Еtil-pentanol
Enviado por maikoll789 • 7 de Abril de 2015 • Informe • 325 Palabras (2 Páginas) • 369 Visitas
1. Nombre de la molécula que estás trabajando:
2-etil-pentanol
2. El grafico representa en su punto mínimo su fuerza de atracción y una energía que son de largo alcance hasta el momento en que ya no haya atracción o el sistema tenga un nivel de energía cero al igual que mientras se van a cercando llegan a una energía estable para el sistema en el cual la fuerzas de atracción de un núcleo hacia otro y viceversa.
3. En el momento que la gráfica aumenta las fuerza de repulsión de las moléculas entra en juego como tienen fuerzas de atracción a demasiada cercanía sucede lo contrario las fuerzas de repulsión de estas impiden que se acerque demasiado y haya una inestabilidad
4. Las gráficas de energía total de formación nos pueden servir para buscar una distancia estable entre una molécula y otra, al igual que para fijarnos en la energía resultante al momento de cambiar la distancia y alterar el sistema poder observar la inestabilidad que esto puede causar en la molécula.
Muchas de las enzimas del ciclo de Krebs son reguladas por retroalimentación negativa, por unión alostérica del ATP, que es un producto de la vía y un indicador del nivel energético de la célula. Entre estas enzimas, se incluye el complejo de la piruvato deshidrogenasa que sintetiza el acetil-CoA necesario para la primera reacción del ciclo a partir de piruvato, procedente de la glucólisis o del catabolismo de aminoácidos. También las enzimas citrato sintasa, isocitrato deshidrogenasa y α-cetoglutarato deshidrogenasa, que catalizan las tres primeras reacciones del ciclo de Krebs, son inhibidas por altas concentraciones de ATP. Esta regulación frena este ciclo degradativo cuando el nivel energético de la célula es bueno.
Algunas enzimas son también reguladas negativamente cuando el nivel de poder reductor de la célula es elevado. El mecanismo que se realiza es una inhibición competitiva por producto (por NADH) de las enzimas que emplean NAD+ como sustrato. Así se regulan, entre otros, los complejos piruvato deshidrogenasa y citrato sintasa.
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