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Cáncer de mama


Enviado por   •  28 de Mayo de 2012  •  Trabajos  •  2.454 Palabras (10 Páginas)  •  451 Visitas

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Introducción.

1.- Cáncer de mama

1.1. Importancia demográfica del cáncer de mama en España.

La población oficial de España a 1 de Enero del 2.000 fue de 40.499.791

personas, de las que el 51,05% eran mujeres. [1] En dicho año, se produjeron 360.391

decesos; desglosados por causas de mortalidad, las dominantes fueron las enfermedades

del aparato circulatorio (34,88% del total), seguidas por cáncer y por las enfermedades

del aparato respiratorio (26,38% y 11,37% respectivamente) [2]

Nuestro país carece todavía de un registro oficial global de tumores. Los datos

estimados a partir de Comunidades Autónomas que sí cuentan con dichos registros

muestran que el cáncer de pulmón es la primera causa tanto en número de casos como

en muertes (de 84.736 casos y 57.800 muertes por cáncer en el año 2.000; las neoplasias

pulmonares suponen el 19,85% (16.821 casos) y 27,64% (15.974 muertes)

respectivamente), seguido por el cáncer de mama (17,62% (14.934 casos) y 11,04%

(6.381 muertes)) y el de colon (12,39% de los casos y 10,30% de las muertes

respectivamente). [3]. Dado que el cáncer de mama en el varón supone sólo el 1% de los

tumores mamarios, el cáncer de mama es hoy por hoy la primera causa de mortalidad

por cáncer en las mujeres españolas. [4]

1.2. Generalidades.

1.2.1. Riesgo.

El riesgo de padecer un cáncer de mama aumenta con la edad, siendo el riesgo

estimado de padecerlo a lo largo de la vida para una mujer blanca de 13,1%; desde el

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momento del nacimiento, la probabilidad de fallecer de un cáncer de mama es de 3,4%.

[5]

1.2.2. Tendencia temporal.

En los últimos años ha habido un auge en la práctica de mamografías de cribado

con el fin de conseguir un diagnóstico precoz del cáncer de mama, a raíz de los datos de

los trabajos de Otto et al [6], Duffy et al [7], Blanks et al [8] y Greenlee et al [9] en

Holanda, Suecia, Reino Unido y Estados Unidos respectivamente. Dichos trabajos

globalmente sugieren que si bien la mortalidad por cáncer de mama en Occidente

presenta una tendencia a la disminución, el número total de diagnósticos ha aumentado,

a favor de estadíos mucho más tempranos y curables a largo plazo al menos en el grupo

de mujeres de 40 a 59 años.

1.2.3. Factores de riesgo para el cáncer de mama.

Los más contrastados son los siguientes:

1.2.3.1. Agregación familiar.

Globalmente, existe un riesgo 1,5-3 veces superior al de la población normal

para aquellas pacientes cuyo familiar de primer grado (hermana o madre) hayan

padecido un cáncer de mama. [10] La historia familiar es un factor de riesgo

heterogéneo que depende del número de familiares afectos, del número de familiares no

afectos, de la edad al diagnóstico en los familiares y del grado de parentesco. Incluso en

la ausencia de una predisposición hereditaria conocida al cáncer de mama (ver siguiente

apartado), las pacientes con historia familiar positiva tienen un cierto incremento del

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riesgo, debido bien a factores genéticos aún no definidos, factores ambientales, o a una

combinación de ambos.

1.2.3.2. Predisposición hereditaria.

La predisposición hereditaria ha de sospecharse sobre todo cuando una mujer

padece cáncer de mama a edades tempranas (por debajo de 45 años) y tiene historia

familiar positiva para cáncer de mama y/o ovario (fundamentalmente), o cuando hay un

gran número de familiares afectos.

En el año 1994 se clonó el gen BRCA1, tras identificar en 1990 una región de

susceptibilidad genética al cáncer de mama en la región 17q21. Las mutaciones de dicho

gen (transmitido de forma autosómica dominante) se asocian a un riesgo de hasta 85%

de desarrollo de cáncer de mama a lo largo de la vida, sobre todo a edades tempranas.

Asimismo, también la posibilidad de padecer cáncer de ovario aumenta si esta mutación

está presente.

En ese mismo año se localizó y clonó el BRCA2, en el cromosoma 13

(transmisión autosómica dominante). El riesgo estimado de padecer cáncer de mama es

similar para las pacientes que presentan mutaciones en este gen, si bien la posibilidad

de padecer cáncer de ovario es menor. [11-13]

Las proteínas derivadas de la transcripción de los genes BRCA1 y BRCA2

ejercen una función inhibitoria de las señales desencadenadas por las hormonas

esteroideas en el epitelio mamario; hipotéticamente, una alteración en la función de

dichas proteínas provocaría una falta de control sobre los caminos de señalización

celular derivados de la activación estrogénica, predisponiendo a la carcinogénesis. [14]

Las pacientes con los síndromes de Li-Fraumeni, Cowden, Muir-Torre y con la

enfermedad ataxia-telangiectasia, tienen también un aumento de la susceptibilidad al

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cáncer de mama; este aumento está relacionado con un deterioro en la capacidad de

reparación del DNA a nivel de todos los tejidos, no tratándose por tanto de síndromes

específicos de cáncer de mama.

1.2.3.3. Factores hormonales.

Los estudios epidemiológicos a gran escala sugieren que a mayor tiempo de

exposición a estrógenos, mayor riesgo de cáncer de mama. Una menarquia temprana,

una menopausia tardía, la nuliparidad y una edad tardía al primer embarazo se

relacionan con un aumento en la incidencia. [15,16] La intensidad de exposición juega

un papel importante: en mujeres posmenopáusicas, cuyos estrógenos provienen

fundamentalmente de la aromatización en tejidos periféricos de los andrógenos

suprarrenales, la obesidad se asocia a un incremento del riesgo (la aromatización de

andrógenos se produce sobre todo en el tejido graso). [17] También el uso de terapia

hormonal sustitutiva aumenta el riesgo. [18] Estas dos últimas situaciones están

vinculadas a un aumento de la cantidad de estrógenos circulantes. [19]

La incidencia de cáncer de mama se incrementa con la edad. Dicho incremento

persiste tras la menopausia, pero a una velocidad 6 veces menor. Esto sugiere la

importancia de la función ovárica (en cuanto a síntesis de estrógenos) en el riesgo de

cáncer de mama. [20]

1.2.3.4. Estilo de vida y factores dietéticos.

Los estudios desprendidos del análisis de las poblaciones inmigrantes (en las que

se observa un cambio de la incidencia

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