Qué lentes componen los dos sistemas de lentes del microscopio compuesto?

Cuestionario

1. ¿Qué lentes componen los dos sistemas de lentes del microscopio compuesto?

El sistema óptico del microscopio compuesto está constituido por: objetivos y oculares.

Objetivos: son la parte óptica más importante del microscopio. Estos lentes captan la luz proveniente del espécimen y transmiten una imagen clara y, real y aumentada de la muestra. Según por su corrección cromática se divide en 3:

• Acromáticas: utilizados para la corrección rojo y azul.
• Semi-apocromáticas: utilizados para la corrección del color rojo y azul, y algunos tonos de verde.
• Apocromáticas: poseen el más alto nivel de corrección para los tres colores: azul, rojo y verde-

Los  4 tipos de objetivos que se encuentran en el revolver son:

• Explorador 4x
• Seco débil 10x
• Seco fuerte 40x
• Objetivo de inmersión 100x, su alto alcance o aumento es debido a que lo único que separa del objetivo el portaobjetos es un líquido, usualmente es aceite de cedro, el cual ayuda a concentrar los rayos de luz.

Oculares: sirve para observar la imagen real que es transmitida desde los objetivos, este logra aplanarla y aclararla para poder ser vista. Los oculares estándar son de 10x. Estos lentes están ubicados en la parte superior de los tubos ópticos, y debido a su cercanía a los ojos se obtiene su nombre. Por ser dos tubos ópticos y tener cada uno un ocular, son llamados binoculares.

1. ¿Qué función desempeña el condensador y el diafragma?

Su principal función es ajustar y acoplar la luz proveniente del foco para tener una mejor imagen de la muestra, pues una mala iluminación puede afectar el enfoque de la muestra.

El condensador se ubica entre la fuente de luz y la platina, ayuda a convertir los rayos de luz directos hacia la muestra en un cono de luz que permitirá obtener una imagen clara y afinada de la muestra; esto lo logra con ayuda del diafragma o iris el cual se encuentra pegado al condensador y está compuesto por unas laminillas y una palanca, la cual al moverla hacia adelante abre un circulo en su centro, y al moverlo hacia atrás permite cerrar ese círculo. Su función es regular la cantidad de rayos luminosos, es decir eliminar el exceso de iluminación que puede afectar la observación de la muestra

1. . ¿Qué nombre reciben y que aumentos tienen los objetivos del microscopio?

Los objetivos del microscopio se dividen en dos por su índice de refracción:

Objetivos secos: son llamados así debido a que logran enfocar el objetivo varios centímetros por encima de la muestra, por lo mismo su alcance no es mucho. Utiliza el índice de refracción del aire para poder lograr nitidez en la imagen aumentada.

• Explorador: su alcance es de 4x, siendo el más corto proporciona una vista extensa de la muestra.
• Seco débil: su aumento es de 10x, es más largo que el explorador, pero aun así no es recomendado para bacterias u otros organismos de estas dimensiones.
• Seco fuerte: su aumento es de 40x, por ser el más largo y con un mejor aumento, ya puede ser utilizado para la observación de bacterias, células, etc.

Objetivos de inmersión: su alcance es de 100x. su principal diferencia de los objetivos secos y del cual surge su nombre es que no existe un espacio de varios centímetros entre la muestra el objetivo, aquí lo único que los separa es líquido el cual es utilizado para aumentar el índice de refracción, este líquido es usualmente aceite de cedro.

1. ¿Qué diferencia hay entre una preparación en fresco y una en frote?

Su principal diferencia es la utilización de tinciones u otras sustancias para observar la muestra, ya que con la preparación en fresca solo se utiliza una gota de agua sobre la muestra ubicada en el portaobjetos y se deja caer el cubreobjetos para eliminar todas las burbujas de aire y ya puede ser observado; mientras que con la preparación en frote se necesita utilizar el proceso de fijación, el cual es al colocar la muestra al portaobjetos debe ser pasado por la llama de un mechero unas tres veces; y el proceso de tinción donde se le es colocado los colorantes adecuados para obtener una imagen clara y nítida de la muestra. Las muestras o elementos observados con la preparación en frote, son usualmente tejidos vivos, cultivos bacteriológicos, etc.

1. Mencionar las diferencias entre los microscopios estereoscópico y el compuesto

• El aumento o alcance que puede llegar a tener cada uno, un compuesto puede llegar a 1000x o más, mientras que un estereoscópico solo tiene un aumento de 40x. el microscopio posee una serie de 4 objetivos, mientras que el estereoscópico solo dos.
• La visualización de objetos que tiene, pues el estereoscópico presenta una imagen tridimensional, mientras que el microscopio solo una imagen plana; esto se debe la posición de sus tubos ópticos, ya que el estereoscópico los tienen en distinta posición hacia un mismo objetivo, tal como los ojos humanos. Por el contrario el microscopio los posee en la misma posición por lo que solo ofrece una imagen plana.
• El sistema de  iluminación es distinto, pues el estereoscópico cuenta con un luz extra superior es decir arriba de la platina, mientras que el microscopio solo posee una fuente de luz inferior.
• El tipo de muestras que pueden ser observadas. Por sus alcances el microscopio puede observar microorganismo u objetos de esa dimensión, sin embargo el estereoscópico con su limitado alcance es más utilizado para objetos más grandes como insectos.

1. ¿Para qué se utiliza el aceite de cedro cuando se usa el objetivo de inmersión?

Se utiliza el aceite de cedro o cualquier otra sustancia ya que este objetivo necesita un recurso con un índice de refracción mayor que uno, por eso no puede ser el aire como los objetivos secos; el aceite de cedro posee un índice de 1.532 El aceite de cedro es utilizado para poder aumentar el poder de resolución del microscopio, ya que posee un índice de refracción alto lo que permite enfocar mejor los rayos luminosos hacia la muestra es decir crea un haz de luz concentrado, y así obtener una mejor nitidez. Además por el largo del objetivo de inmersión evita el rozamiento directo entre el cubreobjetos y el objetivo.  

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