ALGUNOS DATOS SOBRE LA HISTORIA DE LA GENETICA

ALGUNOS DATOS SOBRE LA HISTORIA DE LA GENETICA

Hasta mediados del siglo 20 no se sospechaba que el ácido desoxirribonucleico, ADN, fuera la molécula capaz de asegurar la transmisión de los caracteres hereditarios de célula a célula, generación tras generación. Su limitada variedad química no permitía suponer que poseyera la versatilidad y ductilidad necesarias para almacenar la información genética de los seres vivos.

 1857, Gregor Mendel: La historia de la investigación genética comenzó con Gregor Mendel el "padre de la genética". Realizado un experimento con plantas en 1857, donde descubrió que se heredaban sus rasgos, esto llevó a un creciente interés en el estudio de la genética.

 1869, Friedrich Miescher: Durante el invierno de 1869, el médico suizo Friedrich Miescher realizaba experimentos acerca de la composición química del pus de vendas quirúrgicas desechadas cuando notó un precipitado de una sustancia desconocida que caracterizó químicamente como nucleína, debido a que lo había extraído a partir de núcleos celulares, observo también la presencia de fósforo.

 Richard Altmann: los identifico, a los nucleótidos, como ácidos y les dio el nombre de ácidos nucleicos.Se necesitaron casi 70 años de investigación para poder identificar los componentes y la estructura de los ácidos nucleicos.

 1928 Frederick Griffith: Científico, que mientras trabajaba en un proyecto en 1928 formó la base de que el ADN era la molécula de la herencia.

 1929 Phoebus Levene: En 1929 en el Instituto Rockefeller identifica los componentes que forman una molécula de ADN. Esos componentes son:

1. Las cuatro bases: Adenina (A), Citosina (C), Guanina (G), Timina (T)

2. Azúcar

3. Fosfato

Mostró que los componentes de ADN estaban vinculados en la orden fosfato-azúcar-base. Agregó que cada una de estas unidades es un nucleótido y sugirió que la molécula de ADN consiste en una cadena de unidades de nucleótidos Unidos entre sí a través de los grupos fosfato. Sugirió que estos forman un ' columna vertebral ' de la molécula.También pensó que la cadena era corta y que las bases se repiten en el mismo orden fijo.

 Torbjorn Caspersson y Einar Hammersten: Demostraron que el ADN es un polímero.

 1937 William Astbury produjo el primer patrón de difracción de rayos X que mostraba que el ADN tenía una estructura regular.

 En 1940 Erwin Chargaff: encontró el patrón de las cuatro bases: adenina, citosina, guanina y timina.

Tomo muestras de ADN de las células diferentes y encontró que la cantidad de adenina era casi igual a la cantidad de timina, y que la cantidad de guanina era casi igual a la cantidad de citosina. Así, se podría decir: A = T y G = C. y de que la cantidad de G+C en una determinada molécula de ADN no siempre es igual a la cantidad de A+T y puede variar desde el 36 hasta el 70 por ciento del contenido total. Este descubrimiento se convirtió en la regla de Chargaff.

 1944, Oswald Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty: continuando con el experimento de Griffith realizaron otro hoy clásico encontrado la base de la herencia.

 1952, Alfred Hershey y Martha Chase: Finalmente, el papel exclusivo del ADN en la heredabilidad fue confirmado en 1952 mediante los experimentos de Alfred Hershey y Martha Chase, en los cuales comprobaron que el fago T2 transmitía su información genética en su ADN, pero no en su proteína

 1953, Rosalind Franklin, James Watson y Francis Crick: Con toda esta información y junto con los datos de difracción de rayos X proporcionados por Rosalind Franklin, James Watson y Francis Crick propusieron en 1953 el modelo de la doble hélice de ADN para representar la estructura tridimensional del polímero.

 1990: Es creado el proyecto genoma humano, el esfuerzo internacional para mapear todos los genes en el cuerpo humano.

 2000: Científicos anuncian que han descifrado el código genético humano después de una década larga de esfuerzos.

**Con este breve resumen podemos ver que conocer sobre la genética humana ha sido el producto de muchas investigaciones a cargo de mentes brillantes**

¿QUÉ SON LOS ACIDOS NUCLEICOS?

Los ácidos nucleicos están presentes en todas las células vivas y están combinados en casi todos los casos con cierta proteína. Químicamente, los ácidos nucleicos son grandes moléculas formadas por la repetición de un monómero llamado nucleótido. Estos se unen entre sí por un grupo fosfato, formando largas cadenas. Pueden alcanzar tamaños gigantes, siendo las moléculas más grandes que se conocen, constituidas por millones de nucleótidos.

Los ácidos nucleicos almacenan la información genética de los organismos vivos y son los responsables de la transmisión hereditaria.

Existen 2 tipos de ácidos nucleídos, ADN y ARN, que se diferencian principalmente en:

• El azúcar (pentosa) que contienen: la desoxirribosa en el ADN y ribosa en el ARN.

• Las bases nitrogenadas que contienen, adenina, guanina, citosina y timina, en el ADN; y adenina, guanina, citosina y uracilo en el ARN.

En este caso nos enfocaremos en el tema ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN), el cual se desarrolla a continuación.

¿QUÉ ES EL ADN?

El ácido desoxirribonucleico, ADN, es un ácido nucleico, de manera global dirige la síntesis de todas las proteínas, se podría decir en términos más sencillos que el ADN es una acumulación de genes y cada gen es la clave para la producción de una proteína, contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria. El papel principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información. Los segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta información genética.

En resumen el DNA se encuentra en los núcleos de las células, que componen el cuerpo, por tanto se le puede considerarse como uno de los pilares del cuerpo.

¿DONDE SE ENCUENTRA EL ADN?

ADN es el material hereditario que se encuentra en el núcleo de todas las células en los seres humanos y otros organismos vivos. La mayoría del ADN se coloca dentro del núcleo y se llama el ADN nuclear. Sin embargo, una pequeña porción de ADN también puede encontrarse

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