Determinación de Pb en cemento

Análisis de plomo en cemento

Objetivo:

Determinar la cantidad de plomo presente en una muestra de cemento por medio de la espectrometría de absorción atómica.

Introducción:

A nivel nacional e internacional no existen métodos normalizados que brinden los procedimientos adecuados para la determinación del contenido total de elementos traza en la matriz de cemento, tales como: Cd, Hg, Pb, As, Cr, Ba, Ta, At, Ni, Be, Ag, Sr.

A pesar de lo anterior, la determinación del contenido de los elementos traza en el cemento es de suma importancia para el establecimiento de la calidad de este tipo de producto, ya que concede la posibilidad de determinar el contenido de los elementos tóxicos (por ejemplo, Pb, Cr, Hg, entre otros) incorporados al cemento por medio de los procesos de co-procesamiento. Debido a lo anterior, el monitoreo y control de los elementos traza debería ser una variable de importancia para la industria del cemento, los organismos regulatorios y los organismos reglamentarios.

Cocinar a menudo nuestros alimentos en utensilios de cocina tales como el barro barnizado, produce una lenta, insidiosa e inevitable acumulación de toxicidad en el organismo humano. De alguna manera, el plomo ha convivido entre los mexicanos incluso, según diversos investigadores le pone “sabor al caldo” en el cocimiento y guiso de comidas; pero en 1991 comenzó su persecución por las autoridades mexicanas; debido a diversos problemas en la salud en el ser humano.

El plomo es un toxico severo para el humano y se encuentra en el medio ambiente, pero uno de sus principales medios de exposición son las piezas de barro abrillantadas con esmalte con plomo, conocida como Greta. Su acumulación en niños está relacionada con impedir que alcance su nivel de plenitud de inteligencia y su capacidad de atención, según estudios recientes practicados por Instituto Nacional de Salud Pública (INSP).

El esmalte vítreo se obtiene al mezclar la sílice y la greta (oxido de plomo) con agua y después la utilizan para decorar las piezas de barro cuando estas son retiradas del horno y puestas a enfriar. Luego son colocadas otra vez en el horno para transformar el esmalte en una cubierta vidriada. La gente funde en un rango de 8000C a 1,1000C, mientras que el esmalte libre de plomo lo hace en un rango de 850 a 1,2000C.

El óxido de plomo se usa como fundente para vidriar la loza porque genera productos brillantes, cuyo vidriado es uniforme y soporta la abrasión, es decir, no se desgasta fácilmente si se talla de forma suave con fibras metálicas durante el lavado, así mismo no presenta defectos en la superficie como pequeñas burbujas, ampollas y grietas, por lo que se obtienen vidriados sólidos, resistentes y sin fracturas.

Plomo en la salud:

La intoxicación por plomo ocurre cuando el plomo se acumula en el organismo, a menudo, durante meses o años. Incluso las cantidades pequeñas de plomo pueden provocar problemas de salud graves. Los niños menores de 6 años son especialmente vulnerables a la intoxicación por plomo, que puede afectar gravemente el desarrollo físico y mental. En niveles muy altos, la intoxicación por plomo puede ser mortal.

Reactivos y disoluciones necesarias

• Ácido nítrico concentrado
• Disolución de ácido nítrico 0.15 M.

• Disolución de Pb2+ de 100 ppm, preparada a partir de Pb(NO3)2  en HNO3  0.15M.

Material e Instrumentación necesarios

• Espectrofotómetro de absorción atómica.
• Lámpara de cátodo hueco de Pb.
• Matraces de aforación de 50 y 25 ml.
• Pipetas volumétricas de 5 y 10 ml.
• Vasos de precipitados de 50 y 100 ml.
• Plancha de calentamiento.
• Vidrio de reloj.
• Espátula.
• Soporte universal.
• Papel filtro.
• Aro metálico.
• Embudo de filtración rápida.

Condiciones de trabajo del Espectrofotómetro de absorción atómica

• Intensidad de la lámpara: 10 mA.
• λ = 283.3 nm.
• Rendija (slit) = 0.7nm.
• Flujo de gases: Aire (4.5), Acetileno (2.0).

Procedimiento

1. Tratamiento de la muestra

Pesar exactamente alrededor de 0.5 g de muestra, previamente tamizada y transferirla a un vaso de precipitado de 100 ml. Añadir 5 ml de HNO3 concentrado y calentar hasta casi sequedad. Añadir 10 ml de HNO3 0.15 M, calentar unos minutos para disolver las sales y filtrar, lavando a continuación el filtro con 10-20 ml de HNO3 0.15 M. Transferir el filtrado y las aguas de lavado a un matraz de 50 ml y aforar con HNO3 0.15 M.

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