ALCALOIDES

PAPAVERINA CLORHIDRATO CIFSA

Ampollas

(PAPAVERINA)

Plain Antispasmodics and Anticholinergics (A3A)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA

COMPOSICIÓN

CONTRAINDICACIONES

EFECTOS ADVERSOS

EMBARAZO Y LACTANCIA

INDICACIONES

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

PRESENTACIÓN

PROPIEDADES FARMACÉUTICAS

SOBREDOSIFICACIÓN

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN

Tabletas

Una tableta cada 12 horas. En casos difíciles, la administración puede aumentarse a una tableta cada 8 horas o dos tabletas cada 12 horas.

Ampolla

Pueden administrarse el clorhidrato de Papaverina intravenosamente o intramuscularmente. La ruta intravenosa se recomienda cuando se desea un efecto inmediato, la droga debe inyectarse lentamente en el curso de 1 o 2 minutos para evitar efectos secundarios incómodos o alarmantes.

La administración parenteral del clorhidrato de Papaverina en las dosis de 1 a 4 mL se repite cada 3 horas como se indicó previamente. En el tratamiento de extrasístoles cardiacas, pueden darse 2 dosis separadas por 10 minutos.

COMPOSICIÓN

Cada ampolla contiene: Papaverina clorhidrato 0.05 g

Cada tableta contiene: Papaverina clorhidrato 0.03 g

CONTRAINDICACIONES: La inyección intravenosa de papaverina se contraindica en la presencia de bloqueo auriculoventricular completo. Cuando la conducción está deprimida, la droga puede producir ritmos ectópicos transitorios de origen ventricular, extrasístoles o taquicardia paroxística.

REACCIONES ADVERSAS

Tabletas

Aunque ocurren raramente, los efectos adversos reportados de la Papaverina incluyen: náusea, dolor abdominal, anorexia, estreñimiento, malestar general, adormecimiento, vértigo, diaforesis, cefalea, diarrea y rash cutáneo.

Ampollas

Se ha reportado los siguientes efectos adversos: males-tar general, náusea, malestar abdominal, anorexia, estreñimiento o diarrea, rash cutáneo, vértigo, cefalea, bochornos faciales intensos, diaforesis, aumento en la profundidad de la respiración, aumento en la frecuencia cardiaca, elevación leve de la tensión arterial y excesiva sedación.

USO EN EL EMBARAZO: Categoría C en el embarazo: Ningún efecto teratogénico se observó en ratas cuando el clorhidrato de Papaverina se administró hipodérmicamente como un solo agente. Se desconoce si la Papaverina puede causar daño fetal cuando es administrado a una mujer embarazada o si puede afectar la capacidad reproductiva. Sólo deben administrase las preparaciones de Papaverina a una mujer embarazada si es estrictamente necesario.

Lactancia

No es conocido si esta droga se excreta en la leche humana. Debido a que muchas drogas se excretan en la leche humana, debe tenerse precaución cuando Papaverina clorhidrato se administra a una mujer lactante.

Uso en Niños

No se han establecido la seguridad y efectividad en niños menores de 2 años.

INDICACIONES: Antiespasmódico, broncodilatador y vasodilatador. Empleado específicamente en el espasmo vascular y espasmo visceral.

INDICACIONES Y USO: Para el alivio de la isquemia cerebral y periférica asociada con espasmo arterial e isquemia miocárdica complicada por arritmias. Se recomienda su utilización en varias condiciones acompañadas por espasmo del músculo liso, como el espasmo vascular asociado con el infarto agudo de miocardio, la angina pectoris, la embolia pulmonar y periférica, la isquemia mesentérica, la enfermedad vascular periférica en que hay un elemento vasoespástico incluyendo la disfunción eréctil y en ciertos estados angioespásticos cerebrales. Su utilización para el espasmo visceral esta especialmente indicado en el cólico ureteral, biliar y gastrointestinal.

PRECAUCIONES: Utilícese con precaución en pacientes con glaucoma. Se ha reportado hipersensibilidad hepática con síntomas gastrointestinales, ictericia, eosinofilia y pruebas de función hepática alteradas. Discontinúe la medicación si éstos ocurren.

El clorhidrato de Papaverina no debe agregarse a la infusión con Lactato de Ringer porque puede provocar precipitación de la solución. Papaverina clorhidrato debe usarse con cautela en pacientes con glaucoma. La medicación debe discontinuarse si aparece hipersensibilidad hepática con síntomas gastrointestinales, ictericia o eosinofilia manifiesta; o si se alteran los valores de las pruebas de función hepática.

PRESENTACIÓN: Ampollas de 2 cc y cajas de 100 tabletas en sobres individuales.

CIFSA

Teléfonos: (02) 2283687 - 2459290

P.O. Box: 17-16-366 C.E.Q.

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