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Organismos Móviles: Seudópodos, Cilios Y Flagelos


Enviado por   •  3 de Octubre de 2014  •  952 Palabras (4 Páginas)  •  1.692 Visitas

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Asociación

Universidad Privada

Facultad de Ciencias

Escuela Profesional de Medicina Humana

Laboratorio N°8: Organismos Móviles: Seudópodos, Cilios y Flagelos

Biología Celular y Molecular

Cuestionario

1. ¿A qué atribuye la gran movilidad de los Protozoarios?

Las 25,000 especies, aproximadamente, de protozoarios se dividen en cinco clases, que se distinguen por sus medios de locomoción y por otras características. Los Flagelados tienen uno o más flagelos largos, a modo de látigo; Sarcodina se desplazan formando seudópodos; los Ciliados se caracterizan por la presencia de muchos cilios cortos a modo de pelos que laten en forma coordinada y mueven el animal desplazándolo; Suctoria jóvenes tienen cilios, pero los animales adultos tienen tentáculos, y Esporozoas, parásitos que carecen de estructuras locomotrices y se reproducen por fusión múltiple.

2. Explique las diferencias entre diferentes tipos de movimientos: por seudópodos, flagelos, cilios.

Seudópodo.-Es una prolongación del citoplasma de algunos organismos unicelulares como las amebas, en la cual una serie de proteínas van a fluir en un sentido mediante las fibras de miosina. Esto servirá al organismo para desplazarse o alimentarse.

Flagelos.- Muchas bacterias presentan movilidad

gracias a la presencia de uno o más flagelos. Son ejemplos de bacterias con flagelos Escherichia Coli, Vibrio Cholerae y Clostridium Tetani. Los flagelos son estructuras proteicas complejas ancladas en la membrana celular. Junto con los sistemas químicos de señal, las bacterias pueden utilizar su flagelo para desplazarse hacia una zona de nutrientes o para alejarse de un entorno desfavorable. Los flagelos pueden existir en toda la superficie celular, tal como ocurre con las bacterias coliformes (peritricoides) o bien pueden estar restringidos a uno de sus extremos, como ocurre con Pseudomonas aeruginosa

Cilios.-Estructura corta, delgada, embebida en la superficie de algunas células eucarióticas; habitualmente se presentan en gran cantidad y se disponen en hileras; tiene una estructura interna altamente característica que consiste en dos microtúbulos internos, rodeados por nueve pares de microtúbulos externos, intervienen en la locomoción y el movimiento de sustancias a través de la superficie celular.

3. Que es el Síndrome de Kartagener y su importancia médica.

Síndrome de Kartagener:Es una enfermedad genética, autosómica recesiva (gen anormal en uno de los primeros 22 cromosomas "no sexuales" de cada uno de los padres que se requiere para que se produzca la enfermedad. A las personas que tienen un solo gen anormal en el par de genes se les llama portadores, pero puesto que el gen es recesivo, ellos no

manifiestan la enfermedad), que aparece en 1 de cada 16.000 nacidos vivos.

Se considera un síndrome de discinesia (dificultad para los movimientos) ciliar primaria, en los que se producen alteraciones estructurales o funcionales en los microtúbulos de los cilios, responsables del movimiento de los mismos. Estas alteraciones originan un mal aclaramiento del moco de los cilios, con las consiguientes infecciones bronquiales supurativas (forman y echan pus) y bronquiectasias (dilatación en forma de saco, irreversible, con destrucción de la pared de los bronquios). Se alteran todas las estructuras donde existen cilios: epitelios de las vías respiratorias, senos paranasales (cavidades situadas a los lados de la nariz), trompa de Eustaquio, y espermatozoides.

Especialidad médica que la trata

Neumología

Medicina Interna

Pediatría

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