Son fármacos que deprimen las contracciones uterinas espontáneas
Enviado por alebiebersita369 • 1 de Noviembre de 2017 • Tarea • 394 Palabras (2 Páginas) • 188 Visitas
Función Fisiológica | Son fármacos que deprimen las contracciones uterinas espontáneas. Se emplean para tratar el parto prematuro hasta que el feto madure lo suficiente para asegurar su supervivencia. También sirve para demorar temporalmente el embarazo prematuro y permitir que los corticoides, administrados de urgencia a la madre, tenga tiempo para incrementar la síntesis del surfactante pulmonar en el feto. |
Clasificación | Ritodrina Terbutalina Salbutamol Fenoterol Hexoprenalina |
Nombres comerciales | Ritodrina: Pre Parº Terbutalina: Terbasmi Salbutamol: Buto Asmaº Fenoterol: Mucofluidº Hexoprenalina: |
Vías de administración | Fenoterol: Intravenosa y Oral Ritodrina: Intravenosa y Oral Salbutamol: Intravenosa y Oral Terbutalina: Intravenosa y Oral Hexoprenalina: Intravenosa y Oral |
Farmacodinamia | Consiste en impedir el flujo de calcio al interior de la célula al provocar el cierre de los canales de calcio regulados por diferentes potenciales. La biodisponibilidad, cuando se administra por esta vía es del 60-70% de la dosis administrada y depende del paso hepático donde se inactiva el 30-40%. |
Mecanismo de acción | En el útero grávido, los estimulantes β2 inhiben la contracción uterina, tanto la espontanea como la provocada por diversos estímulos. Estas acciones son dosis-dependiente, por su intensidad resulta limitada por otros efectos β2 generados por el lecho vascular, como la vasodilatación que hace reducir la resistencia periférica y la presión diastólica. |
Indicaciones | Las indicaciones son impuestas por el mes de gestación, el peligro de inmadurez fetal y la relación riesgo/beneficio, como se ha indicado anteriormente. La eficacia se valora en función de los días y semanas que se consigue prolongar el embarazo; el resultado varía según cada situación, pero como media consiguen prolongar durante 20-25 días en úteros con membranas intactas. |
Dosis y vías de administración | Dosis inicial (infusión IV) Fenoterol: 1μg/min, aumentar hasta 6μg/min, mantener durante 6 horas y reducir durante otras 6 horas. Hexoprenalina: 0,5-2 μg/min Ritodrina: 100μg/min, aumentar hasta 350μg/min y continuar durante 12horas. Salbutamol: 1,8μg/min, aumentar hasta 43μg/min y mantener de 12-24 horas. Terbutalina: 10μg/min, aumentar hasta 25μg/min durante 8 horas; 250μg/min SC cada 4 horas durante 3 días. Dosis de mantenimiento (oral) Fenoterol: 5-7 μg cada 4 horas. Hexoprenalina: 500 μg cada 8 horas. Ritodrina: 10 μg cada 2 horas durante 24 horas, |
Contraindicaciones | Produce sensación de calor y rubor por la vasodilatación periférica: la inyección excesivamente rápida provoca nauseas, cefalea y palpitaciones. Puede aparecer sudoración, nistagmo, mareo y sequedad de la boca |
Efectos adversos |
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Toxicidad | |
Presentaciones farmacéuticas | Sulfato de Magnesio: IV Nifedipina: VO Ritodrina: VO Fenoterol: VO Salbutamol: VO Terbutalina: VO Isoxuprina: VO |
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