Farmacologia terminos
Enviado por 1652115 • 13 de Octubre de 2016 • Biografía • 1.616 Palabras (7 Páginas) • 245 Visitas
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Farmacología
Profesora: Erandi Rodríguez
Nombre: Ivana Karina Galván Briones
Matricula:1668131
Nombre: Valeria Lizeth Longoria Ibarra
Matricula: 1652115
3° Semestre
Grupo: 002
Fármacos | Indicación | Clasificación | Mecanismo de acción | Efectos Adversos | Vía de administración | Farmacocinética |
Tamoxifeno | Cáncer de mama. | Agonistas | Agonista | Ocasiona menopausia, sofocos, síntomas mestúrales, sudores, náuseas, etc. | Vía de administración intravenosa. | Regula la expresión de los genes. Se une a receptores esteroides. |
Raloxifeno | Cáncer de mama | Agonistas | Agonista | calambres en las pierna, mareos, pérdida de coordinación, vómitos sarpullido, diarrea, temblor,ruborización | Vía oral. | El rafloxifeno reduce la resorción ósea a incrementa la densidad ósea en la mujer postmenopausia sin estimular el endometrio o el tejido mamario. |
Toremifeno | es una terapia hormonal | Agonista | Agonista | Dolor o molestia (puede suceder al comienzo, especialmente en personas con cáncer de mama que se ha propagado al hueso. Dolor de cabeza (cefalea) Mareos Inflamación (especialmente de los pies, tobillos o manos). Aumento de peso, Insomnio. Cambios de humor. | Vía oral. | Las hormonas son sustancias químicas producidas por las glándulas del cuerpo, que ingresan al torrente sanguíneo y provocan efectos en otros tejidos. |
Clomífeno | Infertilidad de la mujer | Agonista | Agonista | bochornos (sofocamiento por calor)..malestar estomacal.vómitos.dolor en los senos. Cefalea (dolor de cabeza).sangrado vaginal anormal. | Vía oral | el tracto hipotalámico-pituitario-ovárico se encuentre intacto y siempre que los ovarios estén intactos, En estos casos, el clomífeno puede producir la ovulación hasta en el 80% de las mujeres. |
Oxitócica | Inducción de parto. | Antagonista. | Antagonista. | afibrinogenemia o hematoma pélvico o hemorragia postparto; alergia o anafilaxia generalizada; arritmias cardíacas o contracciones ventriculares prematuras; hipotensión seguido de hipertensión y taquicardia refleja; rotura uterina; intoxicación por agua; náuseas; vómitos. | Vía de administración intravenosa | es la sustancia que tiene la capacidad de aumentar las contracciones de la fibra muscular uterina, como la oxitocina. |
Carbetocina | tras el parto por cesárea bajo anestesia epidural o espinal. | Agonista | Agonista | somnolencia, apatía y dolor de cabeza para prevenir convulsiones y coma. | Vía de administración Intravenosa | la carbetocina se une selectivamente a receptores de oxitocina en el músculo liso del útero, estimula las contracciones rítmicas del útero, aumenta la frecuencia de contracciones existentes, y aumenta el tono de la musculatura del útero. |
Dinoprostona |
| Agonista | Agonista | Reacciones de hipersensibilidad, diarrea, náuseas, vómito, dolor de espalda, anormalidades de la contractilidad uterina (aumento de la frecuencia, el tono o la duración), ruptura uterina, sensación de calor en la vagina, fiebre, hipertensión, asma, broncoespasmo, desprendimiento de placenta. | Vía de administración es oral. | Induce la contracción de la musculatura uterina, actúa como agente vasodilatador de vasos sanguíneos y como broncodilatador sobre la mucosa bronquial. |
Atosiban | retrasar el parto prematuro | Agonista |
Agonista | Hiperglucemia; cefalea, mareo; taquicardia; rubor, hipotensión; náusea. | Vía intravenosa | la unión de atosiban a las proteínas plasmáticas fue del 46 al 48% en mujeres embarazadas. Se desconoce si la fracción libre difiere sustancialmente en el compartimento fetal o maternal. |
Indimetacima | tratamiento de la osteoartritis moderada a severa | Agonista | Agonista | Gastrointestinales: Úlceras simples o múltiples, perforación y hemorragia esofágica, gástrica, duodenal o intestinal. | Vía oral | La actividad de la indometacina se logra por su capacidad para inhibir la enzima ciclooxigenasa (COX), responsable de la síntesis deprostaglandinas. El efecto es más intenso sobre la COX-1 que sobre la COX-2, lo que explica sus efectos secundarios. |
Oriprenalina | Problemas de asma | Agonista | Agonista | Temblores, nerviosismo, mareos, debilidad, cefalea (dolor de cabeza), malestar estomacal. | Vía oral | estimula a los receptores del músculo liso en los pulmones, útero y la vasculatura que suple al músculo esquelético, sin tener efecto (o con efecto mínimo) sobre los receptores alfa adrenérgicos. |
Hidrocortisona |
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| Agonistas | Agonista | calambres en las pierna, mareos, pérdida de coordinación, vómitos sarpullido, diarrea, temblor,ruborización | Vía oral. | El rafloxifeno reduce la resorción ósea a incrementa la densidad ósea en la mujer postmenopausia sin estimular el endometrio o el tejido mamario. | |
Toremifeno | es una terapia hormonal | Agonista | Agonista | Dolor o molestia (puede suceder al comienzo, especialmente en personas con cáncer de mama que se ha propagado al hueso. Dolor de cabeza (cefalea) Mareos Inflamación (especialmente de los pies, tobillos o manos). Aumento de peso, Insomnio. Cambios de humor. | Vía oral. | Las hormonas son sustancias químicas producidas por las glándulas del cuerpo, que ingresan al torrente sanguíneo y provocan efectos en otros tejidos. |
Clomífeno | Infertilidad de la mujer | Agonista | Agonista | bochornos (sofocamiento por calor)..malestar estomacal.vómitos.dolor en los senos. Cefalea (dolor de cabeza).sangrado vaginal anormal. | Vía oral | el tracto hipotalámico-pituitario-ovárico se encuentre intacto y siempre que los ovarios estén intactos, En estos casos, el clomífeno puede producir la ovulación hasta en el 80% de las mujeres. |
Oxitócica | Inducción de parto. | Antagonista. | Antagonista. | afibrinogenemia o hematoma pélvico o hemorragia postparto; alergia o anafilaxia generalizada; arritmias cardíacas o contracciones ventriculares prematuras; hipotensión seguido de hipertensión y taquicardia refleja; rotura uterina; intoxicación por agua; náuseas; vómitos. | Vía de administración intravenosa | es la sustancia que tiene la capacidad de aumentar las contracciones de la fibra muscular uterina, como la oxitocina. |
Carbetocina | tras el parto por cesárea bajo anestesia epidural o espinal. | Agonista | Agonista | somnolencia, apatía y dolor de cabeza para prevenir convulsiones y coma. | Vía de administración Intravenosa | la carbetocina se une selectivamente a receptores de oxitocina en el músculo liso del útero, estimula las contracciones rítmicas del útero, aumenta la frecuencia de contracciones existentes, y aumenta el tono de la musculatura del útero. |
Dinoprostona |
| Agonista | Agonista | Reacciones de hipersensibilidad, diarrea, náuseas, vómito, dolor de espalda, anormalidades de la contractilidad uterina (aumento de la frecuencia, el tono o la duración), ruptura uterina, sensación de calor en la vagina, fiebre, hipertensión, asma, broncoespasmo, desprendimiento de placenta. | Vía de administración es oral. | Induce la contracción de la musculatura uterina, actúa como agente vasodilatador de vasos sanguíneos y como broncodilatador sobre la mucosa bronquial. |
Atosiban | retrasar el parto prematuro | Agonista |
Agonista | Hiperglucemia; cefalea, mareo; taquicardia; rubor, hipotensión; náusea. | Vía intravenosa | la unión de atosiban a las proteínas plasmáticas fue del 46 al 48% en mujeres embarazadas. Se desconoce si la fracción libre difiere sustancialmente en el compartimento fetal o maternal. |
Indimetacima | tratamiento de la osteoartritis moderada a severa | Agonista | Agonista | Gastrointestinales: Úlceras simples o múltiples, perforación y hemorragia esofágica, gástrica, duodenal o intestinal. | Vía oral | La actividad de la indometacina se logra por su capacidad para inhibir la enzima ciclooxigenasa (COX), responsable de la síntesis deprostaglandinas. El efecto es más intenso sobre la COX-1 que sobre la COX-2, lo que explica sus efectos secundarios. |
Oriprenalina | Problemas de asma | Agonista | Agonista | Temblores, nerviosismo, mareos, debilidad, cefalea (dolor de cabeza), malestar estomacal. | Vía oral | estimula a los receptores del músculo liso en los pulmones, útero y la vasculatura que suple al músculo esquelético, sin tener efecto (o con efecto mínimo) sobre los receptores alfa adrenérgicos. |
Hidrocortisona |
FARMACO | INDICACION TERAPEUTICA | CLASIFICACION | MECANSIMO DE ACCION | EFECTOS ADVERSOS | VIA ADM. | FARMACOCINETICA |
Insulina glulisina (apidra) | inyección subcutánea 15 minutos antes o después de las comidas o mediante bomba de perfusión continua subcutánea. pared abdominal, muslo o deltoides o por perfusión continua en la pared abdominal. | Según las características farmacocinéticas se pueden diferenciar estrictamente 3 tipos de insulinas: rápida, intermedia y prolongada. | Regulación del metabolismo de la glucosa. | Hipoglicemia, sudor, molestias gastrointestinales, edema angioneurótico, dificultad en la respiración | -subcutánea -IV. | La distribución y eliminación de la insulina glulisina administrada por vía intravenosa son idénticas a las de la insulina regular, con volúmenes de distribución de 13 y 21 L, y semi-vidas de eliminación de 13 y 17 minutos, respectivamente. |
Insulina lispro protamina | Indicada para el tratamiento de pacientes con hiperglucemia | Rápida agonista | Regular los niveles de glucosa. | Reacciones alérgicas, reacciones en el sitio de inyección, erupción cutánea, hipoglucemia | Subcutánea | Propiedades farmacodinámicas: La actividad primaria de la insulina, es la regulación del metabolismo de la glucosa. En el hígado, promueve la captación y almacenamiento de glucosa en forma de glucógeno, inhibe la gluconeogénesis y promueve la conversión del exceso de glucosa en grasas. |
Insulina Glargina (lantus) | Se usa para tratar la diabetes tipo l y ll mezclándose con insulinas de acción corta | agonista | La insulina y sus análogos reducen los niveles de glucemia mediante la estimulación de la captación periférica de glucosa. | Enrojecimiento, inflamación, dolor o comezón en el lugar de la inyección | Subcutánea | La inyección de insulina glargina una vez al día alcanza niveles de estado estacionario 2-4 días después de la primera dosis. Por vía intravenosa la semivida de eliminación de la insulina glargina y de la insulina humana son comparables. |
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