Ejercicios sobre compuestos orgánicos
Enviado por yazmin1810 • 28 de Noviembre de 2015 • Trabajo • 766 Palabras (4 Páginas) • 253 Visitas
Ingeniería en Logística
J1
Ejercicios sobre compuestos orgánicos
Barajas Chávez Karla Yazmin
14110999
Cd. Juárez, Chih. A 30 de Noviembre 2015
Objetivo:
Lo principal para este trabajo es que el alumno responda los ejercicios propuestos por los compañeros de clase con los conocimientos adquiridos sobre los diferentes compuestos orgánicos.
Introducción:
Para estos ejercicios los cuales serán presentados a continuación son de esteres, éteres y ácidos carboxílicos, donde durante las clases los compañeros dieron a conocer puntos importantes de cada uno, como fue el grupo funcional, nomenclatura, ejemplos y definición de los mismos.
Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sales del ácido del que provienen. La nomenclatura IUPAC cambia la terminación -oico del ácido por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno.
Los éteres son moléculas de estructura similar al agua y alcoholes. a nomenclatura de los ésteres consiste en nombrar alfabéticamente los dos grupos alquilo que parten del oxígeno, terminando el nombre en éter.
Presentan hidrógeno ácido en el grupo hidroxilo y se comportan como bases sobre el oxígeno carbonílico. La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -ano del alcano con igual número de carbonos por -oico.
ESTERES
- Dado el nombre de los compuestos, escribir la estructura correcta
| H-COO-CH2-CH2-CH2-CH3 |
| CH3[pic 1][pic 2] CH3-CH-CH2-COO- |
| CH2=CH-CH2-COO-CH3 |
| [pic 3] CH3-CH2-COO-CH2-[pic 4] |
| O CH[pic 5][pic 6][pic 7][pic 8][pic 9][pic 10] CH2=CH-CH2-C C[pic 11][pic 12] O-CH2 |
- Señalar el nombre correcto de los siguientes compuestos.[pic 13][pic 14][pic 15][pic 16][pic 17][pic 18][pic 19][pic 20][pic 21][pic 22]
Éteres
Ejercicios
I. Escriba la estructura que corresponda a los siguientes nombres.
- disobutil éter: CH3-CH-CH2-O-CH2-CH-CH3[pic 23][pic 24]
CH3 CH3[pic 25]
- fenil-n-propil éter: -O-CH2-CH2-CH3
- n-butilisobutil éter: CH3-CH2-CH2-CH2-O-CH2-CH-CH3[pic 26]
CH3
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