Anomalia Embriologica

Anomalías del sistema cardiovascular

 Dextrocardia: el corazón se sitúa en el lado derecho del tórax en lugar de situarse en el izquierdo.

 Heterotaxia: la lateralidad es aleatoria, de manera que algunos órganos están invertidos y otros no.

 Teratología de fallot: se debe al desplazamiento hacia delante del tabique conotruncal, causa 4 alteraciones cardiovasculares:

 Estenosis pulmonar infundibular

 Defecto del tabique interventricular

 Aorta cabalgante

 Hipertrofia del VD

 Síndrome de Holt Oram: se debe a la mutación del gen TBX-5, que se caracteriza por anomalías de las extremidades preaxiales y defecto del tabique auriculares. TBX-5 REGULA EL DESARROLLO DE LAS EXTREMIDADES SUPERIORES Y TAMBIEN EN LA TABICACION DEL CORAZON.

 Cardiomiopatía hipertrófica: se hereda como autosómica dominante en el gen B-miosina, resultado de una hipertrofia cardiaca debido al desarreglo miocárdico y contribuye a gasto cardiaco.

 Síndrome de Digeorge (anomalía craneofaciales): desarrollo anómalo de la cresta neural, presentan defecto faciales, hipoplasia del timo, disfunción de la glándula paratiroidea y afección del infundíbulo (tetralogía de fallot).

 Síndrome de Goldenhar (anomalía craneofaciales): causas desconocidas.

 Ectopia cardiaca: el corazón descansa sobre la superficie del pecho.

 Estenosis valvular de la aorta y el pulmón: se produce cuando las válvulas semilunares están fusionadas por una distancia variable.

 Comunicación interauricular: defecto del ostium secundum caracterizada por una gran abertura en la AD Y AI.

 Comunicación interventricular: constituye la anomalía cardiaca más común, afecta la porción membranosa o la porcion muscular del tabique.

 Atresia tricúspide: la ausencia de la válvula tricúspide o la fusión de la misma. Se ve asociada a:

 Permeabilidad del agujero oval

 Defecto del tabique ventricular

 Subdesarrollo del VD

 Hipertrofia del VI

 Cierre Prematuro del agujero oval: provoca una hipertrofia del VD Y AD.

 Aurícula común o corazón trilocular biventricular: ausencia total del tabique auricular.

 Anomalía de Ebstein: la válvula tricúspide se desplaza hacia el ápice del VD. Provoca una hipertrofia de la AD y VD pequeño.

 Coartación de la aorta (Defecto del sistema arterial): estrechamiento de la aorta causado por la anomalía en el centro de la aorta. Causa hipertensión en el brazo derecho y menor presión sanguínea en la pierna.

 Preductal: el conducto arterial persiste

 Posductal: el conducto arterial esta obliterado

 Arco aórtico doble, arco aórtico derecho, arco aórtico interrumpido.

 Vena cava inferior doble (Defecto del sistema venoso): la vena sacrocardinal no pierde conexión con la vena subcardinal izquierda.

 Vena cava inferior ausente (defecto del S.V): vena subcardinal derecho no establece contacto con el hígado y la sangre se transporta directamente a la vena supracardinal derecho.

 Vena cava superior doble: la vena cardinal izq. Y la vena braquiocefálica no logra formarse.

ANOMALÍAS DEL APARATO RESPIRATORIO

• Atresia esofágica: Alteración en la separación del esófago y la tráquea por el tabique traqueoesofagico.

• Síndrome de dificultad respiratoria: los alveolos parcialmente colapsados, por los escases de surfactantes en él bebe prematuro.

• Quise pulmonares congénitos: se forma por la dilatación de los bronquios terminales o los bronquios más grande.

Anomalías del aparato digestivo

• Atresia esofágica y fistula traqueoesofagica: son causadas por la desviación posterior espontanea del tabique traqueoesofagico. Impide que el líquido amniótico pase al tracto intestinal, lo que provoca un exceso de líquido amniótico (polihidramio).

• Estenosis esofágica: el estreches de la luz del esófago, generalmente en el tercio inferior.

• Estenosis pilórica: anomalía del estomago, se hipertrofian en la región del píloro.

• Atresia biliar hextrahepatica (anomalías del hígado y la vesícula biliar): los conductos que pasan por una fase solida no logran recanalizarse.

• Duplicación de la vesícula biliar, atresia e hipoplasia del conducto colédoco intrahepatico.

• Onfalocele (anomalías de la pared del cuerpo): es las hernias de algunas viseras abdominales a través de un anillo umbilical agrandado.

• Gastroquisis (anomalías de la pared del cuerpo): se produce a un lado del ombligo generalmente a la derecha, es una protuberancia de los contenidos abdominales a través de la pared del cuerpo dentro de la cavidad amniótica.

• Enteroquistoma: los dos extremos del conducto vitelino se transforman en unos cordones fibrosos y la porción media forma un gran quiste.

• Fistula umbilical: el conducto vitelino se conserva de manera que establece una comunicación directa entre el ombligo y el tracto intestinal.

• Atresia y estenosis intestinales:

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