ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS

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Nombres de los integrantes:                                              Docente: Ing. Tania Sulca.

• Hernández López Ambar Gisella
• Narváez Correa Mateo Eliezer
• Terán Castro Cristhian Julián.
• Vaca Carrera Nayeli Tatiana.

Fecha de entrega: Ibarra, 2021-06-29

Tema: Alcanos-Unidad.2        

Actividad: Ideas principales-Alcanos.

Ideas principales-Alcanos

 Estructura y estereoquímica de los Alcanos.

• Los Alcanos son hidrocarburos que contienen enlaces sencillos.
• Forman la clase menos reactiva de los compuestos orgánicos con grupos funcionales.

3.1. Clasificación de los Hidrocarburos.          

• Se clasifican en relación a sus enlaces; alcanos, enlaces simples; alquenos, enlaces dobles; alquinos, enlaces triples.
• Los compuestos aromáticos poseen un anillo bencénico en su estructura.
• Los alcanos también se conocen como hidrocarburos saturados, pues presentan el número máximo de hidrógenos enlazados.

3.2. Fórmulas moleculares de los Alcanos.

• Cualquier isómero de estos compuestos poseen la misma fórmula molecular a pesar de tener una estructura diferente.
• Los grupos metileno (-CH2-) forman parte de su estructura, y cuando terminan en un átomo de hidrógeno presentan una configuración lineal.
• Su fórmula general es: (Cn-H2n+2), donde “n” es el número de carbonos presentes en el compuesto.
• Esta fórmula se aplica a los n-alcanos, a sus isómeros y también a los alcanos ramificados.
• Al diferir en el número de grupos -CH2-, los alcanos de cadena lineal se los considera como serie homóloga, y cada compuesto como homólogo.

3.3 Nomenclatura de los alcanos.

Nombres comunes:

• La mayoría de los alcanos presenta ramificaciones, no lineales, o sustituyentes como parte de sus cadenas.
• La presencia de ramificaciones en los alcanos da origen a isómeros de posición.
• Los alcanos lineales se nombran con el prefijo “n-” que significa normal y sus isómeros con el prefijo “íso-” todo seguido del nombre de la cadena.

Nomenclatura sistemática o IUPAC:

Sigue cuatro reglas básicas.

• Primero, buscar la cadena más larga de átomos de carbono, pues será el nombre base del compuesto.
• El sistema IUPAC utiliza la cadena más larga de átomos de carbono como la cadena principal, la cual es numerada para dar prioridad a cadenas laterales.

• Segundo, numerar a la cadena comenzando por el lado más cercano al sustituyente procurando mantener los números asignados a cada carbono lo más bajo posible.
• Los grupos unidos a la cadena principal se conocen como sustituyentes o radicales.
• Tercero, nombrar cada sustituyente o ramificación en la cadena principal con el sufijo “–ilo", correspondiente a los grupos alquilo.

• Cuarto, al redactar el nombre ordenar a los sustituyentes según el orden alfabético con el número de carbono en el que se encuentran.
• Cuando hay más de dos sustituyentes iguales se usan prefijos griegos de cantidad; di, tri, tetra, entre otros.

Sustituyentes complejos

• Los grupos alquilo complejos se nombran utilizando la cadena alquilo más larga como la base del grupo alquilo.
• El grupo alquilo base se numera a partir del átomo de carbono que está enlazado a la cadena principal.

3.6 Reacciones de los alcanos.

• No reaccionan con ácidos, bases fuertes o con la mayoría de los demás reactivos.
• La baja reactividad la atribuyen a la falta de afinidad por los demás reactivos, por lo que los denominaron “parafinas”; que significa poca afinidad.
• Las reacciones de los alcanos se llevan a cabo bajo condiciones drásticas o temperaturas elevadas.

Combustión.

• Oxidación rápida, que ocurre a temperaturas elevadas y en la cual los alcanos se convierten en dióxido de carbono y agua.
• La combustión de la gasolina y el aceite contaminan el aire, además agotan los recursos petrolíferos.

Craqueo e hidrocraqueo (rompimiento de cadenas lineales)

• El craqueo catalítico de hidrocarburos de cadena larga, a temperaturas elevadas, produce hidrocarburos más pequeños.
• Éste se lleva a cabo bajo condiciones que generan los rendimientos máximos de gasolina.
• En el hidrocraqueo, se agrega hidrógeno para producir hidrocarburos saturados.
• El craqueo sin hidrógeno da como resultado mezclas de alcanos y alquenos.

Halogenación.

• Los alcanos pueden reaccionar con los halógenos en estado gaseoso (F2, Cl2, Br2, I2) para formar haluros de alquilo.
• Se necesita calor o luz ultravioleta para iniciar la reacción de halogenación.
• Las reacciones de los alcanos con cloro y bromo proceden con una rapidez moderada y se controlan con facilidad.
• Las reacciones con flúor son demasiado rápidas para poder controlarlas.
• El yodo reacciona muy lentamente o no reacciona con los alcanos.

3.10. Cicloalcanos:

• Son alcanos que contienen anillos de átomos de carbono formando una cadena cerrada.
• Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo- al anillo de átomos de carbono, semejante a la nomenclatura de los acíclicos, alcanos lineales y ramificados.
• Con frecuencia se representan mediante líneas y ángulos para dibujar sus anillos característicos y radicales.

Fórmulas moleculares generales de los cicloalcanos:

• Los cicloalcanos simples están formados por grupos metileno, -CH2-en sus anillos.
• Cada cicloalcano posee el doble de átomos de hidrógeno qué de carbono, debido a que no presentan extremos como en las cadenas lineales.
• Su fórmula general es (CnH2n), exactamente dos átomos de hidrógeno menos que en un compuesto acíclico, lineal o ramificado.

Propiedades física y químicas de los cicloalcanos:

• Son compuestos no polares, no presentan afinidad por el agua ni otros compuestos con polaridad.

• Tienen puntos de fusión y ebullición que dependen de la masa molecular, a mayor masa molecular mayor punto de fusión y ebullición tendrán.
• Al tener una forma compacta su densidad y propiedades físicas son similares a los alcanos ramificados compactos, aumentando conforme la masa molecular.

Nomenclatura de los cicloalcanos:

• Se nombran de manera similar a los alcanos acíclicos, pero tomando como base el nombre del cicloalcano correspondiente como base.
• Cuando existe un sustituyente, no es necesario numerar los carbonos, pues al que esté unido el sustituyente será primero.
• Con más de dos sustituyentes en carbonos distintos, la numeración sigue el orden alfabético, ateniéndose al nombre de los sustituyentes.
• Si el sustituyente supera en cadena al propio cicloalcano, este último actuará algunas ocasiones como un grupo alquilo, llevando el prefijo “ciclo-” y el sufijo “-ilo”.

Ideas principales-Alquenos

Estructura y síntesis de los Alquenos.

• Los alquenos o también conocidos como olefinas son hidrocarburos insaturados con enlaces dobles entre dos átomos de carbono.
• Los enlaces dobles presentan una hibridación [pic 2]
• Su fórmula general es [pic 3]

Nomenclatura sistemática o IUPAC:

• Primero, encontrar la cadena más larga que contenga a los dos carbonos del doble enlace.
• Segundo, se numera la cadena a partir del extremo por el cual el doble enlace tenga la menor numeración posible.
• Tercero, se nombra a los grupos alquílicos unidos a la cadena principal.
• En caso de que haya más de dos ramificaciones iguales se pone prefijos como di, tri, tetra, etc.
• Cuarto, se ordena de forma alfabética.
• Quinto, se antepone el número del carbono que tenga al doble enlace, el nombre de la cadena debe terminar en eno.

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