Absorción Gastrointestinal (liposolubles)

Psicofármacos

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INDICE

ANCIOLITICOS E HIPNOTICOS…………………

ANTIPSICOTICOS…………………………………….

ESTABILIZADORES DEL HUMOR………………

PSICOESTIMULANTES…………………………….

ANTIDEMENCIA…………………………………….

Tx DE LA DEMENCIA………………………………

BENZODIACEPINAS……………………………….

Ansiolíticos e Hipnóticos

Definición: Los ansiolíticos son medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso central reduciendo la angustia y la ansiedad del paciente. Se utilizan, por lo tanto, para tratar los síntomas de nerviosismo, insomnio, ansiedad, etc.

Definición: Estos fármacos tienen fundamentalmente acción relajante muscular, y no se les considera como hipnótico-sedantes. Aunque los efectos de la intoxicación y su tratamiento sí son similares a la de los fármacos hipnótico sedantes.

Mecanismo de acción:1. Absorción Gastrointestinal (liposolubles)

2. Distribución: Modelo Bicompartamental

SNC: músculos, grasa

Se unen en elevada proporción a la albúmina humana.

Metabolismo Hepático(Metabolitos activos)

Fase 1: Oxidación

Fase 2: Conjugación con ácido glucurónico

Eliminación renal

Presentación comercial: Midazolam, diazepam, lorazepam, etc.

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Efectos secundario: Xerostominía(boca seca), disuria, perdidade la agudeza visual, letargo e insomnio.

Farmacocinética: Actúan favoreciendo la transmisión de serotonina, noradrenalina y dopamina.

Farmacodinamia: Agonistas parciales de receptores 5-HT1A

Dosificacion y formas de administración:[pic 3]

ANTIPSICÓTICOS

Definición: Es un fármaco que comúnmente, aunque no exclusivamente, se usa para el tratamiento de las psicosis

Mecanismo de acción: Neurolépticos (Antipsicóticos) que ejercen un antagonismo simultáneo a nivel de los receptores 5-HT2 y D2

Presentación comercial: Cloropromazina, largactil, sinogan, neuleptil.

Farmacocinética: absorción I.M15-30 min, V.O 1-4 horas, distribuye el plasma en el cerebro, y es metabolizado por el hígado.

Dosificación y formas de administración:

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Efectos secundarios: sueño, adormecimiento, xorostominia (boca seca), visión borrosa, retención urinaria, parkinsomnio, acatacia y distonia.

Información al paciente: hacerle saber que es lo que el medicamento puede causar como se va sentir y cuáles son sus efectos secundarios.

ESTABILIZADORES DEL HUMOR

Definición:Los estabilizadores del humor son fármacos que se utilizan para tratar los episodios maníaco-depresivos, los cambios excesivos de humor, el comportamiento agresivo, los trastornos del control de impulsos y los síntomas de cambios severos de humor en los trastornos esquizoafectivos y en la esquizofrenia.

Mecanismo de acción: Aumento de la disponibilidad de GABA

Farmacocinética: Via oral, absorción completa, efecto de 2-4 horas y se elimina por orina en un 95%        

Presentación comercial: litio, Depakote, lamictal, Neurotin, Topomax,etc.

Efectos secundarios: los altos niveles de litio se asocian con vómito, diarrea, sed excesiva. Convulsiones, somnolencia y confusión.

Información al paciente: hacerle saber los efectos secundarios del medicamento y la acción que puede tener al tomarlo

Dosificación:

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PSICOESTIMULANTES

Definición:En general, una droga que aumenta los niveles de actividad motriz y cognitiva, refuerza la vigilia, el estado de alerta y la atención.

Mecanismo de acción: Los psicoestimulantes bloquean la recaptación de noradrenalina (NA) y dopamina (DA).

Tipos:

Derivados de metilxantinas

Compuestos piperidinicos

Aminas despertadoras

Presentación comercial:mitilfenidato, lisdexanfetamina,atomoxetina

Dosificación:[pic 6]

ANTIDEMENCIA

Definicion: son farrmacos que ayudan a bajar o regular la demencia

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