CATECOLAMINAS

ABSORCIÓN

LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA.INSTITUTO DE CIANCIAS DE LA SALUD.ÁREA ACADÉMICA DE ODONTOLOGÍA.

RESÚMEN

En esta práctica se estudio la cinética de los fármacos de a cuerdo a los diversos tipos de absorción que ejercen su acción en el medio interno del organismo y sus procesos activos y pasivos de transporte para atravesar las membranas bilógicas, en este caso el transporte de difusión activa, así como también se identificaron algunas formas farmacéuticas tomando como muestra las tabletas hidrosolubles o comprimidos, grageas y capsulas sumergidas en ácido clorhídrico a las cuales se les midió el tiempo de latencia que tienen para su degradación en el organismo por la vía oral de acuerdo a la forma de su presentación, en donde se apreció la capacidad de disolución de cada uno de los fármacos en las vías digestivas dependiendo de la amplitud de absorción de cada forma farmacéutica , para ello se tomó en cuenta que en un mismo ph se absorban y atraviesan mejor los fármacos en la membrana por lo que se relacionó la muestra con el pH del estómago en su medio normal y así se observó la similitud que tiene la presentación del ácido clorhídrico con el pH del estomago, para llevar al fármaco a su absorción y por consiguiente a su degradación.

Palabra clave: Absorción, pH, ionización, forma farmacéutica, transporte activo, transporte pasivo, tiempo de latencia, degradación, disolución.

INTRODUCCIÓN

La absorción es el paso del fármaco desde el exterior al interior del organismo a través de la membrana celular y su proceso comprende la liberación del fármaco de su forma farmacéutica, su disolución, la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar de administración, los mecanismos de transporte y la eliminación presistémica, así como las características de cada vía de administración, la velocidad y la cantidad con que el fármaco accede a la circulación sistémica y los factores que pueden alterarla. El conocimiento de las características de absorción de un fármaco es útil para seleccionar la vía de administración y la forma farmacéutica óptimas para cada caso, así como para conocer las repercusiones que pueden tener sobre la respuesta la existencia de factores que alteran la velocidad de absorción o la cantidad absorbida. La absorción de un fármaco depende de las siguientes características: fisicoquímicas del fármaco, Comprenden el peso molecular que condiciona el tamaño de la molécula, la liposolubilidad y su carácter ácido o alcalino, que junto con su pKa, condicionan el grado de ionización; La preparación farmacéutic, para que el fármaco se absorba, debe estar disuelto. (solución, polvo,cápsulas o comprimidos);EL lugar de absorción. Dependen de la vía de administración (oral, intramuscular o subcutánea); Eliminación presistémica y fenómeno «primer paso», Por cualquier vía puede haber absorción incompleta porque parte del fármaco administrado sea eliminado o destruido antes de llegar a la circulación sistémica.

Todos los procesos farmacocinéticos de absorción requieren el paso de las moléculas del fármaco a través de membranas biológicas formadas por una doble capa de lípidos en la que se intercalan proteínas, pero los lípidos condicionan en mayor grado el paso de los fármacos.

Los fármacos atraviesan las membranas celulares por diferentes mecanismos: Difusión pasiva: Es el mecanismo de trasporte mas utilizado por los fármacos. Las moléculas del mismo pasan del exterior al interior de la célula como consecuencia de la diferencia de concentración existente en ambos lados de la membrana, es decir, pasan a favor de la gradiente de concentración, desde l punto de mayor concentración hasta donde esta es menor. No necesita aporte de energía. Transporte activo: Se realiza en contra de una gradiente de concentración necesitando aporte de energía y la existencia de una molécula especializada que actúa de transportador que traslada al fármaco de un polo a otro de la membrana. Este tipo de transporte es saturable ya que cuando todos los transportes están ocupados el paso del fármaco a través de la membrana se detiene. Difusión facilitada: Se realiza a favor de una gradiente de concentración por lo que no utiliza energía, pero necesita la presencia de un transportador. Es saturable y puede presentarse inhibición competitiva del mismo. Pinocitosis: Consiste en el englobamiento de partículas mediante la formación de invaginaciones en la membrana celular, estas invaginaciones se cierran sobre las partículas dando lugar a una vacuola, que es liberada hacia el interior de la célula. Solo lo usan fármacos de elevado peso molecular. Transporte a través de los canales iónicos: A través d

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