 6: DNA recombinante
¿Cuál de las siguientes herramientas de la tecnología del DNA recombinante está emparejada INCORRECTAMENTE con su uso?
A. endonucleasa de restricción - producción de fragmentos de DNA para clonar genes.
B. DNA ligasa - enzima que corta al DNA, creando extremos cohesivos. La DNA ligasa une nucleótidos adyacentes mediante un enlace covalente. Las endonucleasas de restricción cortan al DNA en lugares específicos generando extremos cohesivos.
C. DNA polimerasa - copia secuencias de DNA en la reacción en cadena de la polimerasa.
D. transcriptasa inversa - producción de cDNA desde un mRNA.
E. electroforesis - análisis RFLP.
Pregunta 7: técnica de Southern blot
La técnica de Southern blot implica:
A. La detección de fragmentos de RNA sobre una membrana usando anticuerpos específicos radioactivos.
B. La detección de fragmentos de DNA sobre una membrana usando una sonda de DNA radiactivo.
C. La detección de proteínas sobre una membrana usando una sonda de DNA radiactivo.
D. La detección de proteínas sobre una membrana usando anticuerpos específicos radiactivos.
E. La detección de fragmentos de DNA sobre una membrana usando anticuerpos específicos radiactivos.
Pregunta 8: modificaciones postranscripcionales en el extremo 3' del ARNm eucariótico
¿Qué se adiciona al extremo 3' de muchos ARNm eucarióticos después de la transcripción?
A. intrones
B. una cola poli(A)
C. una estructura caperuza, que consiste en un nucleótido G modificado
D. el trinucleótido 5'-CCA
E. exones
http://www.biologia.arizona.edu/molecular_bio/problem_sets/mol_genetics_of_eukaryotes/01t.html
Pregunta 9: características de los ARNm eucarióticos
¿Cuál de las siguiente
es descripciones NO es una característica de la expresión génica en eucariotas?
A. los ARNm policistrónicos son muy infrecuentes
B. muchos genes están interrumpidos por secuencias de ADN no codificantes
C. Las síntesis de ARN y de proteínas están acopladas, al igual que ocurre en procariotas
D. a menudo los ARNm se modifican extensivamente antes de la traducción
E. pueden presentarse múltiples copias de genes y pseudogenes nucleares
Pregunta 10: ¿por qué los pre-ARNm se acortan durante el procesamiento del ARN?
El transcrito primario del gen de la ovoalbúmina de pollo tiene 7700 nucleótidos de longitud, pero el ARNm maduro traducido en el ribosoma tiene sólo 1872 nucleótidos. Esta diferencia de tamaño es principalmente el resultado de:
A. la adición de la caperuza
B. la hidrólisis del ARNm policistrónico
C. la eliminación de las colas de poli(A)
D. la transcripción inversa
E. el splicing (proceso de corte y empalme) El ayuste, o proceso de corte y empalme, del pre-ARNm retira 7 intrones, que suman 5828 nucleótidos de la secuencia del pre-ARNm.
[pic 2]
Figura 2.
Pregunta 11: interpretación de un diagrama de splicing del pre-ARNm
Las regiones marcadas como A y C en la figura 2 son ___________________.
A. intrones
B. RNPnp
C. ayustosomas
D. exones
E. ARNt
Pregunta 12: promotores
Los promotores para la síntesis de ARNm en células eucariotas:
A. Son más complejos que los promotores en procariotas
...