Temas Selectos De Quimica
Enviado por 141297 • 23 de Agosto de 2014 • 306 Palabras (2 Páginas) • 741 Visitas
1. Busca información de las siguientes propiedades químicas de los derivados de hidrocarburos, escribiendo la ecuación que representa dicha propiedad y un ejemplo.
a) Reacción de sustitución de un derivado halogenado con una base fuerte:
Los derivados halogenados: son compuestos orgánicos que contienen uno o más halógenos en su molécula. Se les denomina haluros o halogenuros .
Los derivados halogenados que contienen un sólo átomo de halógeno en su molécula se llaman monohaluros; si contienen dos átomos de halógeno se llaman dihaluros y si presentan más de dos átomos de halógeno en su molécula se les llama polihaluros.
b) La oxidación de un alcohol primario:
La oxidación de alcoholes forma compuestos carbonilos. Al oxidar alcoholes primarios se obtienen aldehídos, mientras que la oxidación de alcoholes secundarios forma cetonas.
Oxidación de alcoholes primarios a aldehídos
El trióxido de cromo con piridina en diclorometano permite aislar aldehídos con buen rendimiento a partir de alcoholes primarios.
Se conoce como PCC (clorocromato de piridinio) al trióxido de cromo con piridina y ácido clorhídrico en diclorometano. Este reactivo también convierte alcoholes primarios en aldehídos.
c) La oxidación de un alcohol secundario: Oxidación de alcoholes secundarios a cetonas
Los oxidantes convierten los alcoholes secundarios en cetonas. No es posible la sobre oxidación a ácido carboxílico.
d) Oxidación de un aldehído: Los aldehídos oxidan fácilmente y se convierten en el ácido carboxílico respectivo, en
Contraste con las cetonas que son difíciles de oxidar, en presencia de los agentes oxidantes
Habituales de gran poder como el permanganato de potasio, dicromato de potasio y otros.
e) Esterificación de un ácido carboxílico
Los esteres se obtienen por reacción de ácidos carboxílicos y alcoholes en presencia de ácidos minerales. La reacción se realiza en exceso de alcohol para desplazar los equilibrios a la derecha. La presencia de agua es perjudicial puesto que hidroliza el ester formado.
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