Sindrome De Daum ensayos gratis y trabajos
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Síndrome de Fanconi-Bickel: reporte de un caso
Síndrome de Fanconi-Bickel: reporte de un caso Fanconi-Bickel syndrome: A case report Sergio Miranda-Sánchez1, Salvador Villalpando-Carrión1, Isela Núñez-Barrera1, Betsabé Salgado- Arroyo1, Solange Heller-Rouassant1, Pedro Valencia-Mayoral2 1Departamento de Gastroenterología y Nutrición, 2Departamento de Patología, Hospital Infantil de México Federico Gómez, México, D. F., México. Resumen Introducción. El síndrome de Fanconi-Bickel (SFB) se caracteriza por hepatomegalia, con acumulación de glucógeno en hígado y riñones, glucosuria, aminoaciduria y fosfaturia; fue descrito en 1949 y catalogado como glucogenosis XI.
Enviado por isca008 / 394 Palabras / 2 Páginas -
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida
SIDA Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida Es una enfermedad causada por el virus de la inmunodeficiencia humana que destruye o daña las células del sistema inmune de la persona interfiriendo en el la capacidad del cuerpo de poder luchar contra los virus, bacterias y hongos que causa esta enfermedad. Este tipo de virus hace que la persona sea más vulnerable a infecciones que nuestro cuerpo normalmente puede resistir como la neumonía, meningitis y ciertos tipos de
Enviado por AntonioRayo / 1.180 Palabras / 5 Páginas -
Sindrome De Turner
Nombre del síndrome: síndrome de Turner o Monosomia X Tipo de anormalidad en los cromosomas: caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. Diagnostico: El examen físico revela genitales y mamas subdesarrollados, cuello corto, baja estatura y desarrollo anormal del tórax. El cariotipo muestra 45 cromosomas con un modelo de 44 X, o es decir, un cromosoma sexual ausente. El ultrasonido puede revelar órganos reproductores femeninos pequeños o subdesarrollados. El examen ginecológico puede revelar sequedad
Enviado por valeriux / 262 Palabras / 2 Páginas -
Articulo Cientifico Habilidades Cognitivas, Coducta Y Potencial De Aprendizaje En Preescolares Con síndrome Down
Habilidades cognitivas, coducta y potencial de aprendizaje en preescolares con síndrome Down Habilidades cognitivas, conducta y potencial de aprendizaje en preescolares con síndrome Down M. Dolores Calero García1, M. Auxiliadora Robles Bello2, M. Belén García Martín 1 1Facultad de Psicología, Departamento de Personalidad, Evaluación y Trata- miento Psicológico. Universidad de Granada 2Facultad de Humanidades, Departamento de Psicología. Universidad de Jaén España Correspondencia: M. Dolores Calero García. Facultad de Psicología. Universidad de Granada. Campus La Cartuja.
Enviado por Ever Yesith Ternera Peralta / 8.124 Palabras / 33 Páginas -
Sindrome De Dowm
Síndrome de Down Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales. Causas En la mayoría de los casos, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina trisomía 21. El cromosoma extra causa problemas con la forma como se desarrolla el cuerpo y el cerebro. El síndrome de Down es una de las
Enviado por Caterine_Ramirez / 1.440 Palabras / 6 Páginas -
Deporte Sindrome De Down
Observe a los niños con síndrome de Down hacer ejercicios en la cancha y en la piscina acompañados de las estudiantes de fisioterapia de 9 semestre, en la cancha el objetivo del juego era principalmente una competencia la cual tenía unas pruebas motoras como era la de meterse en un costal y saltar hasta llegar a un punto y de ahí salir corriendo el que llegaba primero tocaba al siguiente niño haciendo como una especie
Enviado por richivilla / 681 Palabras / 3 Páginas -
Sindrome De Asperger
El síndrome de Asperger o trastorno de Asperger es un conjunto de condiciones mentales y conductuales que forma parte de los trastornos del espectro de autista. Se encuadra dentro de los trastornos generalizados del desarrollo. La persona afectada muestra dificultades en la interacción social y en la comunicación de gravedad variable, así como actividades e intereses en áreas que suelen ser muy restringidas y en muchos casos estereotípicas. Se diferencia del autismo infantil temprano
Enviado por emmanuelemma / 326 Palabras / 2 Páginas -
Examenes De Sindromes
SINDROME DE MARFAN • Ecocardiografía: Permite ver el funcionamiento de las válvulas, el movimiento de la pared del corazón y el tamaño general del corazón. • Tomografía Computarizada: Este técnica nos permite crear imágenes transversales del cuerpo, en este caso de la aorta. Es posible que se administre un medio de contraste para que los vasos sanguíneos se vean con claridad. • Resonancia Magnética: Podría mostrar la existencia de algún problema con los huesos o
Enviado por janaalejandra / 239 Palabras / 1 Páginas -
Sindrome De Down
Lenguaje y Síndrome de Down Las limitaciones lingüísticas la hipotonía característica del síndrome, producida también por la alteración cerebral -podría atribuirse al trastorno de la función cerebelosa-, tiene una incidencia perjudicial en el desarrollo de la articulación. El Síndrome de Down provoca además un problema grave en la maduración de las neuronas y de las sinapsis. El habla es un conjunto de abstraccciones: del objeto al concepto; del sonido a la idea mental del signo
Enviado por cloxs / 1.186 Palabras / 5 Páginas -
Sindrome Fetal
Síndrome de alcoholismo fetal Índice Portada__________________________________________________________________1 Introducción _____________________________________________________________3 Causas__________________________________________________________________3 Factores de riesgos_________________________________________________________3 Síntomas _______________________________________________________________3-4 Enfermedades secundarias___________________________________________________4 Diagnóstico______________________________________________________________5 Tratamiento______________________________________________________________5 Intervención psicopedagógica ______________________________________________6-7 Conclusión _______________________________________________________________7 Entrevista________________________________________________________________ 8 Bibliografía _____________________________________________________________ 9 Introducción En este trabajo nos enfocaremos directamente lo que es el alcoholismo fetal. Se origina cuando una mujer consume alcohol durante el embarazo. El alcohol puede provocar anomalías de nacimiento y en el desarrollo del bebé, abarcaremos las causas, los factores de riesgo, los síntomas, prevenciones y
Enviado por jime1080 / 1.219 Palabras / 5 Páginas -
Sindrome De Turner
El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la
Enviado por IbrahimJimenez / 890 Palabras / 4 Páginas -
Sindrome De Tourette
EL SINDROME DE TOURETTE El sindrome de tourette es un trastorno neurológico que se caracteriza por la existencia de movimientos involuntarios repetidos y sonidos incontrolables que se llaman tics. En algunos casos, tales tics pueden acompañarse de palabras y frases inapropiadas. Suele comenzar antes de los 18 años, los síntomas y la intensidad de estos varían mucho de una persona a otra pero en la mayoría de los casos la sintomatología es moderada. Causas Aunque
Enviado por elli9292 / 481 Palabras / 2 Páginas -
El Sindrome Guiliani
El Síndrome Giuliani y los medios de Comunicación Los estilos y consumos actuales El "síndrome Giuliani" y los medios de comunicación En la actualidad los jóvenes del medio en que vivimos, se han convertidos en presa de las obsesiones, miedos, desconfianza e inquietudes y esto es debido a los distintos ordenes sociales que hay en nuestro país. La "doctrina Giuliani" exportada al mundo desde nueva york a partir de 1993, ha colocado en el
Enviado por Nestorxavi / 1.742 Palabras / 7 Páginas -
El Sindrome De Burnout
“EL SINDROME DE BURNOUT” El síndrome de burnout es un padecimiento que a grandes rasgos consistiría en la presencia de una respuesta prolongada de estrés en el organismo ante los factores estresantes emocionales e interpersonales que se presentan en el trabajo, que incluye fatiga crónica, ineficacia y negación de lo ocurrido. El síndrome de burnout es muy frecuente en personal sanitario (nutriólogos, médicos, enfermeras/os, psicólogas/os, psiquiatras, terapeutas ocupacionales, trabajadores sociales, terapeutas familiares y consejeros matrimoniales,
Enviado por Hernandez2530 / 762 Palabras / 4 Páginas -
Vista Rapida Al Sindrome De Turner Y Klinefelter
SINDROME TURNER El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo. El cariotipo muestra 45 cromosomas con un
Enviado por gustavooarcee / 919 Palabras / 4 Páginas -
Sindrome de burnout
Introducción El burnout, también conocido como síndrome del desgaste profesional o del trabajador quemado, empieza a convertirse en un problema de gran relevancia actualmente. Con este trabajo he perseguido dos objetivos : cumplir con el requisito de la e informar acerca del burnout del que tanto se habla hoy día, y del mismo modo hacer ver que puede al menos reducirse sus consecuencias ostensiblemente modificando algunas de las pautas de conducta de la organización también
Enviado por karensiitha1217 / 908 Palabras / 4 Páginas -
Síndrome de dificultad respiratoria
INTRODUCCION El periodo neonatal es la adaptación que involucra el paso de la vida intrauterina a la extrauterina. Son múltiples cambies que pueden afectar al niño en esta etapa. La fase neonata es, en general, un problema de adaptación en alguno de los sistemas del recién nacido. Por otra parte los cuidados del recién nacido normal consiste en supervisar esta adaptación y que no se presenta factores que alteren, de manera de prevenir o anticiparse
Enviado por casy1 / 3.458 Palabras / 14 Páginas -
Musicoterapia En Sindrome De Down
MUSICOTERAPIA EN SINDROME DE DOWN El síndrome de Down es una de las enfermedades genéticas mas comunes en el mundo causando en la mayoría de veces en los menores retraso en el desarrollo y limitación en desarrollar capacidades físicas y psicosociales, existen instituciones especializadas en la rehabilitación de esta enfermedad genética que se enfoca en el tratamiento y facilitación de estas capacidades, este tratamiento se lleva a cabo con un grupo interdisciplinario donde incluye un
Enviado por kalipa1223 / 523 Palabras / 3 Páginas -
Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
Arquitectura x86 risk es un conjunto de instrucciones utilizada en la microarquitectura de CPU, siendo también una denominación genérica dada a ciertos microprocesadores. Nombre dado al grupo de microprocesadores de la familia de Intel y a la arquitectura que comparten estos procesadores. Existen X86 tanto de 16 bits como de 32 bits, estos últimos llamados IA-32 (x86-32). Los microprocesadores x86 fueron 8086, 80286, 80386, 80486. Luego continuó con el Pentium. Su sucesor inmediato es el
Enviado por sttar / 4.263 Palabras / 18 Páginas -
Sindrome De Patau
SINDROME DE PATAU (TRISOMIA 13) Síndrome de Patau, una enfermedad que aparece desde la formación del feto y que ha sido denominada “Polimalformativa grave”, lo que indica que quienes la padecen sobreviven un año o menos, debido a que su complicado cuadro médico se manifiesta en aspectos físicos e intelectuales. Qué es el Síndrome de Patau Es una enfermedad genética causada por la presencia de tres copias del cromosoma 13 en el cariotipo, es simplemente
Enviado por angiie20 / 701 Palabras / 3 Páginas -
Sindrome Respiratorio
*FARINGOAMIGDALITIS La faringoamigdalitis (FA) corresponde a una infección o inflamación de la faringe y las amígdalas. Dentro de las causas infecciosas se distinguen las bacterianas y las virales. En los menores de tres años es mucho más frecuente la etiología viral, mientras que en los mayores aumenta significativamente la etiología bacteriana, hasta alcanzar ambas etiologías una frecuencia similar en el adulto. Las causas virales habitualmente se encuentran en el contexto de un cuadro clínico más
Enviado por MAGYY / 2.717 Palabras / 11 Páginas -
Pae Sindrome De Cushing
PAE SINDROME DE CUSHING SITUACIÓN ACTUAL DEL PACIENTE: PCTE DALIA NOHEMI CASTRO YASPU DE 78 AÑOS, INGRESA AL SERVICIO DE MEDICINA INTERNA SOLA CON LOS SIGUIENTES SIGNOS Y SINTOMAS: MOVILIDAD LENTA, ANSIEDAD, TAQUICARDIA, DEBILIDAD MUSCULAR,HIPERGLUSEMIA E HIPERTENSION , PEIL DELGADA FRAG, AUMENTO NOTABLE DE PESO, RIL Y CON ESTRIAS VINOSAS, ADEMAS REFIERE QUE HA NOTADO UN EXCESIVO CRECIMIENTO DE VELLO EN LA CARA, CUELLO Y PECHO, QUE SE LE HA CAIDO EL CABELLO, QUE TIENE
Enviado por vanelulu / 3.589 Palabras / 15 Páginas -
Editar ¿Cual Es La Diferencia Entre Autismo De Alto Funcionamiento Y El Síndrome Asperger?
Autismo de alto funcionamiento y Síndrome de Asperger, ¿son sinónimos? Se reconoce un acuerdo internacional en cuanto a aceptar que existe una relación entre el Síndrome de Asperger y el continuo del espectro autista. Pero, a la vez, existen diferencias respecto a si ambos trastornos constituyen una misma entidad clínica, lo que sigue siendo motivo de estudio y discusión entre los distintos autores. El estatus nosológico del Síndrome de Asperger como categoría diagnóstica independiente y
Enviado por monyroja / 1.568 Palabras / 7 Páginas -
Síndrome Del Abdomen En Ciruela Pasa
Síndrome del abdomen en ciruela pasa Definición El síndrome del abdomen en ciruela pasa es un grupo de defectos congénitos que involucran tres problemas principales: • Desarrollo insuficiente de los músculos abdominales, lo que hace que la piel del área del vientre se arrugue como una ciruela pasa • Testículos no descendidos (criptorquidia) • Problemas de las vías urinarias Nombres alternativos Síndrome de Eagle-Barrett; Síndrome de la tríada; Secuencia de malformación y obstrucción uretral Causas
Enviado por lulypark / 525 Palabras / 3 Páginas -
Sindrome Neuroleptico
El síndrome neuroléptico (SNM) El síndrome neuroléptico maligno es una emergencia médica rara, grave y potencialmente fatal, que se asocia al uso de medicamentos neurolépticos; fue descrita en 1968; caracterizándose por presentar hipertermia, rigidez muscular, alteración de la conciencia y disautonomía. * La disautonomía es una alteración del Sistema Nervioso Autónomo, que regula automáticamente muchas funciones importantes del organismo como el pulso, la presión, la temperatura y la respiración, son pacientes con sueño, insomnio y
Enviado por quiro1927 / 593 Palabras / 3 Páginas -
SINDROMES ESPECIALES DE LA MOTILIDAD OCULAR
SINDROMES ESPECIALES DE LA MOTILIDAD OCULAR I SÍNDROME DE DUANE Elba Eunice Souza Galo Dr. José Niño Montero SINDROMES ESPECIALES DE LA MOTILIDAD OCULAR El término "Síndromes Especiales" se utiliza para designar a unos pocos trastornos oculomotores distintos de los estrabismos esenciales y de las parálisis oculomotoras aisladas. Las características "esenciales" son su condición congénita, su baja frecuencia de presentación y el mecanismo patogénico involucrado, que suele ser de naturaleza restrictiva SÍNDROME DE DUANE (SD)
Enviado por Jnino / 1.860 Palabras / 8 Páginas -
Sindrome De Muerte Subita
Como reducir el riesgo de Síndrome de Muerte Súbita del Lactante (SMSL) A pesar de que ha habido una disminución importante en la incidencia del síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL), debido a que la Academia Americana de Pediatría (AAP) publicó su recomendación de 1992 de que los niños sean colocados para dormir en posición prono (boca arriba), este descenso se ha estabilizado en los últimos años. Al mismo tiempo, otras causas de muerte
Enviado por nataliavgc / 1.351 Palabras / 6 Páginas -
Transtornos Y Sindromes Geneticos
TRANSTORNO O ANORMALIDAD PRINCIPALES CONSECUENCIAS *herencia autosomica recesiva • Albinismo. Ausencia genética de pigmentación ausencia congénita de pigmentación (melanina) de ojos, piel y pelo en los seres humanos y en otros animales causado por una mutación en los genes. • Descendientes azules. Color azul brillante en la piel. • Fibrosis quística. Secreciones glandulares excesivas que producen daños de tejidos y órganos. • Ellis-van cerveld. Dedos adicionales en las manos y en los pies, miembros cortos.
Enviado por marifer_idb / 230 Palabras / 1 Páginas -
SINDROME DE DOWN
ANGEL JAVIER APARICIO XOCUA, PRIMER NIÑO DOWN DE 7 AÑOS DE EDAD QUE INGRESA A LA ESC. PRIMARA MODELO ENRIQUE LAUBSCHER A 2DO GRADO GRUPO A POR PRIMERA VEZ SE DA LA INTEGRACION EDUCATIVA EN ESTA INSTITUCION EN EL PERIODO 2012-2013 A UN NIÑO CON CAPACIDADES Y APTITUDES DIFERENTES, ESPECIFICAMENTE A UN NIÑO CON SINDROME DE DOWN. AL RECIBIR LA NOTICIA DE INTEGRAR A UN ALUMNO PENSÉ QUE ME ENFRENTARIA A UN GRAN RETO, ASI
Enviado por MPATTYG / 762 Palabras / 4 Páginas -
Sindromes
congénita. ➢ Delección del brazo largo del cromosoma 18: Se caracteriza fenotípicamente por: desarrollo físico y mental disminuido, microcefalia, conductos auditivos estrechos, y frecuentes cardiopatía asociada. ➢ Síndrome de Edwards: Trisomía 18. Se debe a la existencia de un cromosoma 18 extra. Se caracteriza por: hipocrecimiento evidente, cara empequeñecida, microcefalia, orejas malformadas de implantación baja, labio leporino, anomalías de pies y manos, así como malformaciones cardíacas, pulmonares y genitourinarias. ➢ Trisomía de los pares 13-15:
Enviado por andres199419 / 677 Palabras / 3 Páginas -
Cuestionario Sobre El Sindrome Sobre El Tratamiento Por Edstres
Cuestionario sobre el "síndrome por agotamiento por estrés" Revisión del intento 1 Comenzado el martes, 28 de mayo de 2013, 21:40 Completado el martes, 28 de mayo de 2013, 21:46 Tiempo empleado 6 minutos 18 segundos Puntos 1/4 Calificación 2.5 de un máximo de 10 (25%) Question 1 Puntos: 1 1. ¿Qué tipo de diseño tuvo este estudio? . a. Cualitativo b. Cuantitativo transversal c. Longitudinal d. Pre-experimento Regresa al artículo para contestar correctamente. Incorrecto
Enviado por arturohr69 / 223 Palabras / 1 Páginas -
Síndrome de InmunoDeficiencia Adquirida
Síndrome de InmunoDeficiencia Adquirida Se transmite: A través del contacto sexual: incluido el sexo oral, vaginal y anal. A través de la sangre: vía transfusiones de sangre (ahora muy infrecuente en los Estados Unidos) o por compartir agujas De la madre al hijo: una mujer embarazada puede transmitirle el virus a su feto a través de la circulación sanguínea compartida, o una madre lactante puede pasárselo a su bebé por medio de la leche materna.
Enviado por BetaAgreda / 473 Palabras / 2 Páginas -
SÍNDROME DE LOS VEINTE AÑOS
SÍNDROME DE LOS VEINTE AÑOS Le llaman la "crisis del primer cuarto de vida". Te empiezas a dar cuenta que tu círculo de amigos es más pequeño que hace unos años atrás. Te das cuenta de que cada vez es más difícil ver a tus amigos y coordinar horarios por diferentes cuestiones: trabajo, estudios, etc... Y cada vez disfrutas más de esa cervecita que sirve como excusa para conversar un rato. Las multitudes ya no
Enviado por natthaly / 731 Palabras / 3 Páginas -
Sindrome De Inmovilidad
El síndrome de inmovilidad se define como el descenso de la capacidad para desempeñar las actividades de la vida diaria por deterioro de las funciones motoras. TIPOS DE INMOVILIZACION Inmovilidad relativa: En la que el anciano lleva una vida sedentaria pero es capaz de movilizarse con menor o mayor independencia. Se corre el riesgo del encamamiento. Inmovilidad absoluta : Implica el encamamiento crónico o vida cama-sillón con limitados cambios posturales FACTORES CAUSALES Enfermedades que cursan
Enviado por alheliclaudy / 237 Palabras / 1 Páginas -
Síndrome De Williams
Decidimos elegir el síndrome de Williams ya que cuando leímos los posibles temas para confeccionar nuestro trabajo, desconocíamos esta enfermedad. Así pues, despertó una curiosidad por saber un poco más acerca de él. Del mismo modo, creemos que es un tema sobre el que la sociedad de nuestra época está 3 totalmente desinformada, y, aunque sea una enfermedad no tan peculiar como otras, se podría dar el caso de que nos encontráramos en nuestra profesión
Enviado por carato6 / 357 Palabras / 2 Páginas -
Sindrome De Down
Síndrome de Down La única trisomía autosómica de la especie humana de la que sobrevive un número significativo de individuos más allá del año después del nacimiento fue descubierta por John Langdon Haydon Down en 1866.1 El síndrome es consecuencia de la trisomía del cromosoma 21, perteneciente al grupo G de los grupos cromosómicos del cariotipo humano, y se llama síndrome de Down, o simplemente trisomía del 21. Las personas con esta condición presentan estatura
Enviado por victor64felipe / 427 Palabras / 2 Páginas -
Sindrome De Down
El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad cognitiva psíquica congénita1 y debe
Enviado por Yarelydereza15 / 2.915 Palabras / 12 Páginas -
SINDROME DE GUILLAIN BARRE
RESUMEN El síndrome de Guillain- Barre es una serie heterogénea de neurópatas periféricas mediadas inmunologicamente. El hallazgo común es la polirradiculoneuropatia desmielinizante de carácter progresivo, aguda, grave y de evolución rápida, que se manifiesta posteriormente a un suceso disparador, que con frecuencia es un proceso infecciosos. Se manifiesta generalmente con una parálisis motora simétrica con o sin afectación sensorial y autonómica. Su diagnóstico se basa en el examen electro diagnóstico. El tratamiento consta de soporte
Enviado por LAEC12345 / 1.818 Palabras / 8 Páginas -
Sindrome Del X Fragil
El síndrome X frágil (SXF) es considerado la causa más frecuente de retraso psicomotor de carácter hereditario y la segunda causa más frecuente de retraso mental de origen genético después del síndrome de Down (Brown y Jenkins, 1992). En cuanto a las características clínicas del SXF, existen tanto fenotipos físicos como fenotipos cognitivos y conductuales. En términos generales, en los varones estas características son más notorias que en las mujeres con mutación completa, probablemente por
Enviado por nikodero / 2.113 Palabras / 9 Páginas -
Sindrome De Cotard
Recibe su nombre de Jules Cotard, neurólogo francés descubridor de este síndrome, al que denominó le délire de négation ("delirio de negación"), en una conferencia en París en1880. En dicha conferencia, Cotard describió el caso de una paciente -a la que dio el apodo de Mademoiselle X-, que negaba la existencia de Dios y el diablo, así como de diversas partes de su cuerpo y de la necesidad de nutrirse. Más adelante, creía que estaba
Enviado por carolayns / 880 Palabras / 4 Páginas -
SINDROME DE WEST.
INTRODUCCIÓN. Un síndrome, se define como un conjunto de signos y síntomas que se representan juntos y que caracterizan a un trastorno como es el caso del “Síndrome de West”, el cual lo desarrollaremos en éste trabajo, l síndrome de West (SW), se trata de un tipo de síndrome epiléptico dependiente de la edad. Las nuevas técnicas de neuroimagen, especialmente, han permitido conocer mejor su fisiopatología e identificar nuevos factores etiológicos responsables del cuadro clínico.
Enviado por julietaeleno / 1.475 Palabras / 6 Páginas -
Sindrome De Cushing
Definición: Se le llama asi al Conjunto de las manifestaciones clínicas inducidas por una exposición crónica a un exceso endógeno de glucocorticoides. La enfermedad o síndrome de Cushing o hipercortisolismo, afecta en promedio 6 de cada 100,000 personas aproximadamente. Esta enfermedad se desarrolla principalmente entre los 20 y los 40 años y afecta principalmente a las mujeres. El síndrome de Cushing se desarrolla cuando el cuerpo se expone a niveles muy altos de la hormona
Enviado por gio07 / 363 Palabras / 2 Páginas -
SINDROME AGNESICO
Síndrome caracterizado por un deterioro marcado de la memoria para hechos remotos, en el cual la memoria para hechos inmediatos está conservada. También está disminuida la capacidad para aprender cosas nuevas, lo que da lugar a una amnesia anterógrada y a una desorientación en el tiempo. forma parte del síndrome una amnesia retrógrada, pero de una intensidad variable, que puede disFminuir en el curso del tiempo, si la enfermedad o el proceso patológico subyacentes tienen
Enviado por Estelaaaaa / 237 Palabras / 1 Páginas -
Sindrome De Down
Síndrome de Down Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales. Causas En la mayoría de los casos, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina trisomía 21. El cromosoma extra causa problemas con la forma como se desarrolla el cuerpo y el cerebro. Síntomas Los síntomas del síndrome de Down varían
Enviado por dianiszc / 265 Palabras / 2 Páginas -
Sindrome Del Tunel Carpiano
Síndrome del túnel carpiano ¿Qué es el síndrome del túnel carpiano? El síndrome del túnel carpiano es un trastorno doloroso de la muñeca y de la mano. El túnel carpiano es un túnel estrecho formado por los huesos y otros tejidos de la muñeca. Este túnel protege el nervio mediano. El nervio mediano lo ayuda a mover los pulgares y los 3 primeros dedos de cada mano. El síndrome del túnel carpiano se produce cuando
Enviado por fernandytha / 1.103 Palabras / 5 Páginas -
Síndrome Torch
SINDROMEDETORCH DEFINICIÓN El síndrome de Torch es una infección materna que afecta al feto en gestación. Este síndrome corresponde a un conjunto de signos y síntomas que presenta el recién nacido afectado por la infección congénita y que es producida por diversos agentes etiológicos tanto virales como parasitarios y micóticos que se han agrupado en la sigla TORCH. Esta sigla fue creada por Nehmias en 1971 para designar a este grupo de agentes causales. Entre
Enviado por rafagdaza / 12.083 Palabras / 49 Páginas -
Implementación y fortalecimiento de la vigilancia centinela integrada de Influenza, Síndrome febril Agudo Inespecífico y enfermedades transmitidas por alimentos en 5 hospitales de la red de servicios de salud de Honduras
VIGILANCIA INTEGRADA DE EVENTOS EN LA RED DE UNIDADES DE SALUD U DE HOSPITALES CENTINELAS PERÍODO DE LA ACTIVIDAD: Marzo a diciembre del 2012 OBJETIVO: Implementación y fortalecimiento de la vigilancia centinela integrada de Influenza, Síndrome febril Agudo Inespecífico y enfermedades transmitidas por alimentos en 5 hospitales de la red de servicios de salud de Honduras. BENEFICIARIOS DE LA ACTIVIDAD: Fortalecimiento de la vigilancia centinela de Influenza, Síndrome febril agudo inespecífico y Enfermedades transmitidas por
Enviado por monistico33 / 945 Palabras / 4 Páginas -
¿Cuáles Son Los síntomas más Frecuentes Del síndrome De Rett?
¿Cuáles son los síntomas más frecuentes del síndrome de Rett? Usted notará que: • El niño no conversa • Tiene dificultad para aprender y razonar (inteligencia) • Pierde el uso normal de las manos • Repite los mismos movimientos de manos como frotarlas, torcerlas, aplaudir, y se las lleva a la boca con frecuencia • La cabeza no le crece al ritmo del cuerpo • Tiembla -- las piernas o todo el cuerpo -- especialmente
Enviado por cuecuech / 370 Palabras / 2 Páginas -
Sindrome De Asperger
Las características del Síndrome de Asperger (AS) fueron descritas originalmente por Wing y Gould, este término fue utilizado por primera vez por Long Wing al retomar los trabajos de Hans Asperger. Hans Asperger fue un doctor en Medicina General con el proyecto de especializarse en pediatría, realizo un trabajo en el cual describió a cuatros niños con edades comprendidas entre seis y once años que presentaban como característica comunes una marcada discapacidad por dificultades en
Enviado por amaprado / 252 Palabras / 2 Páginas -
Sindrome De Hellp
El Tamiz Auditivo es un estudio específico para detectar de forma temprana alteraciones en la audición del recién nacido. En México se estima que alrededor de 10 millones de personas tienen algún tipo o grado de problema auditivo (OMS), de las cuales entre 200,000 y 400,000 presentan sordera total. En México se estima que alrededor de10 millo¬nes de personas tienen algún tipo o grado de proble¬ma auditivo (OMS), de las cuales entre 200,000 y 400,000
Enviado por / 1.515 Palabras / 7 Páginas