¿Qué es la farmacovigilancia y cuál es su importancia para el sistema de salud colombiano y mundial?

Diplomado de profundización en farmacovigilancia

Tarea 1 – Tarea 1 Introducción a la tarea

Presentado A Tutor:

Daniel Esteban Pino

Presentado Por:

Jeimy Paola Rodriguez Suarez

Código:1052393544

Universidad Nacional Abierta Y A Distancia (Unad)

Tecnología En Regencia De Farmacia Duitama

2021

Preguntas orientadoras:

1. ¿Qué es la farmacovigilancia y cuál es su importancia para el sistema de salud colombiano y mundial?

Rta: se entiende por farmacovigilancia por reacción adversa a los medicamentos, la clasificación de los mismas, además de ser una actividad de las ciencias de la salud que permite recolectar información, analizar, tomar decisiones y difundir información sobre reacciones adversas a medicamentos.

Su importancia radica en que en Colombia  se busca construir una cultura del reporte de eventos adversos ante el uso de medicamentos; educar y empoderar a los pacientes para que tengan un rol más activo en la vigilancia de la seguridad de los medicamentos, y a nivel mundial según la OMS  busca detectar, evaluar, comprender y prevenir los efectos adversos de un medicamento; ya que Todos los medicamentos pueden producir reacciones adversas, esto se debe a muchos factores que tienen que ver con el cómo y dónde actúa un medicamento en el organismo, así como con la respuesta de este ante el medicamento.

2.Desde su conocimiento y que hacer como regente de farmacia, ¿cómo podría contribuir al logro o alcance de la farmacovigilancia?

Rta: como regentes de farmacia desempeñamos un papel importante en el campo de los medicamentos, pues debemos informar a los pacientes todo lo relacionado al medicamento formulado ,forma de presentación, como actúa el medicamento ,como de se debe administrar y de suma importancia  se debe indicar las reacciones adversas de los medicamentos, e interacciones con otros medicamentos el papel de los regentes en las actividades de farmacovigilancia  no solo va en lo en lo mencionado anteriormente  sino que además de ser un dispensador  de la mano del médico debe ser  quien realice los respectivos  reportes de los posibles eventos adverso, y de la forma más completa posible así contribuir al desarrollo de los planes de farmacovigilancia y el poder evitar próximos posibles  efectos adversos.

3.La farmacovigilancia se relaciona con los efectos adversos. ¿Cuáles términos se incluyen en los efectos adversos y cómo se relacionan entre sí?

RTA: La farmacovigilancia si relaciona con los efectos adversos pues; una reacción adversa puede ser la respuesta a la administración de un medicamento que puede que sea perjudicial y no deseada, la cual se presenta a las dosis empleadas en el hombre para la profilaxis, el diagnóstico, la terapéutica o la modificación de una función.

Dentro de los términos que se relacionan en efectos adversos tenemos:

• Las reacciones adversas a fármacos relacionadas con la dosificación: son especialmente preocupantes cuando el fármaco tiene un índice terapéutico.
• Las reacciones adversas a fármacos de origen alérgico: no están relacionadas con la dosificación y requieren que haya existido una exposición previa.
• Las reacciones adversas a fármacos idiosincráticas: son reacciones inesperadas que no están relacionadas con la dosis ni son de origen alérgico. Aparecen en una pequeña proporción de los pacientes a los que se administra el fármaco.

4.Suponga que un paciente/familiar/amigo sufre una reacción adversa a un medicamento, y, como usted es un profesional de salud experto en medicamentos, le consulta preocupado y pidiendo información sobre su situación y el manejo que debe darle. ¿Qué le diría?

Rta: En primer lugar se debe verificar el medicamento que fue administrado, dosificación, posibilidad de interacción con otro medicamento que este usando, identificar efectos adversos que  esta presentando, dependiendo de esto se deberá recurrir al realizar el debido reporte al centro de salud y al medico tratante para así poder reducir los posibles riesgos de alto índice de gravedad , tratando de identificar las causas de la reacción adversa presente y si es necesario se deberá realizar el debido reporte ante la entidad encargada en este caso en Invima.

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