Carcinoma linfoepitelial de glándula parótida, reporte de caso

Carcinoma linfoepitelial de glándula parótida, reporte de caso

Miguel Eduardo Cruz Robles1, Sofía Hincapié Arias1, Tamara Delgado Dávila1

1Instituto Oncológico Nacional Dr. Juan Tanca Marengo

Introducción

El carcinoma de tipo linfoepitelial primario de glándula parótida, es un tumor maligno poco frecuente, con una incidencia más común en personas esquimales y orientales, en ciertas ocasiones, suele asociarse al virus de Eipsten-Barr, en occidente, los casos reportados de carcinoma de tipo linfpepitelial son raros.

Caso

Paciente femenina de 46 años, referida al instituto oncológico nacional Dr. Juan Tanca Marengo, Solca Matriz Guayaquil, con un nódulo doloroso, sensible, de rápido crecimiento en glándula parótida, el examen físico reveló una masa en la región subauricular derecha, que se extiende a región retroauricular, fija, dolorosa, no adenopatías cervicales ni supraclaviculares, los hallazgos de laboratorio clínico en la captación, dentro de rangos aceptables, se realizó una citopunción de glándula parótida donde se reportó abundantes linfocitos reactivos, categoría II (no neoplásico) del sistema de Milán para reporte de citopatología de glándulas salivales, sugestivo de sialoadenitis crónica vs hiperplasia linfoide, por lo que el servicio de cirugía de cabeza y cuello decide realizar biopsia en cuña.

Resultados

Los hallazgos morfológicos, inmunohistoquímicos y de biología molecular fueron consistentes con un carcinoma linfoepitelial, Eipsten-Barr positivo; cirugía decide realizar parotidectomía derecha más vaciamiento ganglionar derecho.

 Conclusiones

el carcinoma de tipo linfoepitelial es un carcinoma indiferenciado, asociado a la presencia del virus de Eipsten-Barr, sin embargo, no se conoce el papel oncogénico del EBV en estos tumores, y la presencia del mismo no permite identificar su importancia en el pronóstico de los pacientes, debido al número reducido de casos que se conocen

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