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Síntesis y propiedades del acetileno


Enviado por   •  2 de Octubre de 2023  •  Documentos de Investigación  •  900 Palabras (4 Páginas)  •  43 Visitas

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Reporte de práctica de laboratorio

Nombre de la práctica

:  SÍNTESIS Y PROPIEDADES DEL ACETILENO

Curso

:  QUIMICA 2

Fecha

:  15/09/2023

Clase (NRC)

: 6987

Integrantes (Apellidos y nombres)

Nota

 MONTALVAN FERNANDEZ MARIA FERNANDA

 DE LA CRUZ MENDOZA KEREN NAYELY

 HUARIPATA SOLTERO MARCO ANTONIO

 LUCANO FLORES DIANA CAROLINA

ESPINOZA CERDAN LEONARD ALDAIR

  1. Esquema del procedimiento

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  1. Datos y resultados experimentales

Reacción de obtención de Acetileno:

  • Masa de CaC2 = 0.3

  • Moles de C2H2 teóricas=

0.3gr CaC2 ( 1mol CaC2/ 64.099gr CaC2) (1mol C2H2/ 1MOL CaC2)= 0.0047

 

  • Moles C2H2 experimentales =

0.0011gr x 105 = 0.1155gr de C2H2

Mol de C2H2 = 0.1155gr de C2H2 (1 mol C2H2/ 26.038g) = 0.0044

  • % Eficiencia = 0.0044/ 0.0047 X 100= 93.61%
  • Densidad del acetileno = 0,0011 g/cm3 (15°C / bar)

 

  1. Discusión de resultados

  1. Conclusiones

  1. Cuestionario
  1. Explicar cómo se puede separar químicamente los alquinos de los alquenos.

Los alquinos y los alquenos son dos tipos de hidrocarburos que se pueden separar químicamente utilizando diferentes métodos. Aquí hay dos métodos comunes para separar químicamente los alquinos de los alquenos:

  • Reacciones de adición selectiva: Los alquenos y los alquinos pueden someterse a reacciones de adición selectiva, donde se añade un reactivo específico que reacciona de manera diferente con cada compuesto. Por ejemplo, el bromo (Br2) puede reaccionar con los alquenos para formar un di haluro, mientras que los alquinos no reaccionarán con el bromo. Esto permite separar los alquenos de los alquinos, ya que los di haluros de alqueno pueden ser separados de los alquinos no reaccionados.
  • Deshidratación de alcoholes: Otro método común para separar los alquenos de los alquinos es mediante la deshidratación de alcoholes. En este proceso, un alcohol se somete a una reacción de deshidratación, donde se elimina una molécula de agua para formar un alqueno. Los alquinos no reaccionarán en esta reacción, lo que permite separarlos de los alquenos.

  1. ¿Por qué los alquinos son más reactivos que los alcanos?

Los alquinos son más reactivos que los alcanos debido a la presencia de un triple enlace carbono-carbono en su estructura molecular. Este triple enlace es más débil que un enlace simple o doble, lo que hace que los alquinos sean más susceptibles a reacciones químicas. Además, el triple enlace en los alquinos permite una mayor acumulación de densidad electrónica, lo que los hace más propensos a reacciones de adición y sustitución.

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