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QUIMIOTERAPIA DE LA VIROSIS

• QUIMIOTERAPIA DE LA VIROSIS:

Los virus no son susceptibles a las drogas empleadas en la quimioterapia anitbacteriana. La multiplicación de los virus se produce por una distorsión del metabolismo de las células invadidas por ellos. Las drogas antivirales han de ser de malta especificidad, los procesos metabólicos que han de inhibir son los celulares por los que resultan tóxicos para el organismo huésped. Pero es posible porque el virus es un organismo distinto desde el punto de vista genético y antigénico que el huésped y las enzimas virales.

Una dificultad terapeútica es que los síntomas y los signos de las enfermedades virales aparecen cuando el crecimiento del virus ha disminuido y aun cesado, debiéndose estas reacciones a procesos inflamatorios. Un diagnóstico precoz y rápido aumenta la eficacia de los antivirales que serán usados.

• DROGAS ANTIVIRALES Y MECANISMOS DE ACCIÓN

Se llama así a los fármacos quimioterápicos capaces de inhibir el desarrollo y destruir a los virus productores de enfermedades. Estas drogas tienen distintos mecanismos de acción:

a) Impiden la penetración del virus en la célula huésped como la amantadina, amina tricíclica simétrica por vía bucal que posee acción beneficiosa en gripe o influenza.

b) Detienen la multiplicación de los virus por inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos, se usan análogos o derivados de las pirimidinas y purinas.

Se dividen en dos grupos:

- Derivados de las pirimidinas: Idoxiuridina, activa el uso local en caso de Herpes.

- Derivados de las purinas:

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