Teoría Cromosómica

Republica Bolivariana De Venezuela

Ministerio Del Poder Popular Para La Educación

U.E.P. Santo Tomas De Aquino

San francisco, Estado Zulia.

Cátedra: Biología.

Integrantes:

Nerisel Carrasquero

Kristell Beuses

Greicy Barboza

Lucynes Araujo

Mayerlin Luzardo

José Leal

Grado: 3ero ``A’’

Índice

- Introducción

- Esquema

- Desarrollo

- Anexos

- Conclusión

- Bibliografía

Introducción

Esquema

1. ¿Qué son cromosomas?

2. ¿Qué es la herencia?

3. Explicar la teoría cromosomita de la herencia.

4. Realizar una biografía de Walter Suttón.

5. Investigar sobre los aportes que hizo Suttón a la biología.

6. Realizar una biografía de Theodor Boveri.

7. Investigar sobre los aportes que hizo Boveri a la biología.

8. ¿Qué son genes? - ¿Qué es centrómero?

9. ¿Qué son microtubulos?

10. ¿Qué son cromátidas?

11. Realizar una biografía de Thomas Morgán.

12. Explicar los trabajos de Morgán y sus aportes a la biología.

13. Realizar un ejercicio sencillo de los trabajos de Morgán.

14. ¿Que es la drosophila melanogaster?

15. ¿Qué son autosomas?

16. ¿Que son cromosomas sexuales?

17. Explicar detalladamente población cromosomica.

Desarrollo

1. En biología, se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). En las células eucariotas y en las arqueobacterias (a diferencia que en las células procariotas), el ADN siempre se encontrará en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a unas proteínas denominadas histonas. Este material se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se visualiza como una maraña de hilos delgados. Cuando el núcleo celular comienza el proceso de división (cariocinesis), esa maraña de hilos inicia un fenómeno de condensación progresivo que finaliza en la formación de entidades discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfológicamente distintos de una misma entidad celular.

2. La herencia genética es la transmisión a través del material genético contenido en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo resultante tendrá características de uno o de los dos padres.

3. Durante los años siguientes a los que Mendel anunció sus leyes no se conocía lo suficiente del comportamiento de los cromosomas como para establecer una relación entre éstos y las leyes de Mendel e interpretarlas en términos de las divisiones celulares que tienen lugar en el desarrollo de las células que forman los gametos (meiosis).

Hacia finales del siglo XIX se había logrado estudiar los cambios que ocurren en la meiosis y su posible relación con la herencia; en particular se destacan los trabajos de Augusto Weismann, pues aunque resultaron equivocados a este respecto, señalaron la importancia de relacionar a los cromosomas con la herencia de los caracteres. Fue después de la revalorización de las leyes de Mendel, que en 1903 Suttón logra aplicar la primera y la segunda leyes de Mendel al comportamiento de los cromosomas durante la meiosis.

Si los cromosomas son los portadores de los elementos hereditarios o genes, entonces podemos suponer que cuando los cromosomas se separan, llevando a los genes consigo, cada elemento del par pasa a células

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