Alqueno Y Alguinos

r con otras especies o entre ellos volviendo a la molécula original.

• Halogenación radicalaria: Introducción de uno o más átomos de halógenos (flúor, cloro, bromo y yodo) por sustitución de un átomo de hidrógeno mediante un proceso radicalario, iniciado por fotones o térmicamente. La energía liberada desciende desde el flúor (explosiva) hasta el yodo (endotérmica).

• Combustión: Proceso de oxidación de los alcanos, desprendiendo una gran cantidad de energía y obteniéndose agua y dióxido de carbono. Para una molécula de n carbonos hacen falta (3n+1)/2 moléculas de oxígeno (O2).

Los alcanos presentan una propiedad denominada isomería, consistente en las diferentes formas de ordenarse los átomos geométrica y topológicamente dentro de la molécula, de forma que dos moléculas con la misma fórmula pueden presentar estructuras y por tanto propiedades físicas y químicas diferentes. La isomería puede ser geométrica u óptica, en cuyo caso estamos hablando de enantiómeros (moléculas no superponibles y que son reflejo especular una de la otra) y estereoisómeros

metano |CH4 |etano |C2H6 |propano |C3H8 |n-butano |C4H10 |n-pentano |C5H12 |n-hexano |C6H14 | |.

Los alquenos son hidrocarburos que tienen doble enlace carbono-carbono en su molécula, y por eso son denominados insaturados. La fórmula genérica es CnH2n. El alqueno más simple es el eteno o etileno:

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Al igual que ocurre con otros compuestos orgánicos, algunos alquenos se conocen todavía por sus nombres no sistemáticos, en cuyo caso se sustituye la terminación -eno sistemática por -ileno, como es el caso del eteno que en ocasiones se llama etileno, o propeno por propileno Los alquenos cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos.

El doble enlace presente en los alquenos tiene características especiales a nivel estructural y electrónico. Para ello utilizaremos como ejemplo el eteno. El doble enlace tiene dos componentes: la σ y la π. Los dos átomos de carbono tienen una hibridación sp2, hibr

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