Anatomia Humana

OBSERVACIONES Y RESULTADOS.

Se observó detalladamente la coloración, consistencia y sus estructras en el microscopio estereoscópico, le realizamos un corte con bisturí coronal al cerebro y otro sagital de la mitad posterior que nos quedó, el cerebro parece tener la misma consistencia menos esponjosa.

Observamos estructuras como el cuerpo calloso, el tronco cerebral, la materia gris, la materia blanca, lóbulos temporales

Posteriormente procedimos a realizar el lavado de la muestra, regularmente se utilizan cápsulas de inclusión, las cuales se utilizan desde la fijación para individualizar cada muestra, mantener un control para no confundir las muestras.

Estas no fueron utilizadas durante el procesamiento de las muestras, posteriormente del lavado con agua, el cual quita el exceso del formol utilizado, se procedió a la deshidratación en un alcohol al 80% durante 10 min, dos cambios de alcohol al 95% de 5 min c/u, y finalmente dos cambios de alcohol al 100% de 5 min c/u

Se utilizó un tren de deshidratación.

Posteriormente se aclaró en Xilol 5 min

Ya en este paso la muestra parece un poco más con consistencia menos uniforme, frágil.

Se introduce a parafina líquida a 56 °C durante 20 min para realizar la infiltración.

Salen burbujas de la muestra.

La muestra tomó una consistencia rígida por la infliltración de la parafina entre las cavidades del tejido sustituyendo al xilol.

Por último se realizó la inclusión del tejido en un molde para fabricar un cubo de parafina el cual podrá ser colocado en el microtomo para su corte, identificando tipo de muestra y equipo de quien la procesó.

ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS.

La fijación se realizó de una manera correcta, ya que los tejidos no presentaban descomposición, ningún tipo de olor fétido, en pocas palabras no se presenció la autólisis, la fijación para que sea de manera correcta debe ser mínimo durante 24 hrs lo cual se cumplio y se obtuvo un buen resultado.

El lavado fue con cuidado de no maltratar la muestra, retirando el exceso de formol para su buena deshidratación, esto se debe hacer en remosión para eliminar lo mejor posible este agente.

La deshidratación fue algo sencilla, con cambios crecientes de concentración de alcohol, 10 min de alcohol al 80%, dos cambios de alcohol al 95% y dos cambios de alcohol al 100%, a nuestro parecer no hubo una deshidratación adecuada, ya que esta se lleva a cabo para generalizar las muestras mínimo 1 hora en cada alcohol en remosión en alcoholes desde 60%, 70%, 80%, 96%, 96%, 100%, 100%, para que no exista ningún cambio brusco que pueda cambiar la composición de los tejidos volviendolos duros o inservibles.

El

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