Observación de microorganismos en el ambiente

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BENEMERITA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE PUEBLA

FACULTAD DE INGENIRIA QUÌMICA

LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA GENERAL

NRC: 52619

PRACTICA 3. OBSERVACIÓN DE MICROORGANISMOS EN EL AMBIENTE

DOCENTE: JIMENEZ SALGADO TERESITA

ALUMNO:

LOPEZ BALSECA DIEGO YAIR

PRIMAVERA 2023

INTRODUCCIÓN

Los microorganismos se encuentran presentes en todos los ambientes: en el aire, agua, suelo, superficies e incluso en nuestra piel. Son capaces de colonizar cualquier tipo de ambiente.

Estos microorganismo también participan en forma vital en todos los ecosistemas y están en interacción continua con las plantas, los animales e incluso con el hombre.

Específicamente el aire, además de partículas en suspensión, es portador de bacterias en forma vegetativa o esporuladas. La población microbiana del aire está compuesta principalmente por esporas de hongos, especialmente de hongos imperfectos Cladosporium spp. y basidiosporas, por bacterias como Bacillus spp, y Clostridium.

Existen distintos tipos para el análisis de aire: sedimentación, filtración y precipitación electrostática, entre otros.

El método de sedimentación es uno de los más sencillos para la determinación de microorganismos en el aire. A pesar de ello, los resultados obtenidos son orientativos de las cifras de microorganismos presentes en el aire, ya que estos niveles varían en función de las corrientes de aire y el tamaño de las partículas en suspensión.

OBJETIVO:

• Poner en evidencia la presencia de microorganismos existentes en el ambiente.
• Aprender a diferenciar los tipos de morfologías coloniales obtenidas en muestras de ambiente.

MATERIAL UTILIZADO

1. Mechero
2. 10 cajas Petri con medios de cultivo preparados:

• Papa dextrosa
• Mac Conkey
• Agar nutritivo

METODOLOGIA

1. Destapar las placas con agar Papa Dextrosa (PDA), agar nutritivo y agar Mac Conkey, en lugar cuyo nivel de contaminación se desee examinar, durante diferentes intervalos de tiempo: 30 minutos, 1 hora y 1 ½ hora. Es decir, se pondrán simultáneamente las placas de agares para observar sus diferencias con respecto a su selectividad. Tapar las placas de Agar Nutritivo y agar Mac Conkey e incubar durante 24-48 horas a 37 °C. Mientras que las placas de agar Papa Dextrosa serán incubadas durante 5 días a 28 °C

1. Sin lavarse las manos, un integrante del grupo, hará una impresión con el dedo pulgar sobre la superficie del agar Papa Dextrosa, agar Nutritivo y agar Mac Conkey. Las placas de agar Nutritivo y agar Mac Conkey incubar durante 24-48 horas a 37 °C. Mientras que las placas de agar Papa Dextrosa serán incubadas durante 5 días a 28 °C

1. En otra placa con agar Nutritivo colocar un cabello incubar durante 24 horas a 37°C

1. Leer las morfologías coloniales utilizando la hoja de reporte que se presenta a continuación.

RESULTADOS

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CUESTIONARIO

1. ¿Por qué es importante leer la morfología general?

Porque de ese modo podemos clasificar e identificar nuestras colonias de microorganismos determinando su género y quizá la especie de la que se trate lo que no hace más fácil aislarlas y estudiarlas.

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