Vacuna Antimeningococcica

Nombre de la vacuna Presentación y concervacion

Numero de dosis Esquema Via y sitio de administracion Indicaciones y contraindicaciones Recomendaciones para el hogar

vacuna antimeningococcica

Presentación: Frasco ámpula con 0.5 ml de suspensión inyectable estéril, ligeramente turbia.

Cada dosis de 0.5 ml contiene:

4 mcgs de cada polisacárido capsular de los serotipos A, C, Y y W-135 conjugada a 48 mcg de toxoide diftérico, 0.6 mgs de fosfato de sodio y 4.4 mg de cloruro de sodio.

Conservación: Entre 2 y 8°C en los refrigeradores, y entre 4 y 8°C en el termo.

Una vez hecha la reconstitución la vacuna debe aplicarse inmediatamente. Los frascos que salen a la comunidad (abiertos o cerrados) se desechan al término de la jornada.

Dosis única de 0.5 ml

La vacuna antimeningococo puede ser aplicada en forma conjunta con otras vacunas, con jeringa y sitio de aplicación diferente.

se aplica por vía intramuscular en región deltoidea. Indicaciones: Inmunización activa de individuos de 2 a 55 años de edad para la prevención de enfermedad invasiva causada por N. meningitidis de los serogrupos A, C, Y y W-135.

contraindicaciones

• Procesos febriles de más de 38.5 °C, con enfermedad grave.

• Reacción alérgica severa (anafiláctica) hacia un componente de la vacuna incluyendo toxoide diftérico.

• Antecedentes de Síndrome de Guillain-Barré.

• Antecedentes de hipersensibilidad al látex.

• Antes de la vacunación se deberá informar al responsable del cuidado del menor de edad o al usuario sobre la enfermedad que previene la vacuna.

• Explicar que en el sitio de la aplicación se pueden presentar molestias como calor, dolor y enrojecimiento, y que no se debe dar masaje, ni aplicar compresas calientes, así como no deben ingerir medicamentos, ya que estas reacciones desaparecen espontáneamente.

• En caso de fiebre, se puede controlar al tomar abundantes líquidos, con baños de agua tibia y usar ropa ligera hasta que ceda la fiebre.

• Administrar sólo acetaminofén (60 mg/kg/día dividido en cuatro dosis) en caso de presentar fiebre mayor a 38.5° C o convulsiones por fiebre en aplicaciones previas de la vacuna.

• Advertir que, si los síntomas continúan o se agravan, deben acudir a la unidad de salud más cercana.

• Señalar que la vacuna puede aplicarse aun

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