Caso Clinico Pediatria
Enviado por natalie.pignac • 21 de Enero de 2014 • 1.150 Palabras (5 Páginas) • 327 Visitas
Índice
2…………………………………………….introducción
3…………………………………………….identificación del paciente
4……………………………………….……eco mapa
5…………………………………………....antecedentes perinatales
6 ,11………………………………….….….diagnostico
13, 14…………………………..…………...examen físico
15……………………………….………...…tratamiento
16, 17,18……………………….…………...necesidades alteradas
19………………………………….………...conclusión
Introducción
A continuación relatare caso clínico de Carla Carrasco paciente de 5 meses que tiene una enfermedad metabólica en estudio, realizado en el hospital san Juan de dios servicio de pediatría, unidad de cuidados básicos.
Datos de paciente:
• Nombre: xxxxxxxx
• Sexo: Femenino
• Fecha de Nacimiento: 15 de mayo del 2013
• Edad: 5 meses 10 días
• Nacionalidad: Chilena
• Previsión: Fonasa a
• Estado civil: soltera
Ingreso : 21/08/2013
•
Ecomapa
Genm
Antecedentes perinatales
Recién nacido de termino 37 semanas hija de madre con embarazo controlado. Paciente nace por cesárea con un peso de nacimiento de 2755 kg y una talla de nacimiento de 48 cm. En post parto inmediato se pesquisa glicemia 12 mg/dl quedando hospitalizada para manejo. Al momento del alta queda al cuidado de sus padres.
Anamnesis remota
Paciente ingresa a l servicio de urgencia del hospital clínico Herminda Martin de chillan el dia 25 /05/2013 por cuadro de de irritabilidad donde se pesquisa una glicemia de 36 mg/dl quedando hospitalizada por manejo y estudio se descarta la pku , alteración de la glándula suprarrenal alteración de la glándula tiroides , además de ecografía abdominal normal y ecografía cerebral normal se realiza estudio por error innato del metabolismo
Historia actual
Madre de 33 años , con antecedentes de 2 hijos de 2 meses fallecidos de causa no precisada. Lactante actual actual tiene antecedentes de haber sido RNT de 37 sem. Embarazo controlado, ecografía normales, vacunas solo bcg.
A los 2 días de vida presenta hipoglucemia (12 mg/dl) por lo que queda hospitalizado, se da de alta con sus padres . A los 10 días de vida presenta nuevo episodio de hipoglucemia (36mg/dl) quedando hospitalizada para estudio y manejo s se descarta la pku , alteración de la glándula suprarrenal alteración de la glándula tiroides , además de ecografía abdominal normal y ecografía cerebral normal se realiza estudio por error innato del metabolismo
A los 3 meses 8 días 13 /08/13 ingresa con un síndrome colestasico (ictericia, coluria y acolia) asocia a irritabilidad nictagmus multidireccional y hepatomegalia.
De conin se decide traslado de ucb de hsjdd para continuar manejo y estudio por equipo multidisciplinario con gastroenterología y cirugía infantil.
Diagnostico
Observaciones
Observaciones
Observaciones
Observaciones
Observaciones
Examen físico nivel técnico
Paciente activa , pero poco conectada con el examinador ,piel ictérica hidratada , mucosas ictéricas , hidratadas cabello grueso indoloro , firme sin olor característico , presenta una vía en la extremidad superior derecha , además de una sonda nasogastrica donde se encuentra con nutrición enteral se controla signos vitales los cuales salen sin alteraciones normotensa , normocardica, eupneica , afebril , saturando normal . Deposiciones (+) micciones (+).
cabeza
Fontanela anterior 3 cm x 1 cm
Orejas de implantación normal
Ojos nistagmos multidirecciononal , no fija la mirada y no pestañea estímulos frente amenaza , sin secreción conjuntivas ictéricas
Nariz normal fosas nasales permeables
Boca y labios normales
Encías rosadas levemente ictéricas
cuello
Asimétrico
Sin adenopatía presentes y no se palpan masas
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