Consecuencia de la unión droga proteína (desplazamiento de la unión proteica del tiopental por ácido acetil salicílico)

Universidad de Guayaquil[pic 1][pic 2]

Facultad de Ciencias Químicas.

Nombre: Franco Cercado Alison                         Fecha: 1-jul - 2016

Curso: Séptimo Semestre A                                Docente: Q.F. Glenda Sarmiento  

INFORME # 7

TEMA:   Consecuencia de la unión droga proteína (desplazamiento de la unión proteica del tiopental por ácido acetil salicílico)

OBJETIVOS:  

General: 

• Observar el efecto depresor de mayor intensidad por el desplazamiento de la unión proteica del tiopental sódico por el ácido acetil salicílico.

Específico:

• Demostrar la unión droga proteína

MARCO TEÓRICO

FUNDAMENTACION

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La eficacia de un fármaco puede ser afectada por el grado de unión a las proteínas dentro del plasma sanguíneo. La mínima parte unida de un fármaco puede atravesar de manera eficiente las membranas celulares o difundirse. Las proteínas comunes a las cuales se une un fármaco son la albúmina serosa humana, las lipoproteínas, glicoproteínasα, ß‚ y a las γ globulinas.

Un fármaco en la sangre existe en dos formas ligado o suelto. Dependiendo de la afinidad específica del medicamento con el plasma, una proporción del mismo puede unirse a las proteínas del plasma y el resto quedar libre, si la interacción molecular proteínica es reversible, entonces existirá un equilibrio químico entre los estados libre y ligado, tal:

Proteína + fármaco ⇌ Complejo Fàrmaco-Proteína

Notablemente, es la fracción libre la que exhibe los efectos farmacológicos. Es también la proporción libre la que puede ser metabolizada o excretada. Por ejemplo, la fracción límite del anticoagulante warfarina es un 97%. Esto significa que la cantidad de Warfarina en la sangre un 97% está unida a las proteínas del plasma. El remanente 3% es la cantidad activa y que puede ser excretada.

MATERIALES:

PROCEDIMIENTO DEL LABORATORIO

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GRÁFICOS EN LABORATORIO

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RESULTADOS

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