Laboratorio de Química Orgánica 1.
Enviado por Suujeily Quintanar • 4 de Octubre de 2016 • Práctica o problema • 952 Palabras (4 Páginas) • 363 Visitas
Universidad del valle de México[pic 1]
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Práctica 1. Prueba de Lucas.
Equipo No. #3. Morales Quintanar Sujeily; Romo Calderón Stephanie; Ruíz López Laura Berenice; Valdez Borja Andrea.
Laboratorio de Química Orgánica I. Licenciatura QFBT; Grupo:1. Periodo: 2016-2
Profesores. M. en C. Susana García Rodríguez
Objetivos
• Observar la diferencia entre las velocidades de reacción de los alcoholes primarios, secundarios y terciarios.
• Diferenciar los tipos de reacción en alcoholes mediante el reactivo de Lucas.
Reacción General
Alcoholes primarios:[pic 4]
R-OH + ZnCl2 + HCl R-Cl [pic 5]
Alcoholes secundarios y terciarios:[pic 6]
R-OH + ZnCl2 + HCl R-Cl [pic 7]
Resultados y Discusión
Reactivo de Lucas.
Solución 1:1 (40 mL) HCl + (40 gr.) ZnCl2.[pic 8]
Alcohol | Tipo de alcohol | Estructura | Reacción positiva (+) | Reacción nula (-) |
Etanol | P r i m a r i o | [pic 9] | [pic 10] | |
[pic 11] | ||||
Butanol | [pic 12] | [pic 13] | ||
[pic 14] | ||||
Amílico | [pic 15] | [pic 16] | ||
Propílico | [pic 17] | [pic 18] | ||
Isopropílico | Secundario | [pic 19] | [pic 20][pic 21] | |
Terbutílico | Terciario | [pic 22] | [pic 23][pic 24] |
*Observaciones.
- Alcoholes primarios.
Todos los alcoholes primarios tienen reacción nula al aplicar la prueba de Lucas (Fig. 1).
- Alcohol Secundario (Isopropílico).
Reacciona con menor rapidez, ésta varía entre los 4- 6 minutos, al transcurrir éste tiempo el alcohol adquiere una apariencia lechosa y al término de la reacción nuevamente se torna transparente (Fig. 1 y 2).
- Alcohol Terciario (Terbutílico).
La reacción se lleva a cabo inmediatamente, se turbia y finalmente forma un precipitado. Al término de la misma toma un tono amarillento (Fig. 1 y 3). [pic 25][pic 26]
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Mecanismo de reacción.[pic 28][pic 29][pic 30][pic 31]
- Reacción SN2: Alcoholes primarios.
[pic 32]
- Reacción SN1: Alcoholes secundarios.
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- Reacción SN1: Alcoholes terciarios.
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Discusión de resultados.
Los carbocationes son intermediarios orgánicos en los que el carbono está cargado positivamente.
Las reacciones llevadas a cabo proceden a través de la formación de carbocationes.
Éstas especies pueden generarse de diferentes maneras entre las que se encuentran: la ionización de halogenuros de alquilo y el tratamiento de alcoholes en medio ácido, éstas reacciones conducen a la sustitución nucleofílica alifática y la eliminación.
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