Obtencion De Bencilo

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS E INGENIERÍA

Laboratorio de Química Orgánica III

BENCILO

1Ramirez_1Solorzano_1Bedolla_1Albavera_P5

Y 2Valladares Cisneros, M.G.

1Estudiante de Ingeniería Química, 6°,5°,5°,9° semestre.2PITC de la FCQeI UAEM.

Resumen:

Antes de que el alumno empiece a realizar la práctica debe tomar en cuenta la práctica 3 donde se obtuvo benzoina C_6 H_5 COCH(OH)C_6 H_5. Este compuesto reúne las propiedades de los alcoholes y de las cetonas. De forma análoga a las α-hidroxicetonas alifáticas y los azúcares, forma con la hidracina una osazona. La oxidación de la benzoina con ácido nítrico conduce al bencilo conduce al bencilo

Abstract:

Before students begin an internship should take into account the proper

1.- INTRODUCCIÓN

Los aldehídos y las cetonas son susceptibles a ser oxidados. Sin embargo los aldehídos son rápidamente oxidados para producir ácidos carboxílicos mientras las cetonas no resultan tan activas, excepto en condiciones extremas.

Uno de los métodos para obtener bencilo, es a través de ácido nítrico. Por lo que el objetivo de esta práctica es efectuar una oxidación usando ácido nítrico y sintetizar bencilo.

2.- RESULTADOS Y DISCUSIÓN

El bencilo se tornó de color blanco-amarillo esto se debe a los baños de etanol caliente al momento de la filtración, cabe mencionar que repetimos este paso 3 veces hasta obtener los cristales deseados.

El punto de fusión: 97°C

3.-METODOLOGÍA

a) Materiales

2 matraz Erlenmeyer 125 mL

1 Baño María

1 Embudo de buchner

Papel Filtro

1 Pipeta graduada

2 Vasos de precipitado 100 mL

2 Matraz Erlenmeyer

1 Espátula

1 Mantilla

Perlas de ebullición

a.1) Reactivos

Benzoina 1.0 gr

HNO3 5 mL

Etanol 20 mL

Agua destilada 15 mL

Hielo

b) Procedimiento

1. Pesar 1.0 g de Benzoina y disolverlo con 5 mL de ácido nítrico.

2. Adicionar las perlas de ebullición y colocar a reflujo durante una hora. Inicialmente se desprenden vapores de óxido nitroso y los cristales de Benzoina se convierten en un aceite amarillento.

3. Observar la elevación de vapores y cuidar que no suba más de 1/8 parte, si esto ocurre, se baja la temperatura.

4. Verter el contenido del matraz en hielo.

5. Recristalizar en etanol caliente.

6. Filtrar los cristales formados y almacenar.

4.-CONCLUSIONES

5.-BIBLIOGRAFÍA

L.G. Wade, Jr. (2004). Química Orgánica.

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