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La Cromatografía en capa fina.


Enviado por   •  2 de Marzo de 2016  •  Prácticas o problemas  •  1.040 Palabras (5 Páginas)  •  753 Visitas

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Universidad Nacional Autónoma de México

 

Facultad de Química

 

Laboratorio de Orgánica

 

Práctica 5: Cromatografía en capa fina 

 

González Pliego Rebeca   Clave: 6

Ruiz Chávez Gilberto   clave: 16

 

Grupo: 11

 

 

 

28 de Septiembre del 2015

Objetivo: Entender la técnica de cromatografía en capa fina y aplicarla para separar e identificar sustancias.

Observar cuales son las características que influyen la cromatografía.

Resultados:

Efecto de la concentración:

El Rf de las 3 diferentes concentraciones de las  muestras fue el mismo, aunque las gotas fueron más grandes las tres concentraciones se encontraron a la misma altura 8.5 para tener un Rf = 0.7.

Polaridad de las sustancias y polaridad de los eluyentes:

Se tomó la misma cantidad de dos tipos de muestra y se puso en una placa, después, cada placa se puso 3 tipos de disolvente, no polar (metanol), otro no tan polar (acetato de etilo), y uno no polar (hexano) y se obtuvo:

tipo de eluyente

Rf muestra 2

Rf muestra 3

metanol

0.58

0.75

acetato de etilo

0.21

0.73

hexano

0.1

0.15

Pureza de las sustancias:

Se puso dos muestras en una placa con acetato de etilo para identificar y determinar la pureza de la muestra B.

En la muestra A el Rf fue de   0.72 al igual que la muestra B, pero la muestra B tuvo un segundo punto  antes del punto colindante con A con un Rf de 0.22

.

Criterio Parcial de identificación:

Para este criterio se utilizaron 3 muestras en una misma capa, en la muestra A y C se conocían las sustancias, pero la muestra B se suponía tener una mezcla de las dos. La muestra B tuvo dos puntos uno a la misma altura que A y otra a la misma de C con un Rf de 0.09 y 0.54.

Análisis de Resultados:

La concentración de la muestras si bien no afectó en la determinación del Rf de nuestra cromatografía, esto al tener las tres muestras, del mismo compuesto  con diferente concentración y haber determinado  el mismo valor de Rf; es necesario considerarla porqué puede hacer que en una cromatoplaca que se tienen varias muestras, éstas se unan dificultando el análisis o se sature la fase estacionaria haciéndola menos eficiente.

En relación con la polaridad de las sustancias y la de los eluyentes podemos observar que sí existe una relación, ésta es que el más polar tuvo un Rf más aceptable que el  menos polar y mucho mejor que él no polar. Esto debido a que las muestras eran disoluciones de acetona, esta sustancia es polar por lo que el eluyente más efectivo para nuestra disolución es un compuesto polar.

En relación  a la pureza de las sustancias el observar dos puntos en la muestra B podemos decir que no es pura, pero al tener un punto igual que la muestra A podemos decir que uno de sus componentes era igual al A y este era la benzoina, el compuesto que hacía “impura” nuestra muestra B fue la cafeína.

Por último para el criterio parcial de identificación nos dimos cuenta que es muy efectivo, al conocer las muestras A y C siendo cafeína y ácido acetil salicílico respectivamente pudimos comprobar que nuestra muestra B tenía estos dos compuestos al tener dos puntos uno colindante con la muestra A y otro colindante con la muestra C al igual que la anterior, la cromatografía nos demostró que la muestra B era impura pero al mismo tiempo nos ayudó a determinar que  compuestos tenía.

 

       

Conclusiones:

...

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