LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA GENERAL

UNIVERSIDAD DE COSTA RICA

ESCUELA DE QUÍMICA

SECCIÓN DE QUÍMICA ORGÁNICA

LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA GENERAL I QU-0213

Nombre: Valery Solís Araya Carné: B66970

Asistente: Luis Arias Araya Grupo: 05

Practica # 9 Haluros de Alquilo: Formación y Reactividad

Practica # 10 Oxidación de Alcoholes: Síntesis de Mentona

Resumen

Introducción

Los haluros de alquilo son derivados hidrocarbonados en los que uno, o más, enlaces carbono-hidrógeno han sido sustituidos por enlaces carbono-halógeno. (Universidad Jaime I, 2011) Estos compuestos se conocen como una de las materias primas más útiles en la química orgánica, debido a su alta estabilidad, insolubilidad en agua, y su bajo costo. Por esto, es importante, reconocer, los diferentes tipos presentes en el día a día en el laboratorio.

La formación de los haluros de alquilo puede llevarse acabo mediante varios métodos, dependiendo mayoritariamente del reactivo inicial, (pueden ser sintetizados a partir de alcanos, alquenos o alcoholes) (Graham Solomons & B. Fryhle, 2009), y se forman principalmente utilizando los mecanismos SN1 y SN2. Una reacción caracterizada por el mecanismo SN2, se da en un solo paso, sin formarse especies intermediarias. (En la practica se utiliza para la síntesis de 1-Bromobutano) (Bruice, 2006) Mientras que el mecanismo SN1, inversamente, necesita una especie intermedia para formar el producto. (En la practica se utiliza para la síntesis de cloruro de terc-butilo) (Bruice, 2006)

        Con el fin de caracterizar los productos se realizó la prueba Finkelstein, y a la prueba de Nitrato de Plata en etanol, que muestran mecanismos SN2 y SN1, respectivamente, que caracterizan el compuesto obtenido, y ayudan a comprobar la obtención correcta del compuesto.

Sección experimental

Resultados

Discusión

Conclusión

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