Contenido De Asfaltenos

1. OBJETIVO

El presente documento pretende asentar las directrices para realizar el análisis de contenido de asfáltenos (comportamiento de fase de asfáltenos) dando cumplimiento a la norma ASTM-D4055-97. De igual manera se anexaran al reporte final los resultados obtenidos de los análisis de Presión de Floculación y También de los obtenidos del SARA cumpliendo con las normas ASTM D6703 - 07 y ASTM D2007- 01 respectivamente.

2. ALCANCE

Este método de ensayo cubre la determinación de pentanos insolubles para partículas superiores a 0,8 micras en lubricantes nuevos y usados.

Nota: Los Pentanos insolubles con tamaños de partícula de menos de 0,8 micras deben ser estudiados con filtros de membrana de tamaño apropiado. Los tamaños de partícula solo por encima o por debajo de 0,8 micras pueden ser estudiados con este método. La precisión de este método ha sido determinada a sólo 0,8 micras. Los valores establecidos en unidades SI deben ser considerados como la estándar.

Esta norma no pretende señalar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso, es la responsabilidad del usuario de esta norma establecer apropiadas prácticas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso.

3. DEFINICIONES

Insolubles en pentano en el análisis de aceite usado: Resulta cuando un aceite usado se disuelve en pentano.

Discusión: En este método, la separación se efectúa por filtración a través de una membrana.

Aceite usado: el aceite que ha sido parte de un equipo (por ejemplo, un motor, caja de cambios, el transformador, o turbina) ya sea motor o no.

4. PRINCIPIO DEL METODO

Una muestra de aceite lubricante nuevo o usado se mezcla con pentano en un matraz aforado. La solución de aceite se filtra a través de de una membrana de 0,8-micras. El matraz, embudo, y el filtro se lavan con pentano adicional para efectuar una completa transferencia de las partículas en el filtro. El filtro y las partículas se secan y se pesan para dar los insolubles en pentanos.

5. INTERFERENCIAS

Las partículas insolubles en pentano por debajo 0,8 m de tamaño pueden dar lugar a un aumento del desgaste. Este aumento del desgaste puede conducir a fallas en los equipos en aplicaciones críticas.

6. MATRIALES

En el desarrollo de este método de ensayo, se observaron variaciones, en particular con respecto a la cristalería y filtros, que si no se utilizan correctamente pueden afectar el resultado de la prueba de manera significativa.

Cuando el usuario de este método utiliza un filtro de membrana alternativo, es responsabilidad del usuario establecer que al utilizar dicho filtro obtendrá los mismos resultados. Los datos de precisión se establecieron usando los materiales enlistados y un filtro de tamaño de poro de 0,8 micras.

• Filtro de membrana.

• Porta filtro de Borosilicato.

• Frasco de Filtrado de Borosilicato.

• Pinzas (no dentadas).

• Lave la botella equipada con membranas de 0,8 micras.

• Balanza analítica, capaz de pesar con una precisión.

de 60,1 mg.

• Fuente de vacío, capaz de mantener un vacío de

255 +/- 50 mm de Hg.

• Horno, capaz de mantener 90 +/- 5 ° C.

• Horno con termómetro - Termómetro ASTM-1C.

• Papel aluminio.

• Plato de pesaje, de unos 60 mm de diámetro.

• Desecador, con cloruro de calcio.

• Agitador mecánico, de tres dimensiones.

• Frasco volumétrico, de 100 o TFE - tapón de fluorocarbono.

• Unidad ionizante - Insertar debajo o a un lado parar equilibrar la cacerola.

7. REACTIVOS

Pentano, grado reactivo (Advertencia - Ver Nota 2) conforme a los siguientes requisitos.

• Punto inicial de ebullición, mínimo - 33,3 ° C

• Punto de secado, máximo - 40,5 ° C

• Olefinas – ninguno

• Isopentano, máximo - 20%

• n-pentano mínimo - 80%

• Presión de vapor máximo - 117 kPa

NOTA 2 Advertencia: Extremadamente inflamable. Los vapores pueden causar un incendio instantáneo.

8. PROCEDIMIENTO.

Utilizando la norma ASTM D 4057 (muestreo manual) o Práctica D 4177 (muestreo automático), obtenga un representante muestra del material a ensayar.

 Preparación de la Muestra y Materiales:

Calentar el aceite en el recipiente original, si es posible, 60 + / - 5 ° C. Agitar durante un mínimo de 30 min en el agitador mecánico para resuspender los insolubles uniformemente.

NOTA 3 – El cambio en la preparación de la muestra producirá una mala precisión. El tamaño de la muestra es particularmente importante.

Pesar 1 g de una muestra representativa del aceite en un matraz aforado de 100 mL hasta el 0.01 g más cercano. Algunos aceites pueden requerir muestras de menor tamaño para prevenir la obstrucción de la membrana. Si la muestra no ha pasado a través de la membrana después de 2 min, descartar la prueba y repetir

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