MITOSIS Y SU REGULACIÓN

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR[pic 1][pic 2]

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

TERCER SEMESTRE

NOMBRE: LAZO MAYANCELA JOSÉ ANTONIO

PARALELO: P2

CÁTEDRA: GENÉTICA BÁSICA[pic 3]

DOCENTE: DRA. CASANDRA SALVADOR

FECHA: 30/06/2020

TEMA: MITOSIS Y SU REGULACIÓN

MITOSIS

INTRODUCCIÓN

La mitosis o división celular es el mecanismo más importante de las células somáticas. En este proceso a parir de una célula madre, se origina dos células hijas con el mismo material genético que su progenitora. El parecido se debe, en parte, a que cada nueva célula recibe aproximadamente la mitad del contenido del citoplasma de la célula materna. Por otro lado, tenemos puntos de control muy importante para que la célula lleve a cabo su ciclo normal, el punto de control G1, en la transición de G1/S, el punto control G2, es la transición de G2/M y el punto de control del huso, en la transición de metafase a anafase.

RESULTADOS

Como resultado de la mitosis tenemos dos células hijas sanas idénticas a la célula progenitora e idénticas a la célula madre, en el ser humano existen 46 cromosomas, de las cuales 44 autosomas y 2 células heterocromosomas. Durante este proceso se separa el ADN duplicado en la fase S del ciclo celular en dos células hijas con el mismo número y tipos de cromosomas.  La célula al momento de pasar por los puntos de control adquiere una célula sana y apto para los siguientes ciclos, si una célula no obtiene las señales de aprobación que necesitan por ejemplo en el punto G1, puede salir del ciclo celular y entrar a un estado de reposo llamado fase G0 como las células musculares o las neuronas, estas células cuando reciben un estímulo entran nuevamente al ciclo celular. (1)

ANÁLISIS DE RESULTADOS o DISCUSION

La mitosis, entonces, es el proceso de división o reproducción de cualquier célula que no sea germinal (sexual). En ella, una de las estructuras más importantes son los cromosomas, formados por el ADN y las proteínas. El ciclo celular consta de puntos de controles, primer punto regula la transición de G1-S a través de dos vías; la primera vía consiste en la fosforilación de las proteínas de retinoblastoma (Rb) inhibiéndola con el factor de transición E2F, de forma se impide el avance de G1-S, cuando  E2F se libera de Rb, se activa y promueve la transcripción de los genes para la replicación de material genético y posteriormente el clico celular avanza de G1 a S, ciertos tipos de cáncer se debe a la mutaciones en el Rb, ya que al estar mutado la proteína Rb, E2F queda libre y Rb pierde su capacidad para el control y la célula prolifera descontroladamente. La segunda vida vida consiste en verificar el posible daño de ADN a través de la proteína ATM, en caso del daño, se activa el gen supremo de tumores P53, inhibiendo la función de cdk4-cicilina D y frenando el avance de G1-S. Segundo punto de control regula la transición de S-G2, aquí verifica el proceso de replicación del ADN, también mediante ATM. Tercer punto de control regula la transición de G2-M, en este punto comprueba la replicación correcta de AND y corrige errores y finalmente el cuarto punto de control durante la metafase, en este punto asegura el correcto anclaje de los cromosomas al huso mitótico a través del centriolo a fin de prevenir errores en la separación de las cromáticas hermanas. (2) (1)

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