PRÁCTICA 3 IDENTIFICACIÓN DEL GRUPO SANGUÍNEO DE LOS HUMANOS

PRÁCTICA 3

IDENTIFICACIÓN DEL GRUPO SANGUÍNEO DE LOS HUMANOS

Propósito

Identificar el tipo sanguíneo de cada estudiante del grupo mediante la determinación experimental y determinar la mayor frecuencia fenotípica y genotípica del grupo.

Fundamento teórico

Los tipos sanguíneos humanos O, A, B y AB se heredan a través de múltiples alelos que representan un solo locus. El alelo I A   proporciona el código para la síntesis de una glucoproteína específica, el antígeno A que se expresa en la superficie de los eritrocitos. El alelo I B causa la producción una glucoproteína distinta, aunque relacionada, el antígeno B. El alelo i O no codifica antígeno, aunque es alelo de I A e I B, con respecto a los cuales es recesivo.
Los anticuerpos anti-A y anti-B son proteínas que se encuentran en el plasma (componente líquido de la sangre) de las personas que carecen de los antígenos correspondientes en sus glóbulos rojos. Los anticuerpos son proteínas producidas por el sistema inmunitario, las cuales combinan con antígenos específicos; de este modo, el anticuerpo anti-A se combina con el antígeno A. Debido a su especificidad para los antígenos correspondientes, estos anticuerpos se utilizan en las pruebas estándar para determinar el tipo sanguíneo.

Cuestionario previo

1. Entrega un informe con la siguiente información

1. La proporción de los diferentes tipos sanguíneos en México.
2. Importancia de conocer el grupo sanguíneo que se posee.
3. El tipo sanguíneo de los integrantes de tu familia.
   

1. Elabora un diagrama de flujo del procedimiento experimental.

Materiales y reactivos

Procedimiento experimental

1. Lavarse las manos con agua y jabón. Si vas a participar realizando la punción capilar a tus compañeros ponte los guantes de látex.
2. Limpiar con una torunda empapada en alcohol uno de los dedos (de preferencia de la mano izquierda).
3. Hacer una punción capilar en el dedo limpio y colocar una gota en cada uno de los tres óvalos de la placa para tipificación.
4. A una de las muestras de sangre agregar una gota del suero anti-A, una gota del suero anti-Ba otra de las muestras y una gota de suero anti-Rh a la última de las muestras, agitando con el palillo mezclador para homogenizar la mezcla.
5. Dejar actuar dos minutos moviendo suavemente la placa de manera circular.
6. Observar si las mezclas presentan aglutinación. En caso de que ocurra aglutinación, se interpreta de la siguiente manera:

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